多选题

下列为药品质量管理规范的是()。

A. GAP
B. GLP
C. GMP
D. GSP
E. GCP

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多选题
下列为药品质量管理规范的是()。
A.GAP B.GLP C.GMP D.GSP E.GCP
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多选题
根据《药品生产质量管理规范》,企业应当针对影响药品质量的所有因素建立药品质量风险管理体系,确保药品质量符合预定用途。下列行为中,符合《药品生产质量管理规范》的有
A.丁药品生产企业设立独立的质量管理部门,负责审核所有与质量有关的文件 B.丙药品生产企业组织所有员工接受卫生要求的培训,建立人员卫生操作规程 C.乙药品生产企业在质量管理部门设立不良反应报告和管理部门,由质量受权人兼职负责管理 D.甲药品生产企业2019年1月1日生产的批号为20190001的阿奇霉素注射液,有效期至2021年12月,2021年12月30日该企业对该批次药品的批记录进行集中销毁
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多选题
根据《药品生产质量管理规范》,企业应当针对影响药品质量的所有因素建立药品质量风险管理体系,确保药品质量符合预定用途。下列行为中,符合《药品生产质量管理规范》的有
A.丁药品生产企业设立独立的质量管理部门,负责审核所有与质量有关的文件 B.丙药品生产企业组织所有员工接受卫生要求的培训,建立人员卫生操作规程 C.乙药品生产企业在质量管理部门设立不良反应报告和管理部门,由质量受权人兼职负责管理 D.甲药品生产企业2019年1月1日生产的批号为2019000的阿奇霉素注射液,有效期至2021年12月,2021年12月30日该企业对该批次药品的批记录进行集中销毁
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多选题
根据《药品生产质量管理规范》,企业应当针对影响药品质量的所有因素建立药品质量风险管理体系,确保药品质量符合预定用途。下列行为中符合《药品生产质量管理规范》的有AB
A.丁药品生产企业设立独立的质量管理部门,负责审核所有与质量有关的文件 B.丙药品生产企业组织所有员工接受卫生要求的培训,建立人员卫生操作规程 C.乙药品生产企业在质量管理部门设立不良反应报告和管理部门,由质量受权人兼职负责管理 D.甲药品生产企业2019年1月1日生产的批号为20190001的阿奇霉素注射液,有效期至2021年12月,2021年12月30日该企业对该批次药品的批记录进行集中销毁
答案
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《药品生产质量管理规范》,产品质量管理文件包括()。
A.批检验记录 B.批生产记录 C.产品质量稳定性考察 D.药品的申请和审批文件 E.物料、中间产品和成品质量标准及其检验操作规范
答案
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根据《药品生产质量管理规范》,产品质量管理文件包括()
A.批检验记录 B.批生产记录 C.产品质量稳定性考察 D.药品的申请和审批文件 E.物料
答案
多选题
根据《药品生产质量管理规范》,产品质量管理文件包括()
A.批检验记录 B.批生产记录 C.产品质量稳定性考察 D.药品的申请和审批文件 E.物料、中间产品和成品质量标准及其检验操作规范
答案
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A.GCP B.GLP C.GMP D.GSP
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A.CMP B.CLP C.GCP D.GSP
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根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业中药品质量的主要责任人是() 依照《药品经营质量管理规范》规定,不符合药品批发企业药品质量验收要求的是() 第 136 题 根据《药品生产质量管理规范》,产品质量管理文件主要有 根据《药品经营质量管理规范》,不符合药品批发企业药品质量验收和储存要求的是( ) 药品生产质量管理规范是药品生产和质量管理的() 《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的 药品经营质量管理规范规定,采取有效的质量控制措施,确保药品质量的环节是() 根据2013年6月实施的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业中全面负责药品质量管理工作,在企业内部对药品质量有裁决权的是 根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业中承担药品质量主要责任人的岗位是 《药品生产质量管理规范》适用于原料生产影响成品质量的()。 对《药品生产质量管理规范》的实施和产品质量负责任的是( )。 我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写,对应正确的是() 实施GSP的目的是加强药品经营质量管理,规范药品经营行为,保证药品质量,保障人民用药安全、有效() 下列是药品生产质量管理规范缩写的是() 药品经营质量管理规范是() 药品生产质量管理规范是() 《药品生产质量管理规范》是 药品生产质量管理规范是 药品经营质量管理规范是()。 《药品经营质量管理规范》对陈列药品的要求是《药品经营质量管理规范》对陈列药品的要求是()
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