企业应当建立药品（）销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录，做到真实、完整、准确、有效和可追溯

销后退回的冷藏、冷冻药品,应当有退货单位提供的药品售出期间储存、运输____情况说明,确认符合规定储运条件的方可____ 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业的药品出库复核应当建立的记录内容可以不包括 药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度（） 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业的药品出库复核应当建立的记录内容可以不包括（  ） 药品仓库的验收人员负责购进药品、销后退回药品的（）工作. 企业应当制定药品采购、收货、（）、储存、养护、销售、出库复核、（）等环节及（）系统的操作规程。 列车退出运营前，应对车内进行巡视，确认后退出运营（） 药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核，不得出库并报告质量管理部门处理的情形包括（） 药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核，不得出库并报告质量管理部门处理的情形包括 税收规定，企业已经确认销售收入的售出商品发生销售折让和销售退回，应当（）。 有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（） 有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（） 有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（ ） 有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是 有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是 销后退回药品经验收合格后方可入库销售 药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度 （ ）。 药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度 药品经营企业对销后退回的药品，收货是凭（） 企业在收货验收和出库复核过程中，要按照规定对所有药品进行电子监管码的核注核销以及数据上传。