企业应当制定药品采购、收货、（）、储存、养护、销售、出库复核、（）等环节及（）系统的操作规程。

GSP从药品经营企业人员、机构、设施设备、文件体系等质量管理要素的各个方面，对药品的采购、验收、储存、养护、销售、运输、售后管理等环节做出了规定（） 药品经营企业储存养护环节缺陷原因不包括（）。 药品经营企业储存养护环节缺陷原因不包括（） 按新版GSP计算机管理附录的相关要求，在系统中设置各经营流程的质量控制功能，与采购、销售以及收货、验收、储存、养护、出库复核、运输等系统功能形成内嵌式结构。如何理解“内嵌式结构”？ 按新版GSP计算机管理附录的相关要求，在系统中设置各经营流程的质量控制功能，与采购、销售以及收货、验收、储存、养护、出库复核、运输等系统功能形成内嵌式结构。如何理解内嵌式结构 （）在零配件物流中是复杂程度最高的一个环节，它涉及订货、进货、储存保管销售出库等9个环节。 药品批发企业应当建立药品出库复核记录，记录至少保存（） 药品在采购、储存、销售、运输等环节实行的质量管理规范，英文缩写是 本规范是药品经营管理和质量（）的基本准则，企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量。 本规范是药品经营管理和质量（）的基本准则，企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量 药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核，不得出库并报告质量管理部门处理的情形包括（） 药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核，不得出库并报告质量管理部门处理的情形包括 药品储存养护环节缺陷后果包括（）。 药品储存养护环节缺陷后果包括（） 因储存养护等环节管理不善，会造成药品变质、过期失效。 药品出库复核应当建立记录，包括（）、药品的通用名称、剂型、规格、（）、有效期、（）、和复核人员等内容。 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业药品出库复核应当建立的记录内容不包括（） 冷藏、冷冻药品在库储存期间，企业应当按照养护管理要求进行（）检查，对（）的药品养护，应当由专人负责。 药品出库复核时应当对照的记录是（） 企业应当建立药品（）销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录，做到真实、完整、准确、有效和可追溯