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下列哪些材料属不于体外诊断试剂注册时需要提交的()
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下列哪些材料属不于体外诊断试剂注册时需要提交的()
A. 产品技术要求
B. 产品预评价申请
C. 产品综述
D. 产品说明书
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单选题
下列哪些材料属不于体外诊断试剂注册时需要提交的()
A.产品技术要求 B.产品预评价申请 C.产品综述 D.产品说明书
答案
多选题
体外诊断试剂注册与备案应当遵循()的原则
A.公开 B.公平 C.合理 D.公正
答案
多选题
关于体外诊断试剂注册管理的说法,正确的有()。
A.体外诊断试剂注册管理分为两类 B.用于血源筛查和采用放射性核素标记的体外诊断试剂按照药品进行管理 C.用于血源筛査和采用放射性核素标记的体外诊断试剂经审批发放药品批准文号 D.用于血源筛査和采用放射性核素标记的体外诊断试剂以外的其他体外诊断试剂按医疗器械管理
答案
单选题
下列哪项不属于体外诊断试剂()
A.生化分析仪 B.试剂盒 C.质控品(物) D.校准品(物)
答案
多选题
体外诊断试剂的分析性能评估主要包括哪些()
A.精密度 B.准确度 C.灵敏度 D.线性范围 E.测定范围
答案
单选题
体外诊断试剂的简写是
A.R B.P C.OTC D.T E.H
答案
多选题
体外诊断试剂包括()等产品。
A.试剂 B.试剂盒 C.校准品 D.质控品
答案
单选题
体外诊断试剂的缩写是
A.R B.P C.OTC D.T E.H
答案
主观题
体外诊断试剂产品标准包括( )。
答案
单选题
体外诊断试剂使用的字母要求是()
答案
热门试题
体外诊断试剂使用的字母要求是()
进口第一类体外诊断试剂备案,备案人应当向()提交备案资料
境内第一类体外诊断试剂备案,备案人应当向()提交备案资料
凯莱谱自主研发并生产了以下哪些体外诊断试剂盒()
体外诊断试剂要使用哪种专用仓库进行储存?
与第一类体外诊断试剂配合使用的校准品、质控品,按()产品进行注册
根据产品风险程度由低到高,体外诊断试剂分为()产品
体外诊断试剂生产活动过程中,在_____ 环节确定原材料种类和质量要求()
国家对一部分体外诊断试剂按照药品进行管理,另一部分按照医疗器械管理。下列体外诊断试剂按照医疗器械管理的有()。
产品性能评估是指对体外诊断试剂()和()的评估
用于血源筛查的体外诊断试剂的管理类别是()
用于血源筛查的体外诊断试剂的管理类别属于( )
体外诊断试剂生产过程涉及的工艺用水可符合 标准()
体外诊断试剂的验收由具有药学专业的验收员验收()
用于血源筛查的体外诊断试剂的管理类别属于()
运输、贮存体外诊断试剂,应当符合体外诊断试剂__的要求,对温度、湿度等环境、条件有特殊要求的,应当采取相应措施,保证医疗器械的安全、有效()
()从事体外诊断试剂验收的人员,应当符合的条件最低为
境外申请人办理体外诊断试剂注册,应当由其驻中国境内的()或者委托中国境内的()
体外诊断试剂质量管理体系考核结论分为()三种情况。
体外诊断试剂批发企业设置的冷库容积不少于()立方米。
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