医疗器械生产企业未按规定办理《医疗器械生产企业许可证》变更手续的由所在地县级以上（食品）药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处（）罚款。

开办第三类医疗器械生产企业应向（）申请生产许可，经审查符合规定条件的准予许可并发给《医疗器械生产许可证》。 医疗器械生产许可证由 _____ 印制（） 医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合（） 《医疗器械生产企业许可证》年度验证工作程序是什么？ 《医疗器械生产企业许可证》年度验证工作程序是什么 未取得《医疗器械生产企业许可证》生产第二类、第三类医疗器械的如何处罚？ 未取得《医疗器械生产企业许可证》生产第二类、第三类医疗器械的如何处罚 医疗器械广告中必须标明经批准的医疗器械名称、医疗器械生产企业名称、医疗器械注册证号、医疗器械广告批准文号（） 《医疗器械生产企业许可证》需要年度验证吗？由谁负责 《医疗器械生产企业许可证》需要年度验证吗？由谁负责 医疗器械经营企业变更《医疗器械经营企业许可证》的许可事项后，应当依法向工商行政管理部门办理企业登记的有关变更手续。变更后的《医疗器械经营企业许可证》（）。 医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合下列标准（）。 未按照医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门（）直至由原发证部门吊销医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证. 助听器属于（）医疗器械，必须申办医疗器械经营许可证 《医疗器械经营许可证》有效期为（）年，经营第二类医疗器械的企业应当办理（）。 经营什么类型的医疗器械企业需要持有医疗器械经营企业许可证，由什么部门批准颁发？ 经营第二类医疗器械的企业都需要持有《医疗器械经营许可证》 经营第二类医疗器械的企业都需要持有《医疗器械经营许可证》（） 《医疗器械经营企业许可证》由（）统一印制。《医疗器械经营企业许可证》正本、副本式样和编号方法，由（）统一制定 医疗器械生产企业销售医疗器械产品应注意什么？