登录/
注册
题库分类
下载APP
帮助中心
首页
考试
搜题
APP
当前位置:
首页
>
查试题
>
医卫类
>
执业药师
>
药事管理与法规
>
对已经上市的仿制药一致性评价的规定,说法错误的是( )
单选题
对已经上市的仿制药一致性评价的规定,说法错误的是( )
A. 生物等效性试验由审批制改为备案制
B. 通过一致性评价的药品品种,由省级药品监督管理部门向社会公布。
C. 通过一致性评价的药品品种,药品生产企业可在药品说明书、标签中予以标注
D. 同品种药品通过一致性评价的生产企业达到3家以上的,在药品集中采购等方面不再选用未通过一致性评价的品种
查看答案
该试题由用户872****73提供
查看答案人数:2755
如遇到问题请
联系客服
正确答案
该试题由用户872****73提供
查看答案人数:2756
如遇到问题请
联系客服
搜索
相关试题
换一换
单选题
对已经上市的仿制药一致性评价的规定,说法错误的是( )
A.生物等效性试验由审批制改为备案制 B.通过一致性评价的药品品种,由省级药品监督管理部门向社会公布。 C.通过一致性评价的药品品种,药品生产企业可在药品说明书、标签中予以标注 D.同品种药品通过一致性评价的生产企业达到3家以上的,在药品集中采购等方面不再选用未通过一致性评价的品种
答案
多选题
关于对已经批准上市的仿制药一致性评价,下列说法正确的()
A.按与原研药品质量和疗效一致的原则,分期分批进行质量一致性评价 B.自首家品种通过质量一致性评价的,其他药品生产企业的相同品种原则上在3年内完成 C.参比制剂原则上首选原研药品 D.参比制剂也可选用国际公认的同种药品 E.在规定期限内未通过质量一致性评价的仿制药,可以给予6个月的延长期
答案
单选题
关于对已上市的仿制药开展一致性评价的规定,下列说法错误的是
A.仿制药要求与原研药品质量和疗效一致,不要求仿制药的处方工艺与原研药品一致 B.对通过质量一致性评价的仿制药,在临床应用、招标采购、医保报销等方面给予支持 C.对于通过一致性评价的仿制药品种,医疗机构应优先采购并在临床中优先选用 D.同品种药品通过一致性评价的生产企业达到2家以上的,在药品集中采购等方面不再选用未通过一致性评价的品种
答案
单选题
关于仿制药质量和疗效一致性评价要求的说法,错误的是
A.对已经批准上市的国产仿制药按与原研药品质量和疗效一致的原则,分期分批进行质量一致性评价 B.对已经批准上市的进口仿制药与原研药品质量和疗效一致的原则,分期分批进行质量一致性评价 C.对已经批准上市的原研药品地产化品种,按与原研药品质量和疗效一致的原则,分期分批进行质量一致性评价 D.对已经批准上市的原研药品国际化品种,按与原研药品质量和疗效一致的原则,分期分批进行质量一致性评价
答案
多选题
有关仿制药一致性评价的说法,正确的有()
A.仿制药一致性评价不强调处方工艺与原研药品一致 B.仿制药一致性评价强调仿制药品必须与原研药品质量和疗效一致 C.已上市药品的原研药品无法追溯或者原研药品已经撤市,可以不开展质量一致性评价 D.医疗机构应优先采购并在临床中优先选用通过一致性评价的药品品种
答案
多选题
有关仿制药一致性评价的说法,正确的有
A.仿制药一致性评价不强调处方工艺与原研药品一致 B.仿制药一致性评价强调仿制药品必须与原研药品质量和疗效一致 C.已上市药品的原研药品无法追溯或者原研药品已经撤市,可以不开展质量一致性评价 D.仿制药在完成临床试验后,应报送临床试验报告
答案
多选题
仿制药一致性评价的研究内容包括()
A.药物安全性研究 B.临床有效性试验 C.药学研究 D.生物等效性试验 E.临床前研究
答案
单选题
关于仿制药注册和一致性评价要求的说法,正确的是( )
A.仿制境外已上市境内未上市原研药品属于改良型新药 B.仿制药应与原研药品的处方工艺、质量和疗效一致 C.仿制药应与原研药品具有相同的活性成分、剂型、规格、适应症、给药途径和用量用法 D.已上市药品的原研药品无法追溯,可采用国内最早上市的该药品作为参比制剂
答案
单选题
仿制药一致性评价中要求仿制药需在与上达到与原研药一致的水平()
A.质量.药效 B.稳定.质量 C.安全.药效 D.质量.安全
答案
判断题
药品生产企业是推进仿制药质量一致性评价的主体
答案
热门试题
负责仿制药质量和疗效一致性评价的技术审评的是()。
负责仿制药质量和疗效一致性评价的技术审评机构是()
承担仿制药质量和疗效一致性评价相关工作的机构是
负责仿制药质量和疗效一致性评价的技术审评机构是
(2020年真题)关于仿制药注册和一致性评价要求的说法,正确的是( )
负责仿制药质量和疗效一致性评价的技术审评的是( )
负责仿制药质量和疗效一致性评价的技术审评的机构是
仿制药一致性评价中,在相同试验条件下,仿制药品与参比药品生物等效是指
仿制药一致性评价是药品生产企业开展相关研究,确保药品质量和疗效与()一致。
核查中心组织起草了《企业指南:质量和疗效一致性评价仿制药品药学研制现场检查要求》和《企业指南:质量和疗效一致性评价仿制药品生产现场检查要求》规定,企业任何人员不得()。
(2020年真题)仿制药一致性评价中,在相同试验条件下,仿制药品与参比药品生物等效是指
化学药品新注册分类实施前批准上市的其他仿制药,自首家品种通过一致性评价后,其他药品生产企业的相同品种原则上完成一致性评价的期限为()
国家推行的药品质量和疗效一致性评价规定,化学药品新注册分类实施前批准上市的含基本药物品种在内的仿制药,自首家品种通过一致性评价后,其他药品生产企业的相同品种原则上应在__年内完成一致性评价
CFDA公布的()里对仿制药一致性评价工作首次有了详细的工作目标及时间表
________________。在这一过程中,仿制药一致性评价机制发挥着重要作用。仿制药一致性评价是我国药监部门对仿制药质量的认证方法,即对已批准上市的仿制药,要求其开展与原研药质量和疗效一致性的评价,使其在临床上能替代原研药。国家集采只“团购”通过一致性评价的仿制药或者原研药,确保了人们用药的高质量标准。正因此,那些真正关注群众用药需求、勇于创新的企业才能从中胜出,促进中国制药产业的高质量发展。填入横线处的词语最恰当的一项是:
国家药品监督管理局建立收载新批准上市以及通过仿制药质量和疗效一致性评价的目录收集()
负责仿制药质量和疗效一致性评价的技术审评的药品监督管理技术机构是
截止到2019年7月,科伦药业已获批的一致性评价仿制药包括__()
仿制药在质量一致性评价工作中,需改变已批准工艺的,药品监督管理部门应该实施()
组织开展药品质量相关的评价技术与方法研究,承担仿制药品质量与疗效一致性评价工作的药品监督管理技术机构是
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
免费查看答案
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App
只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索
支付方式
首次登录享
免费查看答案
20
次
微信扫码登录
账号登录
短信登录
使用微信扫一扫登录
获取验证码
立即登录
我已阅读并同意《用户协议》
免费注册
新用户使用手机号登录直接完成注册
忘记密码
登录成功
首次登录已为您完成账号注册,
可在
【个人中心】
修改密码或在登录时选择忘记密码
账号登录默认密码:
手机号后六位
我知道了
APP
下载
手机浏览器 扫码下载
关注
公众号
微信扫码关注
微信
小程序
微信扫码关注
领取
资料
微信扫码添加老师微信
TOP