无菌药品生产，在任何运行状态下，洁净区通过适当的送风应当能够确保对周围低级别区域的（）压。

无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。 无菌药品生产洁净区更衣室后段的（）应当与其相应洁净区的（）相同。 无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的（）或将（）带入洁净区。 无菌药品生产所需的洁净区可以分为以下级别（） 风机在检修之前，应先在运行状态下检查(____)。 无菌药品灌装区等高风险操作区生产所需的洁净区为（）。 无菌药品灌装区等高风险操作区生产所需的洁净区为（） 无菌药品生产所需的洁净区可分为以下级别（） 为保持生产药品洁净区的洁净度，洁净区应（ ） 电梯的不安全运行状态有：厅、轿门未关闭的状态下运行、电动机错相、断相状态下运行、还有()不安全运行状态。 无菌药品生产所需的洁净区可分为哪4个级别？ 无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净区内，水池或地漏应安装易于（）且带有（）功能的装置以防（）。 在正常运行状态下，水位表各旋塞的手柄应朝（）。 发电机运行状态下，电磁转矩是驱动转矩；而在电动机运行状态下，电磁转矩是制动转矩（） 非无菌固体制剂药品生产的暴露工序区域需在__级洁净区生产 无菌药品生产洁净区压差数据应当（）或者归入有关文挡中。 药品生产质量管理规范（2010年修订版）无菌药品生产所需的洁净区可分为以下哪几个洁净级别分类？（） 药品生产质量管理规范（2010年修订版）无菌药品生产所需的洁净区可分为以下哪几个洁净级别分类（） 无菌药品生产的人员、设备和物料应通过气锁间进入洁净区，采用机械连续传输物料的，应当用（）保护并监测（）。 （）可在被绝热对象处于运行状态下进行施工。