有关药品生产的说法，错误的有（）
A. 药品生产工艺的改进，必须报国家药品监督管理部门备案
B. 药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门批准
C. 中药饮片的炮制须遵循地省级药品监督管理部门制定的炮制规范
D. 中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验
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有关药品生产的说法，错误的有（）
A.药品生产工艺的改进，必须报国家药品监督管理部门备案 B.药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门批准 C.中药饮片的炮制须遵循地省级药品监督管理部门制定的炮制规范 D.中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验
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有关药品生产的说法，错误的有
A.药品生产工艺的改进，必须报国家药品监督管理部门备案 B.药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门批准 C.中药饮片的炮制须遵循省级药品监督管理部门制定的炮制规范 D.中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验
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有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是（）
A.药品生产 B.药品生产 C.药品生产 D.药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品
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有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是
A.药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责 B.药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动 C.药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任 D.药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品
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有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是（）
A.药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动 B.药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责 C.药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承但法律责任 D.药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品
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有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是
A.药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责 B.药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任 C.药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动 D.药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品
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有关《药品生产许可证》管理，说法错误的是（）
A.企业名称 B.药品生产企业终止生产药品的，由省级药品监督管理部门缴销《药品生产许可证》 C.药品生产企业关闭的，由省级药品监督管理部门缴销《药品生产许可证》 D.《药品生产许可证》遗失，应向原发证机关申请补发，并在媒体上登载遗失声明
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有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是
A.生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准 B.生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产 C.医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验 D.每次配料必须由2人以上复核
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有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是（）
A.生产医疗用毒性药品的计划由由国家药品监督管理部门批准 B.生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产 C.医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验 D.每次配料必须由2人以上复核
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有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是
A.生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准 B.生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产 C.医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验 D.每次配料必须由2人以上复核在本单位药品检验员的监督下准确投料
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有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是（ ）
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有关药品定价说法错误的是（）
有关药品定价说法错误的是
有关备货生产类型，下列说法错误的有 ( )
有关订货生产类型，下列说法错误的有 ( )
有关药品批发企业药品储存的说法，错误的是（）
有关药品批发企业药品储存的说法，错误的是
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以下有关药品安全法律责任的说法，错误的有（）
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