某研究者釆用随机单盲临床试验比较两种降压药（波依定与洛汀新）对轻、中度原发性高血压患者的降压疗效。其单盲设计中不了解试验分组情况的人是（）

临床试验的三项原则是研究者、研究对象、研究因素 某化学3.1类新药获得临床试验批件，拟开展临床试验。若临床试验过程中发生严重不良事件，研究者应当报告的有关部门包括（） 某化学3.1类新药获得临床试验批件，拟开展临床试验。若临床试验过程中发生严重不良事件，研究者应当报告的有关部门包括（） 某类化学新药用于治疗慢性乙型病毒性肝炎，临床试验方案设计为随机、双盲、阳性药平行对照并剂量探索多中心临床试验，比较类型为非劣效试验。若临床试验过程中发生严重不良事件，研究者报告有关部门的时间是（） 研究者进行临床试验时，采用双盲法，可以避免（） 研究者进行临床试验时，采用双盲法，可以避免（） 研究者进行临床试验时采用双盲法，可以避免 临床上推荐的两种降压药优化联合治疗方案？请至少答出3组。 临床试验方案中应根据研究者的经验制定试验药与对照药的给药途径、剂量、给药次数和有关合并用药的规定（） 在某临床试验中,将180例患者随机分为两组,试验组给予试验药+对照药的模拟剂,对照给予对照药+试验药的模拟剂,整个过程中受试对象和研究者均不知道受试对象的分组。本试验中采用控制偏倚的方法有 在临床试验设计中，单盲试验设计是指（） 药物临床试验过程中，发生SAE，研究者获知后，应上报？（） 研究者进行临床试验，常采用双盲法以尽可能减少（　　）。 研究者进行临床试验，常采用双盲法以尽可能减少（） 研究者进行临床试验时，采用双盲法以尽可能减少（） 临床试验中，对于授权研究者资质证书的收集包括哪些（） 多中心临床试验是由多位研究者按同一试验方案在不同地点和单位同时进行的临床试验，各中心同期开始与结束试验。关于上述临床试验的说法，错误的是 研究者进行临床试验时，常采用双盲法，以尽可能减少 研究者应保证足够数量并符合入选条件的受试者进去临床试验（） 临床试验过程中发生SAE，研究者获知后，应在内上报相关部门？（）