药品上市许可持有人可以自行销售其取得药品注册证书的药品，不可以委托药品经营企业销售（）

药品上市许可持有人销售所持有药品的渠道不包括 药品上市许可持有人可以，也可以 药品上市许可持有人自行生产药品的，应当按依照《药品管理法》规定取得药品生产许可证（） 药品上市许可持有人自行批发药品时，需要满足的条件包括（） 根据《药品管理法》，药品上市许可持有人销售药品必须取得药品经营许可证的情况有 药品上市许可持有人为境外企业的，应当由其指定的在中国境内的企业法人履行药品上市许可持有人义务，与药品上市许可持有人承担（） 药品上市许可持有人可以__生产药品，也可以委托__生产 根据《关于药品上市许可持有人试点工作药品生产流通有关事宜的批复》，药品上市许可持有人销售所持有药品的渠道不包括（  ） 药品上市许可持有人从事活动的，应当取得药品经营许可证 关于药品上市许可持有人药品销售行为的说法，错误的是 关于药品上市许可持有人药品销售行为的说法，错误的是 药品上市许可持有人是指取得__的企业或者药品研制机构等（） 药品注册证书有效期为，药品注册证书有效期内持有人应当持续保证上市药品的安全性.有效性和质量可控性，并在有效期届满前申请药品再注册（） 《药品管理法》第三十条规定，药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的企业或者药品研制机构等。申请人为境外企业等的，应当指定中国境内的企业法人办理相关药品注册事项。药品上市许可持有人依法对药品（　　）过程中的安全性、有效性和质量可控性负责。 药品上市许可持有人是指（） 药品上市许可持有人委托生产和委托销售药品，__对药品质量全面负责（） 药品上市许可持有人是指取得的企业或者药品研制机构等。药品上市许可持有人的法定代表人、主要负责人对药品质量全面负责（） 国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的__负责（） 药品上市许可持有人应当制定，主动开展药品上市后研究 持有人应当在药品注册证书有效期届满前申请再注册。境内生产药品再注册申请由持有人向其所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出，境外生产药品再注册申请由持有人向药品审评中心提出（）