国产药品的定期安全性更新报告提交的机构是（）

设立新药监测期的国产药品，提交一次定期安全性更新报告的频率应当自取得批准证明文件之日起 设立新药监测期的国产药品，应当自取得批准证明文件之日起何时提交一次定期安全性更新报告，直至首次再注册 国家药品不良反应监测中心应当对收到的定期安全性更新报告进行汇总、分析和评价，于每年（）前将上一年度国产药品和进口药品的定期安全性更新报告统计情况和分析评价结果报国家药品监督管理部门和卫生行政部门 药品生产企业未按照要求提交定期安全性更新报告，或未按照要求开展重点监测的，按照《药品注册管理办法》的规定对相应药品 国家药品不良反应监测中心于何时将上一年度国产药品和进口药品的定期安全性更新报告统计情况和分析评价结果报国家药品监督管理部门和卫生行政部门 省级药品不良反应监测机构将上一年度定期安全性更新报告评价结果报省级药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心的时间为 省级药品不良反应监测机构将上一年度定期安全性更新报告评价结果报省级药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心的时间为（）。 定期安全性更新报告应当在汇总数据截止日期后（）内上报 据统计，全球人口非正常死因和排序，药品不良反应和不良事件远超工伤和交通事故，排名第一，成为死亡第一杀手。 国家药品不良反应监测中心对收到的定期安全性更新报告进行汇总、分析和评价，将上一年度国产药品和进口药品的定期安全性更新报告统计情况和分析评价结果报国家食品药品监督管理部门和卫生行政部门的时间是 据统计，全球人口非正常死因和排序，药品不良反应和不良事件远超工伤和交通事故，排名第一，成为死亡第一杀手。 省级药品不良反应监测机构对收到的定期安全性更新报告进行汇总、分析和评价，将上一年度定期安全性更新报告统计情况和分析评价结果报省级药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心的时间是 下列关于研发期间安全性更新报告的说法,正确的有（） 开展药品上市后安全性评价工作的药品监督管理技术支撑机构是 开展药品上市后安全性评价工作的药品监督管理技术支撑机构是 开展药品上市后安全性评价工作的药品监督管理技术支撑机构是（） 药品安全性（） 开展药品、医疗器械的安全性再评价工作的机构是 开展药品上市后安全性评价工作的药品监督管理技术支撑机构是（）。  药品的安全性 开展药品、医疗器械的上市后安全性评价工作的机构是 根据药品分析评价结果，可以要求企业开展药品安全性、有效性相关研究的机构是