临床试验药物的制备，应符合什么要求（）

药物临床试验分为I期临床试验、I期临床试验、鹞期临床试验、IV期临床试验以及生物等效性试验（） 药物临床试验分为一期临床试验，二期临床试验，三期临床试验，四期临床试验（） 根据《药物临床试验质量管理规范》，关于药物临床试验基本要求的说法，错误的是（）   在药物临床试验中，什么是应优先考虑的问题？ 临床试验应符合的原则是 在临床试验申请中，申请人获准开展药物临床试验的为药物临床试验申办者（） 根据《药品注册管理办法》，药物临床试验被责令暂停后，申办者继续开展药物临床试验的，应当在完成整改后提出恢复药物临床试验的补充申请，经审查同意后方可继续开展药物临床试验。药物临床试验暂停时间满且未申请并获准恢复药物临床试验的，该药物临床试验许可自行失效（） 根据《药品注册管理办法》，药物临床试验被责令暂停后，申办者拟继续开展药物临床试验的，应当在完成整改后提出恢复药物临床试验的补充申请，经审查同意后方可继续开展药物临床试验。药物临床试验暂停时间满且未申请并获准恢复药物临床试验的，该药物临床试验许可自行失效（） 开展药物临床试验，应当符合伦理规则，制定的临床试验方案应当报伦理委员会同意（） 药物临床试验分为Ⅰ期临床试验、Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验、Ⅳ期临床试验以及生物等效性试验。关于各期临床试验的目的和主要内容的说法，错误的是 Ⅲ期肿瘤药物临床试验病例选择要求 进行临床试验时应当符合（）法规的要求。 药物临床试验申请、药物临床试验期间补充申请的申评审批时限为（） 药物临床试验分为Ⅰ、II、III、Ⅳ期临床试验以及生物等效性试验，其中，Ⅱ期临床试验一般属于（） 药物临床试验属于： 药物临床试验被批准后，应当什么时间实施 药物临床试验被批准后，应当什么时间实施 药物临床试验被批准后，应当什么时间实施 某化学3.1类新药获得临床试验批件，拟开展临床试验。该药物临床试验批件有效期为（） 药物临床试验机构是临床试验行为的管理者，属于（）