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下列哪种核型不会导致超雌综合征?______。: 46,XX 46,XX/47,XXX 47,XXX 48,XXXX 49,XXXXX
主观题
下列哪种核型不会导致超雌综合征?______。: 46,XX 46,XX/47,XXX 47,XXX 48,XXXX 49,XXXXX
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主观题
下列哪种核型不会导致超雌综合征?______。: 46,XX 46,XX/47,XXX 47,XXX 48,XXXX 49,XXXXX
答案
单选题
下列哪种核型不会导致超雌综合征?______()
A.47,XXX B.48,XXXX C.49,XXXXX D.46,XX/47,XXX E.46,XX
答案
主观题
Turner综合征的核型包括: 45,X|45,X/46,XX|46,X,i(Xp)|46,X,i(Xq)
答案
单选题
若某个体核型为46,XX/47,XX,+21则表明该个体为()
A.常染色体结构异常的嵌合体 B.常染色体数目异常的嵌合体 C.性染色体结构异常的嵌合体 D.性染色体数目异常的嵌合体 E.常染色体三体综合征
答案
单选题
若某个体核型为46,XX/47,xx,+21则表明该个体为
A.常染色体结构异常的嵌合体 B.性染色体结构异常的嵌合体 C.常染色体三体综合征 D.性染色体数目异常的嵌合体 E.常染色体数目异常的嵌合体
答案
单选题
5岁女孩,门诊诊断为Down综合征(21三体综合征),其核型分析为46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致()。
A.染色体重叠 B.染色体缺失 C.染色体倒立 D.染色体重复 E.染色体易位
答案
单选题
若某一个体核型为46,XX/47,XX,+21则表明该个体为
A.常染色体结构异常 B.常染色体数目异常的嵌合体 C.性染色体结构异常 D.性染色体数目异常的嵌合体 E.常染色体结构异常的嵌合体
答案
单选题
5岁女孩,门诊诊断为Down综合征(21-三体综合征),其核型分析为46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致
A.染色体缺失 B.染色体重叠 C.染色体倒位 D.染色体重复 E.染色体易位
答案
单选题
女孩,5岁,诊断为21-三体综合征,核型分析为:46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致
A.染色体易位 B.染色体缺失 C.染色体倒位 D.染色体重复 E.染色体重叠
答案
单选题
女孩,5岁,门诊诊断为21-三体综合征,其核型分析为46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致()
A.染色体易位 B.染色体缺失 C.染色体倒位 D.染色体重复 E.染色体重叠
答案
热门试题
体内同时存在两种生殖腺,患者染色体核型多为46,XX或46,XX/46,XY嵌合型,属于
患儿女,5岁,门诊诊断为21-三体综合征,其核型分析为46,XX,t(14q21q)。最可能由于下列哪种染色体畸变所致()
核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21三体)儿,其双亲核型正常,则发病原因是下列哪项()
患儿女,5岁,门诊诊断为21-三体综合征,其核型分析为46,XX,-14,+t(14q21q)最可能由于下列哪种染色体畸变所致
写出下列核型符号的含义或根据题意写出核型符号。 46,XX,+18,-21
核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)儿,其双亲核型正常,则发病原因是()
核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)患儿,其双亲核型正常,则发病原因是
核型47,XX(XY)()
核型,47,XX,+21表示:
患儿,男,6岁。患21-三体综合征,其母核型分析为46,XX,-21,t(21q21q)。母现妊娠1个月,应该采取()。
X连锁隐性遗传病,患者染色体核型46,XX,属于
唐氏综合症标准核型为47,XX(XY)+21()
唐氏综合症标准核型为47,XX(XY)+21()
某女,反复流产3次,染色体核型为46,XX,疑诊子宫发育异常。
某女,反复流产3次,染色体核型为46,XX,疑诊子宫发育异常。
某女,反复流产3次,染色体核型为46,XX,疑诊子宫发育异常。
某女,反复流产3次,染色体核型为46,XX,疑诊子宫发育异常。
核型为46,XX,体内有卵巢,外生殖器类似男性,这种属于哪种类型的两性畸形?
46,XX,t(21;21)(p11;q11),核型表明染色体发生了
染色体分析:核型46,XX,t(4;11)(p13;q13),其含义是
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