最终灭菌口服液体药品的暴露工序
A. 10000级的洁净室（区）
B. 100000级的洁净室（区）
C. 100级的洁净室（区）
D. 1000级的洁净室（区）
E. 300000级的洁净室（区）
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最终灭菌口服液体药品的暴露工序
A.10000级的洁净室（区） B.100000级的洁净室（区） C.100级的洁净室（区） D.1000级的洁净室（区） E.300000级的洁净室（区）
答案
非最终灭菌口服液药品的暴露工序应在（）的洁净区内生产。
答案
最终灭菌口服液体制剂、口服固体制剂的暴露工序洁净度最低要求为
A.100级 B.1000级 C.1万级 D.10万级 E.30万级
答案
非无菌固体制剂、口服液体药品生产的暴露工序区域需在（）级洁净区生产。
答案
口服液体和固体制剂、腔道用药（含直肠用药）、表皮外用药品等非无菌制剂生产的暴露工序区域及其直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序区域，应当参照“无菌药品”附录中洁净区的要求设置的等级是（ ）。
A.A/B级 B.A级 C.B级 D.C级 E.D级
答案
口服固体药品暴露工序（）。
A.A级 B.B级 C.C级 D.D级
答案
口服固体药品暴露工序（）
A.A级 B.B级 C.C级 D.D级 E.E级
答案
灭菌好的瓶装口服液需经的工序是（）
A.贴签 B.灯检 C.包装 D.灌装
答案
口服固体药品暴露工序的空气洁净级别应符合（）要求。
A.A级 B.C级 C.一般生产区 D.D级
答案
口服固体药品暴露工序在什么洁净条件下生产（）。
A.A级 B.D级 C.C级 D.B级
答案
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