单选题

下列哪些材料属不于体外诊断试剂注册时需要提交的()

A. 产品技术要求
B. 产品预评价申请
C. 产品综述
D. 产品说明书

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体外诊断试剂使用的字母要求是() 进口第一类体外诊断试剂备案,备案人应当向()提交备案资料 境内第一类体外诊断试剂备案,备案人应当向()提交备案资料 凯莱谱自主研发并生产了以下哪些体外诊断试剂盒() 体外诊断试剂要使用哪种专用仓库进行储存? 与第一类体外诊断试剂配合使用的校准品、质控品,按()产品进行注册 根据产品风险程度由低到高,体外诊断试剂分为()产品 体外诊断试剂生产活动过程中,在_____ 环节确定原材料种类和质量要求() 国家对一部分体外诊断试剂按照药品进行管理,另一部分按照医疗器械管理。下列体外诊断试剂按照医疗器械管理的有()。 产品性能评估是指对体外诊断试剂()和()的评估 用于血源筛查的体外诊断试剂的管理类别是() 用于血源筛查的体外诊断试剂的管理类别属于( ) 体外诊断试剂生产过程涉及的工艺用水可符合 标准() 体外诊断试剂的验收由具有药学专业的验收员验收() 用于血源筛查的体外诊断试剂的管理类别属于() 运输、贮存体外诊断试剂,应当符合体外诊断试剂__的要求,对温度、湿度等环境、条件有特殊要求的,应当采取相应措施,保证医疗器械的安全、有效() ()从事体外诊断试剂验收的人员,应当符合的条件最低为 境外申请人办理体外诊断试剂注册,应当由其驻中国境内的()或者委托中国境内的() 体外诊断试剂质量管理体系考核结论分为()三种情况。 体外诊断试剂批发企业设置的冷库容积不少于()立方米。
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