C级背景下A级（过度杀灭最终灭菌小容量注射剂）是否需要尘埃粒子在线持续监测？（FL1）
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C级背景下A级（过度杀灭最终灭菌小容量注射剂）是否需要尘埃粒子在线持续监测？（FL1）
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最终灭菌小容量注射剂是指装量（）50ML，采用（）制备的灭菌注射剂。
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小容量注射剂C级区清洗洁具是否可以使用饮用水初洗？
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最终灭菌大容量注射剂简称大输液或输液，是指（）以上的最终灭菌注射剂。
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注射剂小容量灭菌参数为（）
A.100℃、15min B.121℃、15min C.100℃、30min D.121℃、30min
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最终灭菌的无菌药品：小容量注射剂的灌封的要求是（）
A.1000级的洁净室（区） B.10000级的洁净室（区） C.100000级的洁净室（区） D.300000级的洁净室（区） E.100级的洁净室（区）
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小容量注射剂是否灭菌前后均要进行检漏？（FL1-77）
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小容量注射剂灌封后，由B级向一般区，是否需B级缓冲？（FL1）
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最终灭菌工艺小容量注射剂（玻璃空瓶型）在罐装区域加装A级单向流保护。以A级单向流保护是按静态进行确认，还是要按动态确认？（FL1-13）
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在制剂工程上，根据注射剂制备工艺的特点将其分为（）、最终灭菌大容量注射剂、（）、（）四种类型。
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小容量注射剂灭菌柜热穿透实验怎么做？（FL1）
大（小）容量注射剂
小容量注射剂（Fo
注射剂的稀配、过滤；小容量注射剂的灌封（）。
小容量注射剂是指（）
维生素C注射剂灭菌可采用()
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最终灭菌大输液产品，C级中A级灌装环境是否需要在线检测尘埃粒子？（FL1）
大容量注射剂灭菌柜“超大”如何界定？（FL1）
大（小）容量注射剂批次划分的原则（）
大（小）容量注射剂怎么划分批次？
需加入抑菌剂的注射剂是（）、滤过灭菌或无菌操作法制备的注射剂、低温间歇灭菌的注射剂。
生产注射剂最可靠的灭菌方法是生产注射剂最可靠的灭菌方法是（）
无菌药品中非最终灭菌药品必须100级或10，000级背景下局部100级的工序是（）
小容量注射剂与输液剂主要不同是（）。
小容量注射剂（Fo＜8）在线监测是否必须含有浮游菌的检测？（FL1-10）
注射剂的灭菌验证要求（）
大容量注射剂玻璃瓶生产线，精洗后的瓶子到罐装前暴露在C级条件下是否符合要求，还是要用A级单向流罩保护（使用硬帘或软帘）？（FL1-13）
最终灭菌的无菌药品：注射剂浓配或采用密闭系统的稀配
大容量注射剂（）
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