验收人员应当对医疗器械的外观、包装、标签以及等进行检查、核对，并做好验收记录（）

医疗器械使用单位应当从具有资质的医疗器械生产经营企业购进医疗器械，应索取、查验供货者资质、医疗器械注册证或者备案凭证等证明文件。对购进的医疗器械应当验明（），并按规定进行验收 医疗器械标签一般应当包括（）等内容。 医疗器械标签一般应当包括（）等内容 依据《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》，医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有的内容有 工程的外观质量应由验收人员通过现场检查共同确认（） 企业应当根据库房条件、外部环境、医疗器械有效期要求等对医疗器械进行定期检查，建立检查记录。内容包括（） 医疗器械说明书、标签和包装标识的文字、符号、图形、表格、数字、照片、图片等应当（） 医疗器械外包装的检查验收内容有哪些。 医疗器械标签是指在医疗器械或者其包装上附有的用于识别产品特征和标明安全警示等信息的（）。 医疗器械使用单位对需要定期检查、检验、校准、保养、维护的医疗器械，应当按照产品说明书的要求进行检查、检验、校准、保养、维护并予以记录，及时进行分析、评估，确保医疗器械处于良好状态，保障使用质量：对使用期限长的大型医疗器械，应当逐台建立使用档案，记录其使用、维护、转让、实际使用时间等事项，记录保存期限不得少于医疗器械规定使用期限终止后年（） 验收人员按（）进行验收，对各自验收结果负责。 医疗器械生产监督检查应当检查医疗器械生产企业执行法律（）标准等要求的情况。 《药品医疗器械飞行检查办法》所称药品医疗器械飞行检查，是指食品药品监督管理部门针对药品和医疗器械（）等环节开展的不预先告知的监督检查。 验收员对医疗器械的质量状况进行（）验收 食品药品监管部门开展药品医疗器械飞行检查，应当制定检查方案。飞行检查方案应当明确（）等 《医疗器械说明书和标签管理规定》中规定医疗器械说明书和标签文字内容应当使用（） 医疗器械说明书应当符合《医疗器械说明书和标签管理规定》的有关要求，一般应当包括等内容（） 通过对来自人体的样本进行检查,为医疗或者诊断目的提供信息，下列属于第一类医疗器械的是（） 验收人员应当对抽样药品的（）进行核对，出现问题的，交（）人员处理。 医疗器械的使用说明书、标签、包装应当符合国家有关标准或者规定。()