对于药品的上市必须进行（）

药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有（2013年）（） 药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经__签字后方可放行（） 药品上市许可持有人应当制定药品上市后__计划，主动开展药品上市后研究，对药品的安全性、有效性和质量可控性进行进一步确证，加强对已上市药品的持续管理（） 对于未在国内外上市销售的药品，其监测期为（） 药品上市许可持有人必须立即采取措施妥善处理的药品是 新药上市申请、首次申请上市仿制药、首次申请上市境外生产药品，应当进行（ ）。 药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划，主动开展药品上市后研究，对药品的安全性、有效性和质量可控性进行进一步确证，加强对已上市药品的持续管理 根据《药品管理法》，药品上市许可持有人销售药品必须取得药品经营许可证的情况有 对生产、上市和使用的药品的合法性进行监督，对非法药品依法进行处罚（） 对生产、上市和使用的药品的合法性进行监督，对非法药品依法进行处罚属于（）。 必须进行药品集中采购的药品是 必须进行药品集中采购的药品是 新药上市申请、首次申请上市仿制药、首次申请上市境外生产药品，进行的检验属于（） 根据《药品说明书和标签管理规定》，药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有 根据《药品说明书和标签管理规定》，药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有()。 根据《药品说明书和标签管理规定》 药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有 根据《药品说明书和标签管理规定》，药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有（ ）。 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有（） 药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经后方可放行。不符合国家药品标准的，不得放行（）