无菌药品生产，在洁净区内进行设备维修时，应该完成哪些工作才能重新进行生产？

无菌药品生产，A/B级洁净区着装要求？ 无菌药品生产，C级洁净区着装要求？ 怎样确定无菌药品生产用洁净区级别？ 洁净区内的人数应当严加控制，检查和监督应当尽可能在无菌生产的洁净区外进行（） 当无菌生产正在进行时，应当特别注意（）洁净区内的各种活动。 无菌生产的A/B级洁净区内可以设置水池和地漏（） 无菌生产的A/B级洁净区内可以设置水池和地漏 无菌生产的A/B级洁净区内可以设置水池和地漏（） 无菌药品生产，洁净区门的设计应当便于（）。 无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净区内，（）或（）同外部排水系统的连接方式应当能够防止（）的侵入。 无菌药品生产，未受培训的外部人员（如外部施工人员或维修人员）在生产期间需进入洁净区时，应当对他们进行特别详细的（）和（）。 无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。 无菌药品生产动态测试可在（）、（）进行，证明达到动态的洁净度级别。 生产设备及辅助装置的设计和安装，应当尽可能便于在洁净区内进行操作、保养和维修（） 无菌生产的（）级洁净区内禁止设置水池和地漏，在其它洁净区内，水池或地漏应当有适当的（）、（）和（）。 无菌药品应当按照（）的原则对C级洁净区和D级洁净区（必要时）进行（） 无菌药品生产所需的洁净区可以分为以下级别（） 无菌药品生产的（）应通过气锁间进入洁净区 无菌药品生产洁净区更衣室后段的（）应当与其相应洁净区的（）相同。 无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的（）或将（）带入洁净区。