药学师相关专业知识考试试题(一)

A淡红色

B淡蓝色

C白色

D淡黄色

E淡绿色

A奏效快

B剂量可随意增减

C掩盖药物的不良臭味

D制法简单

E运输携带方便

A含毒性药品的散剂

B眼用散剂

C含液体药物的散剂

D含低共熔成分的散剂

E含浸膏的散剂

A降低温度

B降低搅拌速度

C通过制粒增大粒径

D增加扩散层的厚度

E制成固体分散物

A皮下注射

B皮内注射

C肌内注射

D静脉注射

E动脉注射

A提高难溶性药物的溶出度和生物利用度

B有助于从天然药物中提取有效成分

C有助于提取药材中的有效成分

D有利于混合

E有利于药物稳定

A粉碎-混合-制软材-制粒-干燥-整粒-包装

B粉碎-过筛-混合-分剂量-包装

C粉碎-过筛-混合-制软材-制粒-干燥-整粒-压片-包装

D粉碎-过筛-混合-制软材-制粒-分级-分剂量-包装

E粉碎-过筛-混合-制软材-制粒-干燥-整粒-质量检查-分剂量-包装

A混悬剂

B溶液剂

C散剂

D颗粒剂

E胶囊剂

A液状石蜡主要用于调节软膏稠度

B水溶性基质释药快

CO/W型乳剂基质外相含多量水，常需加防腐剂，而不需加保湿剂

D凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性

E硬脂醇是W/O型乳化剂，但常用在O/W矿型乳剂基质中

A水浸出制剂

B含醇浸出制剂

C含糖浸出制剂

D精制浸出制剂

E液体制剂

AA类

BB类

CC类

DD类

EX类

A7～9

B1～3

C3～6

D8～18

E15～18

A转篮法

B桨法

C小杯法

D转瓶法

E流室法

A维生素E

B二丁基甲苯酚

C叔丁基对羟基茴香醚

D亚硫酸氢钠

E卵磷脂

A超出卫生部门批准的范围

B含有适应证与用法用量

C超出药品标识的内容

D超出药品说明书的范围

E超出省级药监部门批准的范围

A临床判断

B临床检查证明

C临床诊断

D临床诊断方法

E临床检查标准

A扩散原理

B溶出原理

C溶蚀与扩散相结合原理

D渗透泵原理

E离子交换作用原理

A前记、中记和后记组成

B前记、正文和签名组成

C前记、正文、后记和签名组成

D前记、正文和后记组成

E前言、正文、后记和签名组成

ApH

B金属离子

C溶剂

D离子强度

E赋形剂或附加剂

A负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员，应具有3年以上临床用药或调剂工作经验

B负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员，应当具有药学专业本科以上学历

C与静脉用药调配工作相关的人员，每年至少进行一次健康检查，建立健康档案

D静脉用药调配中心(室)负责人，应当具有药学专业本科以上学历，本专业中级以上专业技术职务任职资格

E负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员，应当具有药士以上专业技术职务任职资格

A要有制剂批准文号

B必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件

C要有《医疗机构制剂许可证》

D品种应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准后方可配制

E配制的制剂必须按照规定进行质量检验合格的，凭医师处方在本医疗机构使用

A药物的溶解度

B油水分配系数

C生物半衰期

D剂量大小

E药物稳定性

A印有产地

B附有说明书

C印有药品名称

D印有或者贴有标签并附有说明书

E印有“详见说明书”字样的标签

A新发现的药品不良反应

B文献中报道的药品不良反应

C以前未发现的药品不良反应

D药品说明书未载明的不良反应

E药品研制中未发现的药品不良反应

A卵磷脂

B氯化苯甲羟胺

CTween类

D硬脂酸三乙醇胺

E十二烷基磺酸钠

A高分子溶液

B胶体溶液

C乳剂

D低分子溶液

E混悬剂

A稀释法

B溶解法

C蒸馏法

D浸渍法

E渗漉法

AUCI

BCUI

CCIU

DCCU

EICU

A不超过l天

B不超过2天

C不超过3天

D不超过5天

E不超过7天

A2012年4月30日

B2012年4月31El

C2012年5月30日

D2012年5月31日

E2012年6月30日

A1‰

B2‰

C3‰

D4‰

E5‰

A处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款

B处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款

C处违法收入50％以上3倍以下的罚款

D处2万元以上10万元以下的罚款

E处l万元以上20万元以下的罚款

A配制量少、剂型全、品种规格多、季节性强、使用周期短

B疗效确切和不良反应低

C满足临床科研需要

D费用较低，更易为患者所接受

E可以根据市场的需要在市场上销售

A1990年版

B1993年版

C1995年版

D2015年版

E2010年版

A明胶

B乙基纤维素

C聚乳酸

Dβ-CD

E枸橼酸

A司盘类

B吐温类

C月桂醇硫酸钠

D平平加O

E乳化剂0P

A二丁甲苯酚

B叔丁基对羟基茴香醚

C维生素E

D硫代硫酸钠

EBHA

A均匀度

B干燥失重

C水分

D吸湿性

E装量差异

A羟丙基甲基纤维素

B羟丙基纤维素

C聚乙烯吡咯烷酮

D丙烯酸树脂Ⅵ号

E丙烯酸树脂Ⅱ号

A固体的表面积

B温度

C扩散层的厚度

D扩散系数

E制剂类型

A一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成包合物

B环糊精常见有a、β、Y三种，其中以β-CYD最为常用

C包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性

D维生素A被β-CYD包合后可以形成固体

E环糊精形成的包合物通常都是单分子包合物

A数量差异悬殊、组分比例相差过大时，则难以混合均匀

B倍散一般采用配研法制备

C若密度差异较大时，应将密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者

D有的药物粉末对混合器械具吸附性，一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入

E散剂中若含有液体组分，应将液体和辅料混合均匀

A浸出溶剂

B药材的粉碎粒度

C浸出温度

D浓度梯度

E浸出容器的大小

A大于10万级

B10万级

C大于1万级

D100级

E1万级

A医疗机构配制的制剂不能在市场上销售

B医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传

C医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发

D无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂

E医疗机构配制制剂，须经所在地省级卫生行政部门审核同意

A真皮途径

B表皮途径

C膜孔途径

D黏膜途径

E脂质途径

A无菌、无热原

B澄明度应符合要求

C等渗或低渗

DpH在4～9范围

E不得添加任何抑菌剂

A抗氧剂

BpH调节剂

C金属络合剂

D等渗调节剂

E抑菌剂

A维生素E油液

B维生素AD乳状液

C牡荆油

D复合维生素油混悬液

E维生素A油液

A原辅料性质

B颗粒色泽

C药物的熔点和结晶状态

D黏合剂与润滑剂

E水分

A羧甲基淀粉钠

B硬脂酸镁

C淀粉

D乙基纤维素

E交联聚维酮

A抛射剂

B潜溶剂

C耐压容器

D阀门系统

E润湿剂

A目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质

B系由脂肪酸经部分氢化再与甘油酯化而得的三酯、二酯、一酯的混合物

C化学性质稳定

D具有适宜的熔点，易酸败

E国内已投产的有半合成椰子油酯，半合成山苍子油酯、半合成棕桐油酯等

A硅酮

B蜂蜡

C羊毛脂

D聚乙二醇

E固体石蜡

A凝胶剂是指药物与适宜辅料制成的均一、混悬或乳剂的乳胶稠厚液体或半固体制剂

B凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统

C氢氧化铝凝胶为单相凝胶系统

D卡波姆在水中分散形成混浊的酸性溶液

E卡波姆在水中分散形成混浊的酸性溶液，必须加入NaOH中和才能形成凝胶剂

A输液中不得添加任何抑菌剂

B输液对无菌、无热原及澄明度这三项更应特别注意

C渗透压可为等渗或低渗

D输液pH力求接近人体血液pH

E降压物质必须符合规定

A羧甲基淀粉钠

B干淀粉

C羧甲基纤维素钠

D低取代羟丙基纤维素

E交联聚维酮

A液状石蜡

B植物油

C甘油、乙醇

D肥皂

E软肥皂、甘油、乙醇

ApH

B温度

C溶剂

D离子强度

E表面活性剂

A按照分散系统分类

B按照性状分类

C按照物态分类

D按照制备方法分类

E按照给药途径分类

A分层（乳析）

B絮凝

C破裂

D转相

E反絮凝

A辅料

B药品

C新药

D假药

E劣药

A中性

B酸性

C弱酸性

D碱性

E弱碱性

A热压灭菌法

B干热灭菌法

C紫外线灭菌法

D微波灭菌法

E过滤灭菌法

A纯化水

B注射用水

C灭菌蒸馏水

D灭菌注射用水

E制药用水

APEG6000

B水

C植物油

D硬脂酸

E乙醇

A植物油

B卡波姆

C泊洛沙姆

D凡士林

E硬脂酸钠

A近期先出、先进先出、易变先出、液体先出

B先产先出、近期先出、先进先出、易变先出、按批号发药

C先产先出、先进先出、易变先出、液体先出

D近期先出、外用先出、易变先出、按批号发药

E先产先出、近期先出、先进先出、液体先出、按批号发药

A无菌制剂、灭菌制剂和普通制剂

B普通制剂和无菌制剂

C普通制剂和洁净制剂

D灭菌制剂和普通制剂

E灭菌制剂和无菌制剂

A20张

B40张

C80张

D100张

E200张

A所用的全部设备名称

B所用的全部标准名称

C所用的全部生产工艺名称

D所用的全部辅料名称

E所用的全部检验设备名称

A硬脂酸盐

BEudragitE

C聚乙二醇类

D邻苯二甲酸醋酸纤维素

E聚丙烯酸树脂Ⅱ

A严重不良反应

B新的不良反应

C所有不良反应

D严重的和新的不良反应

E致死的不良反应

A开具、审核处方的相应机构和人员

B审核、调剂处方的相应机构和人员

C开具、调剂、保管处方的相应机构和人员

D开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员

E审核、调剂、保管处方的相应机构和人员

A形成乳剂

B形成胶束

C改变吐温80的昙点

D改变吐温80的Krafft点

E形成络合物

A牛顿流动

B塑性流动

C假塑性流动

D胀性流动

E触变流动

A辅料

B药品

C新药

D假药

E劣药

A自该类化学品有效期期满之日起不少于半年

B自该类化学品有效期期满之日起不少于1年

C自该类化学品有效期期满之日起不少于2年

D自该类化学品有效期期满之日起不少于3年

E自该类化学品有效期期满之日起不少于5年

A核糖核酸

B胆固醇

C脂多糖

D蛋白质

E磷脂

A辅料

B药品

C新药

D假药

E劣药

A真密度

B酸价

C分配系数

D置换价

E粒密度

A5个工作日

B10个工作日

C15个工作日

D20个工作日

E30个工作日

A由所在地市级药品监督管理部门取消其麻醉药品处方资格

B由其所在医院取消其麻醉药品处方资格

C由所在地市级卫生行政管理部门取消其麻醉药品处方资格

D由所在地省级药品监督管理部门取消其麻醉药品处方资格

E由所在地省级卫生行政管理部门取消其麻醉药品处方资格

A至少三人开箱验收，且清点验收到最小包装

B至少双人开箱验收，且清点验收至中包装

C至少三人开箱验收，且清点验收至中包装

D至少双人开箱验收，且清点验收到最小包装

E至少开箱验收，且清点验收到最小包装

A5个工作日

B10个工作日

C15个工作日

D20个工作日

E30个工作日

A1次用量

B2日用量

C3日用量

D5日用量

E7日用量

A安全性

B有效性

C经济性

D适当性

E可行性

A由批发企业委托物流机构送货

B由医疗机构派专人提取药品

C将药品送至医疗机构

D由医疗机构自行提货

E由批发企业委托快递公司专人投递

A5个工作日

B10个工作日

C15个工作日

D20个工作日

E30个工作日

A单独粉碎

B混合粉碎

C串研

D串油

E干法粉碎

A增溶剂

B助溶剂

C防腐剂

D矫味剂

E着色剂

A一级

B二级

C三级

D二级以上

E除二级以上医疗机构以外的其他医疗机构

A一级

B二级

C三级

D二级以上

E除二级以上医疗机构以外的其他医疗机构

A增溶剂

B助溶剂

C防腐剂

D矫味剂

E着色剂

A开具当日有效

B不得超过3日用量

C不得超过5日用量

D不得超过7日用量

E用量可适当延长，但医师应当注明理由

AGSP

BGAP

CGCP

DGLP

EGPP

AGSP

BGAP

CGCP

DGLP

EGPP

A至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期

B用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样

C应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容

D至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容

E应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容

A异丁烷

B硬脂酸三乙醇胺皂

C维生素C

D尼泊金乙酯

E司盘类

A至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期

B用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样

C应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容

D至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容

E应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容