主要报告该药品引起的严重或新的不良反应

报告该药品严重的、罕见或新的不良反应的是 应报告该药品严重的、罕见或新的不良反应的是（） 应报告该药品严重的、罕见或新的不良反应的是 国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例报告 主要报告引起的严重、罕见或新的不良反应的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，报告对象可以是（） 应该报告该药品严重的、罕见或新的不良反应的是 应该报告该药品严重的、罕见或新的不良反应的是 对药品引起严重的或新的不良反应病例，须迅速报告，最迟不超过 应该报告该药品严重的、罕见的或新的不良反应的是（） 个人发现药品引起新的或严重的不良反应，可向 药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须在 个人报告新的或严重的药品不良反应的时机是（） 对严重或新的药品不良反应，必须（）报告，必要时可以（）报告。 新的、严重的药品不良反应报告时限（） 对严重的或新的药品不良反应的报告最迟不超过：（） 对严重．罕见或新的药品不良反应病例报告最迟不超过（） 对药品引起的新的和严重的不良反应需要报告的是 报告该药品引起的所有不良反应 国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例