什么情况下医疗器械生产企业需要办理变更手续

《医疗器械生产企业许可证》变更分为（）变更。 下列哪种情况下需要办理变更税务登记（） 医疗器械生产企业如果超出批准范围生产医疗器械的，是否应履行相应手续？ 医疗器械生产企业如果超出批准范围生产医疗器械的，是否应履行相应手续 根据检疫法规，什么情况下需要重新办理检疫审批手续？ 医疗器械在哪些情况下必须灭菌（） 医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合（） 生产第二、三类医疗器械的企业需要持有《医疗器械生产许可证》 医疗器械生产监督检查应当检查医疗器械生产企业执行法律（）标准等要求的情况。 经营什么类型的医疗器械企业需要持有医疗器械经营企业许可证，由什么部门批准颁发？ 境内企业生产的医疗器械指什么？ 境内企业生产的医疗器械指什么 医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合下列标准（）。 持有人通过网络销售其医疗器械，需要办理的行政许可程序是（） 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》，医疗器械生产企业受持有人委托通过网络销售受托生产的医疗器械，医疗器械生产企业销售条件符合《医疗器械监督管理条例》和医疗器械网络销售监督管理办法的要求，该企业需要采取的行政许可程序是（） 在什么情况下企业可以提出变更申请？ 境外企业生产的医疗器械指什么？ 境外企业生产的医疗器械指什么 客户需要办理分户时，在原客户与供电企业（）的情况下，再办理分户手续 哪些情况下医疗机构应当办理变更登记手续？