主观题

核型,47,XX,+21表示:

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主观题
核型,47,XX,+21表示:
答案
单选题
若某个体核型为46,XX/47,XX,+21则表明该个体为()
A.常染色体结构异常的嵌合体 B.常染色体数目异常的嵌合体 C.性染色体结构异常的嵌合体 D.性染色体数目异常的嵌合体 E.常染色体三体综合征
答案
单选题
若某个体核型为46,XX/47,xx,+21则表明该个体为
A.常染色体结构异常的嵌合体 B.性染色体结构异常的嵌合体 C.常染色体三体综合征 D.性染色体数目异常的嵌合体 E.常染色体数目异常的嵌合体
答案
判断题
唐氏综合症标准核型为47,XX(XY)+21()
答案
判断题
唐氏综合症标准核型为47,XX(XY)+21()
答案
单选题
核型47,XX(XY)()
A.Turner综合征 B.Klinefelter综合征 C.CatcrySyndrome(猫叫综合征) D.Edwards综合征 E.Down综合征
答案
单选题
若某一个体核型为46,XX/47,XX,+21则表明该个体为
A.常染色体结构异常 B.常染色体数目异常的嵌合体 C.性染色体结构异常 D.性染色体数目异常的嵌合体 E.常染色体结构异常的嵌合体
答案
单选题
核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)儿,其双亲核型正常,则发病原因是()
A.多基因病 B.常染色体显性遗传 C.新发生的畸变 D.常染色体隐性遗传 E.X连锁隐性遗传
答案
单选题
核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)患儿,其双亲核型正常,则发病原因是
A.多基因病 B.常染色体显性遗传 C.新发生的畸变 D.常染色体隐性遗传 E.X连锁隐性遗传
答案
单选题
核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21三体)儿,其双亲核型正常,则发病原因是下列哪项()
A.多基因病 B.常染色体显性遗传 C.新发生的畸变 D.常染色体隐形遗传 E.X连锁隐性遗传
答案
热门试题
下列哪种核型不会导致超雌综合征?______。: 46,XX 46,XX/47,XXX 47,XXX 48,XXXX 49,XXXXX 写出下列核型符号的含义或根据题意写出核型符号。 46,XX,+18,-21 46,XX,t(21;21)(p11;q11),核型表明染色体发生了 女,2岁。因智力低下就诊,查染色体核型为46,XX,-21,+t(21q21q),其母亲核型为45,XX,-21,,+t(21q21q),若再生育,其下一代发生本病的风险为(  )。 男童,2岁。因智力低下就诊,查染色体核型为46,XX,-21,+t(21q21q),其母亲核型为45,XX,-21,21,+t(21q21q),若再生育,其下一代发生本病的风险为 女,2岁。因智力低下就诊,查染色体核型为46,XX,-21,+t(21q21q),其母亲核型为45,XX,-21,-21,+t(21q21q)。若再生育,其下一代发生本病的风险为() 女,2岁。因智力低下就诊,查染色体核型为46,XX,-21,+t(21q21q),其母亲核型为45,XX,-21,-21,+t(21q21q)。若再生育,其下一代发生本病的风险为 女,2岁。因智力低下就诊,查染色体核型为46,XX,-21,+t(21q21q),其母亲核型为45,XX,-21,-21,+t(21q21q)。若再生育,其下一代发生本病的风险为 女,2岁。因智力低下就诊,查染色体核型为46,XX,-21,21,+t(21q21q),其母亲核型为45,XX,-21,21,+t(21q21q),若再生育,其下一代发生本病的风险为() 女孩,4岁。因智力低下就诊。查染色体核型为46,XX,-21,+t(21q21q)。查其母亲核型为45,XX,-21,21,+t(21q21q)。患儿母亲咨询:若再次生育,其下一代发生本病的风险为() 核型为47,XXY则 患儿,男,6岁。患21-三体综合征,其母核型分析为46,XX,-21,t(21q21q)。母现妊娠1个月,应该采取()。 若某人核型为46,XX,del(1)(pter→q21)则表明在其体内的染色体发生了() 若某人核型为46,XX,del(1)(pter-q21)则表明在其体内的染色体发生了() 若某人核型为46,XX,del(1)(Pter→q21:),则表明在其体内的染色体发生了 若某人核型为46,XX,del(1)(pter?p21)则表明在其体内的染色体发生了( )。 若某人核型为46,XX,del(1)(pter®q21:)则表明在其体内的染色体发生了() 若某人核型为46,XX,dup(3)(q12q21),则表明在其体内的染色体发生了() 若某人核型为46,xx,dup(3)(q12q21),则表明在其体内的染色体发生了 患儿男,3岁。因智力低下就诊,查染色体核型为46,XY,-14.+t(14q21q),其母亲核型为45,XX,-14,-21,+t(14q21q)。其母再次生育发生本病的风险为
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