单选题

临床试验中使一方或多方不知道受试者治疗分配的程序()

A. 设盲
B. 稽查
C. 质量控制
D. 双盲

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单选题
临床试验中使一方或多方不知道受试者治疗分配的程序()
A.设盲 B.稽查 C.质量控制 D.双盲
答案
主观题
在临床试验中研究者和受试者一方或双方都不知道试验对象分配所在组,这种试验称为
答案
单选题
临床试验的“双盲法”是指研究对象和观察者均不知道
A.分组情况 B.治疗药物的性质 C.治疗措施 D.治疗结果 E.观察指标
答案
单选题
Ⅲ期临床试验受试者数
A.10例 B.30例 C.100例 D.300例 E.500例
答案
单选题
受试者进入临床试验前
A.受试者应签署书面知情同意书(包括时间和姓名) B.研究者应签署书面知情同意书(包括时间和姓名) C.受试者和研究者应签署书面知情同意书(各自签署时间和姓名) D.研究者应口头知情同意 E.受试者应口头知情同意
答案
单选题
I期临床试验受试者数
A.10例 B.30例 C.100例 D.300例 E.500例
答案
单选题
II期临床试验受试者数
A.10例 B.30例 C.100例 D.300例 E.500例
答案
单选题
III期临床试验受试者数
A.10例 B.30例 C.100例 D.300例 E.500例
答案
单选题
药品临床试验管理规范》的目的之一是使更多的受试者愿意参加临床试验()
A.正确 B.错误
答案
单选题
临床上患者有些问题,不知道怎样去做或不知道如何去做好,这时医生应采用( )
A.“命令式”谈话 B.“启发式”谈话 C.“讨论式”谈话 D.“疏导式”谈话 E.“开放式”谈话
答案
热门试题
Ⅰ期临床试验一般应选用下列哪种受试者() 《药物临床试验质量管理规范》规定,为确保临床试验中受试者的权益,须 《药品临床试验管理规范》的目的之一是使药品临床试验能够保证受试者的权益和安全() 疫苗临床试验申办者应当制定临床试验方案,建立临床试验安全监测与评价制度,审慎选择受试者,合理设置受试者群体和年龄组,并根据风险程度采取有效措施,保护受试者合法权益() 实施临床试验并对临床试验的质量和受试者的安全和权益的负责者是指() ()是实施临床试验并对临床试验质量及受试者权益和安全负责的试验现场的负责人 保障新药临床试验中受试者权益的主要措施是() 依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康 进行药物临床试验应事先告知受试者或监护人真实情况,并取得()。 受试者在参加任何临床试验之前,必须要对参加的试验知情同意() 药物临床试验分为一期临床试验,二期临床试验,三期临床试验,四期临床试验() 临床试验的程序是()。 临床试验的程序是 第 34 题 依据《药物临床试验质量管理规范》,在药物f临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康(  ) 药物临床试验机构进行药物临床试验,应当事先告知受试者或者其监护人真实情况,并取得其( )。 告知一项试验的各个方面情况后,受试者自愿同意参与该项临床试验的过程() 可以让临床试验受试者的权益得到很好保障的主要措施是 自己不知道,别人也不知道的部分,称为()   自己不知道,别人也不知道的部分,称为(  )   自己不知道,别人也不知道的部分,称为(  )  
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