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《药品GMP证书》由什么部门印制?
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《药品GMP证书》由什么部门印制?
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主观题
《药品GMP证书》由什么部门印制?
答案
主观题
GMP认证现场检查及检查组提交的报告经审核符合认证标准的,由那个部门颁发《药品GMP证书》?
答案
单选题
GMP要求药品标签和说明书印制、发放和使用前须经GMP要求药品标签和说明书印制、发放和使用前须经()
A.国家药品监督管理部门批准 B.企业生产管理部门批准 C.企业质量管理部门校对无误 D.企业主要负责人批准 E.企业检验人员复核
答案
单选题
《药品GMP证书》有效期()。
A.1年 B.2年 C.3年 D.5年 E.7年
答案
单选题
《药品GMP证书》重新申请GMP认证需在该证书有效期届满前()
A.1个月 B.3个月 C.6个月 D.9个月
答案
单选题
《药品GMP证书》有效期为()
A.1年 B.2年 C.3年
答案
单选题
《药品GMP证书》有效期为
A.30日 B.6个月 C.3年 D.5年
答案
判断题
药品生产企业生产某件药品,必须取得GMP证书。
答案
单选题
《城市规划设计证书》由()部门统一印制。
A.建设部 B.城市规划设计资格审定委员会 C.国务院 D.注册城市规划师执业委员会
答案
单选题
《城市规划设计证书》由()部门统一印制。
A.住房和城乡建设部 B.城市规划设计资格审定委员会 C.国务院 D.注册城市规划师执业委员会
答案
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《药品GMP证书》有效期为()年。
药品GMP认证证书有效期为()
通过GMP认证发给药品生产企业的GMP证书有效期为()
《药品GMP证书》的有效期为( )年。
药品GMP证书的有效期是年()
依据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,互联网药品交易服务机构资格证书由下列哪个部门统一印制依据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,互联网药品交易服务机构资格证书由下列哪个部门统一印制()
准药品GMP认证证书的有效期为()
药品GMP、GSP认证证书的有效期是()
由国家药品监督管理部门负责GMP认证的是()
药品监督管理部门违反《药品管理法》规定,为不符合GMP要求、或不符合条件发给GMP认证证书或《药品生产许可证》的,由那个部门责令收回违法发给的证书、撤销药品批准证明文件或依法给予行政处分、构成犯罪的,依法追究刑事责任?
下列由国务院药品监督管理部门负责GMP认证的是()
新开办的药品生产企业需要通过GMP认证,取得认证证书,以下GMP认证程序正确的是()
新开办的药品生产企业需要通过GMP认证,取得认证证书,以下GMP认证程序正确的是()
负责进口药品GMP境外检查和国家或地区间药品GMP检査的协调工作的部门是()
负责药品生产企业GMP认证的部门是( )。
被撤销认证证书的,不得再次申请药品GMP认证的期限为()
《药品GMP证书》有效期内至少进行的跟踪检查次数为()
石药集团恩必普药业有限公司药品GMP证书认证范围()
国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作()
什么是以品种为单元的药品GMP管理?
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