以下哪些属于医疗器械购置合同的内容范畴（）。

医疗器械商品批发和医疗器械商品零售属于（）。 助听器属于（）医疗器械，必须申办医疗器械经营许可证 医疗器械使用单位应当建立医疗器械使用前质量检査制度，以下不得使用的医疗器械包括（）。 医疗器械监督管理体系，医疗器械法规体系，医疗器械标准体系，医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的（）展开的。 医疗器械生产做出医疗器械召回决定的，召回通知至少应当包括（）内容。 以下属于有源医疗器械的产品是（） 以下属于医疗器械使用单位的是（）。 医疗器械经营企业的销售记录上包括哪些内容（） 医疗器械经营企业对其办事机构或者销售人员以本企业名义从事的医疗器械购销行为承担法律责任。医疗器械经营企业销售人员销售医疗器械，应当提供加盖本企业公章的授权书。授权书必须载明以下哪些内容（） [药学综合知识与技能]以下哪些属于第三类医疗器械 [药学综合知识与技能]以下哪些属于第二类医疗器械 [药学综合知识与技能]以下哪些属于第一类医疗器械 医疗器械广告中必须标明经批准的医疗器械名称、医疗器械生产企业名称、医疗器械注册证号、医疗器械广告批准文号（） 医疗器械按照风险程度分为家用类医疗器械和医用类医疗器械。 以下属于一类医疗器械的有（） 医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理，指导开展医疗器械再评价工作的依据（）。 医疗器械经营企业的验收记录上应该包括哪些内容（） 医疗器械外包装的检查验收内容有哪些。 《医疗器械生产许可证》应当载明以下哪些事项（） 属于医疗器械的是（）。