口服固体药品暴露工序（）。

口服液体和固体制剂、腔道用药（含直肠用药）、表皮外用药品等非无菌制剂生产的暴露工序区域及其直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序区域，应当参照“无菌药品”附录中洁净区的要求设置的等级是（ ）。 非无菌固体制剂药品生产的暴露工序区域需在__级洁净区生产 （）药品生产的暴露工序区域需在D级洁净区生产。 根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定，含可待因复方口服固体制剂属于 直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序区域，与其制剂生产洁净级别相同还是不同？ 暴露工序使用的灭菌设备宜采用（） 口服固体制剂的配料： 属注册分类5的化学药品新药，口服固体制剂应进行生物等效学试验，难以进行生物等效学试验的口服固体制剂则应当进行临床试验，临床试验的病例数至少应为（） 属注册分类5的化学药品新药，口服固体制剂应进行生物等效学试验，难以进行生物等效学试验的口服固体制剂则应当进行临床试验，临床试验的病例数至少应为 口服固体的种类,下列哪个不是 固体口服制剂粉碎方法中，包括（ ） 下列不是口服固体制剂的是？（） 《普通口服固体制剂溶出度试验技术指导原则》适用于普通口服固体制剂，包括以下内容（） 每剂量单位含羟考酮碱不超过5毫克，且不含其他麻醉药品，精神药品或毒药品类易制毒化学品的口服固体复方制剂属于（）   下列不是口服固体制剂特点的是？（） 下列口服固体剂型吸收快慢的顺序为 不含中药原粉的口服固体制剂 下列口服固体剂型吸收快慢的顺序为 供水井与固体矿产钻孔的主要工序类同，但钻进终止后还要完成（）工序。 住院(病房)药品调剂室对口服制剂药品实行