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属国家GMP认证的申报资料的技术审查由下列那个部门进行?

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主观题
属国家GMP认证的申报资料的技术审查由下列那个部门进行?
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主观题
属国家GMP认证的申请资料初审由下列那个部门进行?
答案
主观题
除国家负责GMP认证的品种剂型外,其他药品的GMP认证申请的初审、形式审查和技术审查怎样进行?
答案
主观题
GMP认证现场检查及检查组提交的报告经审核符合认证标准的,由那个部门颁发《药品GMP证书》?
答案
主观题
GMP认证的检查方案由那个部门制定并组织现场检查?
答案
单选题
由国家药品监督管理部门负责GMP认证的是()
A.疫苗 B.放射性药品 C.医疗机构制剂 D.中药饮片 E.中成药 F.不得委托生产的药品是
答案
多选题
下列由国务院药品监督管理部门负责GMP认证的是()
A.注射剂 B.放射性药品 C.缓释制剂 D.口服制剂 E.国家规定的生物制品
答案
单选题
新版GMP认证申报资料中,上次药品GMP认证以来的主要变更情况,应简述上次认证检查后关键人员、设备设施、品种的变更情况。如有变更,应附相应的批件或()
A.备案表 B.备案编号 C.审批表 D.和
答案
单选题
负责GMP认证检查评定标准制定、修订工作以及设立国家GMP认证检查员库及管理工作的部门是()
A.国家质量技术监督管理部门 B.国家卫生行政部门 C.国家药品监督管理部门 D.省级人民政府药品监督管理部门
答案
单选题
根据《征管法实施细则》,邮寄申报以下列那个日期为实际申报日期()。
A.寄出地的邮戳日期 B.到达地的邮戳日期 C.税务机关实际收到的日期 D.填制的纳税申报表的日期
答案
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