单选题

药品经营企业需要先向市级药监部门备案才能经营的医疗器械是(  )

A. 第一类医疗器械
B. 第二类医疗器械
C. 第三类医疗器械
D. 进口一类医疗器械

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单选题
药品经营企业需要先向市级药监部门备案才能经营的医疗器械是(  )
A.第一类医疗器械 B.第二类医疗器械 C.第三类医疗器械 D.进口一类医疗器械
答案
单选题
对已认证的药品生产(经营)企业,药监部门依CNP(CSP)进行()
A.针对性的复查 B.认证后的检查 C.认证后的跟踪 D.认证后的跟踪检查 E.认证后的追踪报道
答案
单选题
经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门备案的是
A.第一类医疗器械 B.第二类医疗器械 C.第三类医疗器械 D.所有医疗器械
答案
单选题
从事第三类医疗器械 经营的,由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案。从事 第二类医疗器械 经营的,经营企业应当向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门申请经营许可()
A.正确 B.错误
答案
单选题
经营批准文号为“吉通械备20150009号”的医疗器械,经营企业需向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案()
A.正确 B.错误
答案
单选题
药品生产企业、药品经营企业、医疗机构不需要从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是
A.中药饮片 B.中药材和中药饮片 C.没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片 D.中药材 E.没有实施批准文号管理的中药材
答案
单选题
经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门申请经营许可的是
A.第一类医疗器械 B.第二类医疗器械 C.第三类医疗器械 D.所有医疗器械
答案
单选题
经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门申请经营许可的是
A.第一类医疗器械 B.第二类医疗器械 C.第三类医疗器械 D.所有的医疗器械
答案
单选题
经营避孕套、避孕帽的医疗器械经营企业的备案管理部门是()。
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.设区的市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门
答案
单选题
有效期届满,需要继续经营医疗器械产品的,医疗器械经营企业应当在有效期届满前(),向省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品临督管理机构申请换发《医疗器械经营企业许可证》。
A.3个月 B.4个月 C.6个月 D.30日
答案
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经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门申请经营许可证的是 药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的,应当药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的,应当() 下列药品中,乙药品经营企业可以通过增加经营范围才能从甲药品经营企业购进的药品是() 药品零售企业《药品经营许可证》经营范围项下需要明确冷藏、冷冻才能经营的肽类激素类药品是 药品批发企业指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。 《医疗器械经营许可证》《医疗器械经营备案凭证》的印制部门是() 药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品,除 甲药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品批发,批准的经营范围为:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品(含疫苗)。乙药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品零售(连锁),经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。下列药品中,乙药品经营企业可以通过增加经营范围才能从甲药品经营企业购进的药品是 甲药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品批发,批准的经营范围为:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品。乙药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品零售(连锁),经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。下列药品中,乙药品经营企业可以通过增加经营范围才能从甲药品经营企业购进的药品是 从事第一类医疗器械经营活动的企业不需向食品药品监督管理部门备案() 下列药品中,乙药品经营企业可以通过增加经营范围才能从甲药品经营企业购进的药品是 查看材料 [药事管理与法规]药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须 药品批发企业是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。() 药品经营企业设置的药柜经营的品种原则上限于药品经营企业设置的药柜经营的品种原则上限于() 根据《医疗用毒性药品管理办法》注射用A型肉毒毒素生产企业将指定的经营企业进行备案的部门是 基本医疗保险市级统筹定点单位包括定点医疗机构和定点药品经营单位。 [药事管理与法规]药品经营企业不得经营 《医疗器械经营许可证》《医疗器械经营备案凭证》格式的制定部门是() 经营什么类型的医疗器械企业需要持有医疗器械经营企业许可证,由什么部门批准颁发? 2013年4月,某工商部门在日常执法时发现,辖区内袁某(个人)涉嫌无营业执照经营药品,该工商部门对袁某的药品进行了扣押。由于工商部门对扣押的药品质量不能鉴定,便请药品监督管理部门协助。药监部门在鉴定药品质量的时候,发现袁某经营药品未取得《药品经营许可证》。经进一步调查,袁某无证批发经营药品已长达5年之久。鉴于此种情况,药监部门向工商部门提出,此案应属于药监部门的查处范围。
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