在鸡的X染色体上有着丰富的伴性基因，目前可以确定的是羽色（金色、银色）基因中（）为显性；慢快羽基因中（）为显性基因。

人类X染色体基因测序在（）年完成。 美国国家人类基因组研究所确认人的X染色体上存在1098个编码蛋白质的基因，而Y染色体上仅有78个基因，其中54个基因在X染色体上存在等位基因。这些基因的异常常会导致伴性遗传病，下面有关叙述正确的是（） X性联高IgM综合征是由于X染色体上（ ）基因突变。 遗传病主要包括染色体和基因病，染色体病主要由染色体数量和结构异常引起。基因病主要由基因的增加、缺失等异常引起，包括单基因病、多基因病。目前，遗传病（） 由于男女都有X染色体，故不能通过检测X染色体来确定性别。（ ） 常染色体显性遗传性多囊肾的基因缺失最常发生在()染色体。 鸡的染色体有 人类1号染色体上有老年痴呆症基因（） 遗传病主要包括染色体病和基因病。染色体病主要由染色体数量和结构异常引起。基因病主要由基因的增加、缺失等异常引起，包括单基因病、多基因病。目前，遗传病（）。 已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因（A）控制的；血友病是由X染色体上的隐性基因 致病基因位于X染色体上的遗传病有（） 选择对常染色体显性基因的作用（），对常染色体隐性基因的作用（）。 选择对常染色体显性基因的作用，对常染色体隐性基因的作用（）。 PGT只是鉴定胚胎的染色体和基因情况，不会改变染色体或基因（） 已知芦花鸡基因B在性染色体上（鸡的性别决定为ZW型），对非芦花鸡基因b是显性，为了尽早而准确地知道小鸡的性别，应选用（） 染色体的易位不会导致染色体上基因种类的变化（） 基因和染色体行为存在明显的平行关系，所以基因全部位于染色体上（） 位于X染色体上由显性致病基因引起的疾病是 睾丸决定基因位于性染色体，其基因表达可生成睾丸（） 基因分离定律和自由组合定律中“分离”和“自由组合”的基因，指的是（） ①同源染色体上的基因 ②同源染色体上的等位基因 ③同源染色体上的非等位基因 ④非同源染色体上的非等位基因