（）是实施临床试验并对临床试验质量及受试者权益和安全负责的试验现场的负责人

保证药物临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全（ ）。 受试者进入临床试验前 Ⅲ期临床试验受试者数 III期临床试验受试者数 II期临床试验受试者数 I期临床试验受试者数 药物临床试验分为I期临床试验.II期临床试验.III期临床试验.IV期临床试验（） 药物临床试验分为Ⅰ期临床试验、Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验、Ⅳ期临床试验以及生物等效性试验。关于各期临床试验的目的和主要内容的说法，错误的是 药物临床试验分为I期临床试验、l期临床试验、Ⅲ期临床试验、IV期临床试验以及生物等效性试验（） 临床试验伦理委员会的设立是为了保证临床研究中受试者的权益和安全, 必须遵从（） 药品临床试验管理规范》的目的之一是使更多的受试者愿意参加临床试验（） 药物临床试验分为I期临床试验、I期临床试验、鹞期临床试验、IV期临床试验以及生物等效性试验（） [药事管理与法规]《药物临床试验质量管理规范》规定在临床试验过程中，必须对受试者的个人权益给予充分的保障，有关规定为 药物临床试验分为一期临床试验，二期临床试验，三期临床试验，四期临床试验（） 可以让临床试验受试者的权益得到很好保障的主要措施是 药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的， 药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的（） 药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的， 药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的 须按《药品临床试验质量管理规范》执行的药品临床试验是