下列哪项操作需要洁净度为100级的环境条件
A. 大于50ml的注射剂灌封
B. 注射剂的稀配、滤过
C. 片剂压片
D. 胶囊的填装
E. 注射剂洗瓶
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下列哪项操作需要洁净度为100级的环境条件
A.大于50ml的注射剂灌封 B.注射剂的稀配、滤过 C.片剂压片 D.胶囊的填装 E.注射剂洗瓶
答案
下列操作需要洁净度为100级的环境条件的是
A.大于50ml注射剂的灌封 B.注射剂的稀配、滤过 C.片剂的压片 D.滴眼液的配制 E.糖浆的配制
答案
下列某一项操作需要洁净度为100级的环境条件，该项为
A.大于50ml注射剂的灌封 B.注射剂的稀配、滤过 C.片剂的压片 D.滴眼液的配制 E.糖浆的配制
答案
洁净度等级为100级的含义是（）
A.每立方米中含有的大于0.5μm不超过100个。 B.每立方英尺中含有的大于0.5μm不超过100个。 C.每立方米中含有的大于0.3μm不超过100个。 D.每立方米中含有的大于0.5μm不超过100个。
答案
洁净度等级为100级的含义是（）
A.每立方米中含有的大于0.5μm不超过100个 B.每立方英尺中含有的大于0.5μm不超过100个 C.每立方米中含有的大于0.3μm不超过100个 D.每立方米中含有的大于0.5μm不超过100个
答案
洁净度等级为100级的含义是（）
A.每立方米中含有的大于0.5m不超过100个 B.每立方英尺中含有的大于0.5m不超过100个 C.每立方米中含有的大于0.3m不超过100个 D.每立方米中含有的大于0.5m不超过100个
答案
最终灭菌产品生产操作环境，需符合C级洁净度级别的工序和操作包括（）。
A.产品灌装（或灌封） B.高污染风险（指产品容易长菌 C.眼用制剂 D.直接接触药品的包装材料和器具最终清洗后的处理
答案
最终灭菌产品生产操作环境，需符合C级洁净度级别的工序和操作包括（）
A.产品灌装（或灌封） B.高污染风险（指产品容易长菌、配制后需等待较长时间方可灭菌或不在密闭系统中配制等状况）产品的配制和过滤 C.眼用制剂、无菌软膏剂、无菌混悬剂等的配制、灌装（或灌封） D.直接接触药品的包装材料和器具最终清洗后的处理
答案
《洁净规范》中的100级，也就是传统的100级，相当于新《洁净规范》中的洁净度等级（N）（）级
A.3 B.4 C.5
答案
按照我国GMP中洁净度标准的规定：100级洁净度的洁净室≥0.5μm的尘粒最大准许数/立方米
A.3500 B.350000 C.3500000 D.10500000 E.0
答案
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下列剂型中，应当在100级标准洁净度下生产的是（）。
下列剂型中，应当在100级标准洁净度下生产的是
最终灭菌产品生产操作环境，需符合在D级洁净度级别的工序和操作包括（）。
最终灭菌产品生产操作环境，需符合在D级洁净度级别的工序和操作包括（）
非无菌药品生产环境空气洁净度级别的最低要求100，000级的工序为：（）
100级洁净度标准中对微生物的要求是（）。
无菌检查应在环境洁净度（）级下的局部洁净度（）级的单向流空气区域或隔离系统中进行，其全过程必须严格遵守无菌操作，防止微生物污染。
药品生产洁净室（区）的空气洁净度级别分四级，下列不属于洁净度级别的是（）
无菌检查环境应在洁净度、局部洁净度分别是（）单向流空气区域内进行。
浸膏的什么操作其洁净度级别应当与其制剂配制操作区的洁净度级别一致？
生产空胶囊的环境洁净度应达_______级，温度_______，相对湿度_______
与A级相比，A级送风的洁净度级别（）
无菌操作间洁净度应达到（ ）。
无菌装配的环境洁净度要求是
无菌装配的环境洁净度要求是（）
根据钻石洁净度，I级钻石指的是（）。
根据钻石洁净度,I 级钻石指的是
输液分装操作区域洁净度要求为（）
无菌裝配的环境洁净度要求是
注射用无菌分装制品的分装工序需要在洁净度操作（）
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