洁净区生产人员要说法错误的是（）

洁净区工作的人员尽可能减少对洁净区的污染或将带入洁净区（） 制剂生产洁净区的洁净度要求为（） 对洁净区的要求错误的是（） 关于人员携带微生物进入洁净间的说法，错误的是（） GMP规定，药品生产的洁净区与非洁净区之间的压差（） 屏障环境实验动物设施区域气流方向应从高洁净区向低洁净区。气压梯度遵守洁净走廊>洁净准备室>动物生产区（实验区）>污物走廊>非洁净区。 屏障环境实验动物设施区域气流方向应从高洁净区向低洁净区。气压梯度遵守洁净走廊>动物生产区（实验区）>洁净准备室>污物走廊>非洁净区（） 屏障环境实验动物设施区域气流方向应从高洁净区向低洁净区。气压梯度遵守洁净走廊＞洁净准备室＞动物生产区（实验区）＞污物走廊＞非洁净区（） 屏障环境实验动物设施区域气流方向应从高洁净区向低洁净区。气压梯度遵守洁净走廊＞动物生产区（实验区）＞洁净准备室＞污物走廊＞非洁净区（） 按GMP对洁净室(区)工作的生产人员的体检要求是 生产非最终灭菌产品的人员着装应当符合级洁净区的式样（） 必须在万级洁净区生产的是（） 药品生产洁净室（区）的空气洁净分为（）个级别 进入洁净区的人员可以（） 进入洁净区的人员不得 无菌药品生产洁净区更衣室后段的（）应当与其相应洁净区的（）相同。 物流净化是指生产物料进入准洁净区和洁净区时的净化，具体设施包括哪些（） 无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的（）或将（）带入洁净区。 根据《药品生产质量管理规范》洁净区与非洁净区之间的压差应（） 关于洁净区人员的卫生要求正确的是（）