境内第二类医疗器械的注册批准部门是 材料
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门
根据《医疗器械注册管理办法》
B型单选(医学类共用选项)

境内第二类医疗器械的注册批准部门是

A. 国家药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 设区的市级药品监督管理部门
D. 县级药品监督管理部门

查看答案
该试题由用户369****72提供 查看答案人数:36069 如遇到问题请 联系客服
正确答案
该试题由用户369****72提供 查看答案人数:36070 如遇到问题请联系客服

相关试题

换一换
单选题
境内第二类医疗器械的注册批准部门是()
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.设区的市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门根据《医疗器械注册管理办法》
答案
B型单选(医学类共用选项)
境内第二类医疗器械的注册批准部门是
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.设区的市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门
答案
单选题
根据《医疗器械注册管理办法》境内第二类医疗器械的注册批准部门是
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.设区的市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门
答案
单选题
境内第二类医疗器械由()审查,批准后发给医疗器械注册证书。
A.省 B.省级卫生部门 C.设区的市级(食品)药品监督管理机构 D.国家食品药品监督管理局
答案
单选题
境内第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门
答案
单选题
境内第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证
A.国务院药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门
答案
单选题
第二类医疗器械产品注册由哪个部门审查批准发给产品注册证书第二类医疗器械产品注册由哪个部门审查批准发给产品注册证书()
A.省、直辖市药品监督管理部门 B.省级卫生部门 C.市级药品监督管理部门 D.市级卫生部门 E.国家药品监督管理部门
答案
单选题
根据《医疗器械注册管理办法》,澳门地区生产的第二类医疗器械在中国境内注册的批准部门是()
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.设区的市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门
答案
单选题
境内第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证(  )
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.设区的市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门
答案
单选题
境内第二类医疗器械的注册证编号是
A.国(食)药监械(准)字×××X3第×4××5××××6号 B.国(食)药监械(进)字××××3第×4××5××××6号 C.省(食)药监械(准)字××××3第×4××5××××6号 D.国(食)药监械(许)字××××3第×4××5×xX×6号
答案
购买搜题卡 会员须知 | 联系客服
会员须知 | 联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    微信扫码登录 账号登录 短信登录
    使用微信扫一扫登录
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位