[药事管理与法规]对依法收回、作废的《药品生产许可证》，发证机关应当建档保存

[药事管理与法规]根据药品生产监督管理的规定，《药品生产许可证》应当载明的项目中须由药品监督管理部门核准的许可事项为 [药事管理与法规]不需要许可证的是 [药事管理与法规]《医疗机构制剂许可证》中由药品监督管理部门核准的许可事项有 收回作废的"药品经营许可证"应当建档保存（） 收回作废的“药品经营许可证”应当建档保存（）。 依法实行许可证管理的药事活动包括 根据《药品经营许可证管理办法》，由原发证机是注销《药品经营许可证》的情形不包括 依法实行许可证管理的药事活动不包括（） 依法实行许可证管理的药事活动不包括（ ）。 依法实行许可证管理的药事活动不包括（） 依法实行许可证管理的药事活动不包括 [药事管理与法规]必须获得许可证才能从事的业务包括 [药事管理与法规]药品生产监督管理包括的依法对药品生产条件和生产过程的管理活动是 [药事管理与法规]《医疗机构制剂许可证》哪些事项变更属于许可事项变更 省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门应当将《药品生产许可证》核发、换发、变更、补发、吊销、撤销、缴销、注销等办理情况，在办理工作完成后20个工作日内报国家食品药品监督管理局备案。对依法收回、作废的《药品生产许可证》，发证机关应当建档保存（） 对变更许可事项的，发证机关应当收回原许可证，换发新许可证。 申请重新发放药品生产许可证的,原发证机关结合企业遵守药 品管理法律法规.药品生产质量管理规范和质量体系运行情况,根据()进行审查,在药品生产许可证有效期届满前作出是否准予其重 新发证的决定。 开办药品生产企业，须经企业所有地升级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》根据药品管理法规相关规定，关于《药品生产许可证》管理的说法，错误的事（） 《药品生产许可证》的批准发证部门是 [药事管理与法规]药品生产企业