药学师相关专业知识考试题及答案(九)

• 1. 用以补充体内水分及电解质的输液是

  A葡萄糖注射液

  B氨基酸注射液

  C氟碳乳剂

  D右旋糖酐-70注射液

  E氯化钠注射液

• 2. 在片剂制备时加入片剂润滑剂的作用是

  A防止颗粒黏冲

  B增加对冲头的磨损

  C增加对冲模的磨损

  D降低颗粒的流动性

  E促进片剂在胃中湿润

• 3. 按给药途径分类的片剂不包括

  A内服片

  B咀嚼片

  C口含片

  D舌下片

  E包衣片

• 4. 胶囊剂的特点不包括

  A可弥补其他固体剂的不足

  B可延缓药物的释放和定位释药

  C能掩盖药物不良臭味，提高稳定性

  D起效较丸剂、片剂慢

  E可将药物油溶液密封于软胶囊，提高生物利用度

• 5. 蔗糖的临界相对湿度CRH＝84.5%，乳糖的临界相对湿度CRH＝96.9%，蔗糖与乳糖混合物的CRH等于（ ）。

  A181.4%

  B96.9%

  C84.5%

  D81.9%

  E12.4%

• 6. 包粉衣层的主要材料是

  A糖浆和滑石粉

  B稍稀的糖浆

  C食用色素

  D川蜡

  E10%CAP的乙醇溶液

• 7. 关于软膏基质的表述，正确的是

  A液体石蜡主要用于改变软膏的类型

  B水溶性基质释药快，能与渗出液混合

  C凡士林中加入羊毛脂为了增加溶解度

  D水溶性软膏基质加防腐剂，不加保湿剂

  E水溶性基质中含有大量水分，不需加保湿剂

• 8. 下列是软膏水溶性基质的是

  A植物油

  B固体石蜡

  C鲸蜡

  D凡士林

  E聚乙二醇

• 9. 关于聚乙二醇叙述正确的是

  A为易溶性药物的常用载体

  B用冷压法制备

  C不易吸潮变形

  D对直肠黏膜无刺激

  E于体温不熔化，但能缓缓溶于体液中而释放药物

• 10. 制备固体分散体方法不包括

  A溶剂法

  B熔融法

  C复凝聚法

  D双螺旋挤压法

  E溶剂-喷雾(冷冻)干燥法

• 11. 以下哪项可作为片剂的水溶性润滑剂使用

  A硫酸钙

  B滑石粉

  C聚乙二醇

  D预胶化淀粉

  E硬脂酸镁

• 12. 干燥方法按操作方式可分为

  A热传导干燥和辐射干燥

  B热传导干燥和对流干燥

  C间歇式干燥和连续式干燥

  D常压式干燥和真空式干燥

  E辐射干燥和介电加热干燥

• 13. 羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料

  A稀释剂

  B黏合剂

  C崩解剂

  D润滑剂

  E抛光剂

• 14. 透皮制剂中加入二甲基亚砜(DMSO)的目的是

  A增加塑性

  B促进药物的吸收

  C起分散作用

  D起致孔剂的作用

  E增加药物的稳定性

• 15. 常用于过敏性试验或疾病诊断的给药途径是

  A皮下注射

  B皮内注射

  C肌内注射

  D静脉注射

  E动脉注射

• 16. 纯化水成为注射用水须经下列哪种操作

  A蒸馏

  B离子交换

  C反渗透

  D过滤

  E吸附

• 17. 冻干粉末的制备工艺流程为

  A干燥-预冻-减压-升华

  B预冻-升华-减压-干燥

  C升华-预冻-减压-干燥

  D预冻-减压-升华-干燥

  E减压-预冻-升华-干燥

• 18. 《中国药典》将药筛按筛号分成

  A6种

  B7种

  C8种

  D9种

  E10种

• 19. 应用固体分散技术的剂型是

  A滴丸

  B膜剂

  C散剂

  D胶囊剂

  E微丸

• 20. 片剂的特点包括

  A具有靶向作用

  B化学稳定性差，易受空气、光线影响

  C适用于婴幼儿

  D片剂生产的机械化、自动化程度较高

  E体积较大，其运输、贮存及携带、应用都不便

• 21. 以下哪项是造成裂片和顶裂的原因

  A压力不够

  B颗粒中细粉少

  C颗粒不够干燥

  D弹性复原率小

  E压力分布的不均匀

• 22. 以下哪项是固体分散体肠溶性的载体材料

  AEC

  BPVP

  CCAP

  DHPMC

  Epoloxamerl 88

• 23. 固体分散体中药物溶出速度的比较，正确的是

  A分子态>无定形>微晶态

  B无定形>微晶态>分子态

  C分子态>微晶态>无定形

  D微晶态>分子态>无定形

  E微晶态>无定形>分子态

• 24. 下列可作为固体分散体难溶性载体材料的是

  APEG类

  BEC

  C聚维酮

  D甘露醇

  E泊洛沙姆

• 25. 药品出库须遵循的原则不包括

  A先产先出

  B近期先出

  C先进先出

  D易变先出

  E即退先出

• 26. 下列关于医疗机构血液制品供应管理的说法中，错误的是

  A根据配额规定及医院临床用血情况制定购血计划，并储备一定数量的血液

  B必须是从具有合法资质的企业和单位购进

  C制定科室专人负责血液制品的购进验收

  D将血液制品按血型、种类、采血日期分别依序存放在相同温控要求的冰箱内

  E血液制品发出后一律不得退回

• 27. 制定《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)的目的是

  A规范药品广告审批、发布管理

  B使消费者有权自主选购药品

  C实现“人人享有初级卫生保健”

  D保障人民用药安全有效、使用方便

  E规范非处方药新药的研制，加强新药的审批管理

• 28. 毒性药品管理的中药品种不包括

  A轻粉

  B麻黄

  C蟾酥

  D洋金花

  E青娘虫

• 29. 下列属于栓剂水溶性基质的是（）

  A可可豆脂

  B泊洛沙姆

  C半合成脂肪酸甘油酯

  D硬脂酸丙二醇酯

  E胆固醇

• 30. 二氧化钛

  A成型材料

  B增塑剂

  C增稠剂

  D遮光剂

  E溶剂制备空胶囊时加入下列物质的作用是

• 31. 现行《中华人民共和国药典》颁布使用的版本为（）

  A1990年版

  B1993年版

  C1995年版

  D2015年版

  E2010年版

• 32. 表面活性剂溶解度下降，出现浑浊时的温度为（）

  AKrafft点

  B昙点

  CHLB

  DCRH

  ECM[C

• 33. 药品所含成分不符合国家药品标准（）

  A假药

  B按假药论处

  C劣药

  D按劣药论处

  E药品

• 34. 药师调剂处方应该注意的说法错误的是

  A对需特殊保存条件的药品应加贴醒目标签

  B尽量多张处方同时调配

  C对贵重药品，麻醉药品分别登记

  D按照药品的顺序逐一调配

  E核对后签名或盖名章

• 35. 关于流水作业配方法发药的叙述，正确的是

  A其优点是节省人力，责任清楚

  B适合小药房和急诊药房的调剂工作

  C用于大医院门诊调剂室以及候药患者比较多的情况

  D适用于各类医院门诊调剂室

  E这种配方方法效率高，差错少

• 36. 关于β-CD包合物的优点，错误的是

  A增大药物的溶解度

  B提高药物的稳定性

  C使液态药物粉末化

  D使药物具靶向性

  E提高药物的生物利用度

• 37. 可用作注射用包合材料的是

  Aγ-环糊精

  Bα-环糊精

  Cβ-环糊精

  D葡糖基-β-环糊精

  E乙基化-β-环糊精

• 38. 既可作增稠剂又可作亲水凝胶骨架材料的是

  A聚维酮

  B乙基纤维素

  C甲基纤维素

  D羟乙基纤维素

  E醋酸纤维素

• 39. 以下哪项不是以减小扩散速度为主要原理制备缓控释制剂

  A不溶性骨架片

  B微囊

  C控制颗粒大小

  D包衣

  E植入剂

• 40. 可作蛋白类药物稳定剂的是

  A水

  B干扰素

  C多元醇

  D红细胞生成素

  E组织溶纤酶原激活素

• 41. 药品稳定性是指

  A药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力

  B每一单位药品(如一片药、一支注射剂或一箱料药等)都符合有效性，安全性的规定

  C药品在按规定的适应证或者功能主治，用法和用量条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的调节人的生理机能的性能

  D药品生产，流通过程中形成的价格水平

  E药品在规定的适应证或者功能主治、用法和用量使用情况下，对用药都生命安全的影响程度

• 42. 影响药物制剂稳定性的非处方因素是

  A药液pH

  B溶剂极性

  C安瓿理化性质

  D药液离子强度

  E添加剂

• 43. 影响因素实验中的高温实验的温度条件是

  A40℃

  B50℃

  C60℃

  D70℃

  E80℃

• 44. 规范书写处方时，要求中药饮片处方药物必须

  A按照“君、佐、臣、使”的顺序排列

  B按照“君、使、佐、臣”的顺序排列

  C按照“使、佐、臣、君”的顺序排列

  D按照“佐、使、君、臣”的顺序排列

  E按照“君、臣、佐、使”的顺序排列

• 45. 麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，药品监督管理部门自接到申请之日起到场监督销毁的时间规定为（）

  A3日内

  B5日内

  C7日内

  D15日内

  E10日内

• 46. 溶蚀性骨架片的骨架材料不包括

  A单硬脂酸甘油酯

  B硬脂醇

  C蜂蜡

  D动物脂肪

  E聚硅氧烷

• 47. 属阴离子型表面活性剂的是

  A吐温-80

  B苯扎溴铵

  C有机胺皂

  D司盘-80

  E卵磷脂

• 48. 具有临界胶团浓度是

  A溶液的特性

  B胶体溶液的特性

  C表面活性剂的一个特性

  D高分子溶液的特性

  E亲水胶体的特性

• 49. 滴丸与胶丸的相同点是

  A均为丸剂

  B均可滴制法制备

  C均选用明胶为成膜材料

  D均采用PEG(聚乙二醇)类基质

  E均含有药物的水溶液

• 50. 不注明或者更改生产批号的是

  A辅料

  B药品

  C新药

  D假药

  E劣药

• 51. 关于糖浆剂的说法错误的是

  A可作矫味剂，助悬剂

  B糖浆剂为高分子溶液

  C热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀灭微生物等优点

  D蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制

  E可加适量乙醇、甘油作稳定剂

• 52. 下列不能作混悬剂的助悬剂的是

  A西黄蓍胶

  B聚维酮

  C硬脂酸钠

  D羧甲基纤维素钠

  E触变胶

• 53. 眼膏剂与滴眼剂相比其特点是

  A需反复频繁点眼

  B患者依从性差

  C作用时间短

  D不易模糊视线

  E在角膜前滞留时间相对较长

• 54. 药品监督管理部门对可能危害人体健康的药品采取行政强制措施的时间为

  A2日

  B3日

  C5日

  D7日

  E10日

• 55. 造成黏冲的原因不恰当的是

  A颗粒含水量过多

  B压力不够

  C冲模表面粗糙

  D润滑剂使用不当

  E环境湿度过大

• 56. 混悬剂中使微粒Zeta电位降低的电解质是（）

  A絮凝剂

  B助悬剂

  C稳定剂

  D润湿剂

  E反絮凝剂

• 57. 作为防腐剂的是

  A尼泊金类

  B甜菊苷

  C阿司帕坦

  D甲基纤维素

  E明胶

• 58. 药物经皮吸收的途径有（）

  A真皮途径

  B表皮途径

  C膜孔途径

  D黏膜途径

  E脂质途径

• 59. 负责全国医疗机构药事管理工作的监督管理部门是

  A卫生部和国家中医药管理局

  B国家药品食品监督管理局

  C人力资源和社会保障部门

  D发展和改革宏观调控部门

  E国家中医药管理局

• 60. 乳剂型基质的特点不包括

  A易于涂布

  B不适用于遇水不稳定的药物

  CO/W型基质需加防腐剂、保湿剂

  D可阻止分泌物分泌及水分蒸发

  EO/W型不适于分泌物较多的皮肤病

• 61. 二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会人员组成不包括

  A高级技术职务任职资格的药学人员

  B高级技术职务任职资格的临床医学人员

  C高级技术职务任职资格的护理人员

  D医院感染管理人员

  E医疗后勤管理人员

• 62. 碘在水中溶解度为1：2950，想制备5%碘的水溶液，通常可采用

  A加增溶剂

  B加助溶剂

  C制成盐类

  D制成酯类

  E采用复合溶剂

• 63. 油性基质吸水性差，常用来增加其吸水性的物质是

  A液体石蜡

  B十八醇

  C凡士林

  D羊毛脂

  E二甲硅油

• 64. 软膏剂的类脂类基质是

  A甘油

  B十六醇

  C羊毛脂

  D聚乙二醇

  E硬脂酸脂肪酸酯

• 65. 有关表面活性剂的正确表述是

  A表面活性剂的浓度要在临界胶束浓度(CMC)以下，才有增溶作用

  B表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度

  C非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越大

  D表面活性剂均有很大毒性

  E阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂

• 66. 焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠常用于

  A碱性药液

  B弱酸性药液

  C偏碱性药液

  D非水性药液

  E油溶性药液

• 67. 两性离子表面活性剂（）

  A司盘20

  B十二烷基苯磺酸钠

  C苯扎溴铵

  D卵磷脂

  E吐温80

• 68. 最终灭菌口服液体制剂、口服固体制剂的暴露工序洁净度最低要求为

  A100级

  B1000级

  C1万级

  D10万级

  E30万级

• 69. 有关制剂中降解易氧化的药物有（）

  A环醚萜类

  B酯类

  C烯醇类

  D酰胺类

  E巴比妥类

• 70. 流化床制粒机可完成的工序是

  A过筛-制粒-混合

  B制粒-混合-干燥

  C混合-制粒-干燥

  D粉碎-混合-制粒-干燥

  E过筛-制粒-混合-干燥

• 71. 安瓿采用哪种方法灭菌

  A紫外灭菌

  B辐射灭菌

  C微波灭菌

  D干热灭菌

  E滤过除菌

• 72. 制备复方乙酰水杨酸片需要分别制粒的原因是

  A此方法制备简单

  B为防止乙酰水杨酸水解

  C三种主药一起产生化学变化

  D为了增加咖啡因的稳定性

  E三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象

• 73. 属于非离子型表面活性剂的是

  A钠皂

  B苯扎溴铵

  C吐温80

  D卵磷脂

  E十二烷基硫酸钠

• 74. 关于注射剂的环境区域划分，正确的是

  A精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区

  B精滤、灌封、灭菌为洁净区

  C配制、灌封、灭菌为洁净区

  D灌封、灭菌为洁净区

  E配制、精滤、灌封为洁净区

• 75. 低温间歇灭菌法消灭芽孢效果

  A不明显

  B明显

  C根据药品而定

  D根据pH而定

  E根据环境而定

• 76. 适合作润湿剂的表面活性剂的HLB值范围是

  A7～9

  B1～3

  C3～6

  D8～18

  E15～18

• 77. 乙烯一醋酸乙烯共聚物在经皮给药系统中为（）

  A控释膜材料

  B骨架材料

  C压敏胶

  D背衬材料

  E药库材料

• 78. 医疗机构制剂的名称，应当

  A医疗机构根据药品特性自主命名通用名和商品名

  B按照国家卫生部颁布的药品命名原则命名，不得使用商品名称

  C按照国家食品药品监督管理局颁布的药品命名原则命名，不得使用商品名称

  D按照国家食品药品监督管理局颁布的药品命名原则命名，可以使用商品名称

  E按照省级食品药品监督管理局颁布的药品命名原则命名，可以使用商品名称

• 79. 注射剂的特点错误的是

  A全部为澄明液体，必须热压灭菌

  B适用于不宜口服的药物

  C适用于不能口服药物的患者

  D疗效确切可靠，起效迅速

  E产生局部定位及靶向给药作用

• 80. 关于微型胶囊的概念叙述正确的是

  A将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成微小囊状物的技术，称为微型胶囊

  B将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成微小囊状物的过程，称为微型胶囊

  C将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物，称为微型胶囊

  D将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成的微小囊状物，称为微型胶囊

  E将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成微小囊状物的过程，称为微型胶囊

• 81. 属于阳离子型表面活性剂的是（）

  A脂肪酸山梨坦

  B泊洛沙姆

  C月桂醇硫酸钠

  D硬脂酸钠

  E苯扎溴铵

• 82. 医院药事管理指出医疗机构应

  A以临床为中心、以患者为基础的

  B以患者为中心、以临床医学为基础的

  C以临床为中心、以合理用药为基础的

  D以患者为中心、以药学为基础的

  E以患者为中心、以合理用药为基础的

• 83. 可用于制备缓控释制剂的亲水凝胶骨架材料的是（）

  A羧甲基纤维素钠

  B硬脂醇

  C大豆磷脂

  D无毒聚氯乙烯

  E乙基纤维素

• 84. 苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，则90%的乙醇溶液是

  A潜溶剂

  B极性溶剂

  C助溶剂

  D消毒剂

  E增溶剂

• 85. 脂质体的制备方法包括

  A饱和水溶液法

  B薄膜分散法

  C复凝聚法

  D研磨法

  E单凝聚法

• 86. 允许在大众媒介上进行广告宣传的药品为

  A处方药

  B仿制药品

  C非处方药

  D传统药

  E国家基本药物

• 87. 负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员应当具有的资质是

  A药学专业专科以上学历、3年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格

  B药学专业本科以上学历、3年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格

  C药学专业专科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格

  D药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格

  E药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、主管药师以上资格

• 88. 供角膜创伤或手术用滴眼剂配制、灌封的洁净级别为（）

  A100级

  B1000级

  C1万级

  D10万级

  E30万级

• 89. 用物理化学法制备微囊不包括

  A单凝聚法

  B复凝聚法

  C溶剂非溶剂法

  D液中干燥法

  E喷雾凝结法

• 90. 下列是软膏烃类基质的是

  A羊毛脂

  B蜂蜡

  C硅酮

  D凡士林

  E聚乙二醇

• A.热敏性、刺激性较强的药物的粉碎B.难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎C.对低熔点或热敏感药物的粉碎D.混悬剂中药物粒子的粉碎E.水分小于5%的一般药物的粉碎
  
  
  1. 湿法粉碎

  A热敏性、刺激性较强的药物的粉碎

  B难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎

  C对低熔点或热敏感药物的粉碎

  D混悬剂中药物粒子的粉碎

  E水分小于5%的一般药物的粉碎

• 2. 流能磨粉碎

  A热敏性、刺激性较强的药物的粉碎

  B难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎

  C对低熔点或热敏感药物的粉碎

  D混悬剂中药物粒子的粉碎

  E水分小于5%的一般药物的粉碎

• 3. 干法粉碎

  A热敏性、刺激性较强的药物的粉碎

  B难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎

  C对低熔点或热敏感药物的粉碎

  D混悬剂中药物粒子的粉碎

  E水分小于5%的一般药物的粉碎

• A.硫酸化物B.磺酸化物C.季铵盐类D.氨基酸类E.吐温类
  
  
  4. 属于阳离子型表面活性剂是

  A硫酸化物

  B磺酸化物

  C季铵盐类

  D氨基酸类

  E吐温类

• 5. 急诊处方一般不得超过（）日用量

  A当日

  B3日

  C5日

  D7日

  E15日

• 6. 处方一般不得超过（）用量

  A当日

  B3日

  C5日

  D7日

  E15日

• A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
  
  
  7. 药品所含成分不符合国家药品标准的是

  A假药

  B按假药论处

  C劣药

  D按劣药论处

  E药品

• 8. 超过有效期的药品属于

  A假药

  B按假药论处

  C劣药

  D按劣药论处

  E药品

• 9. 擅自添加防腐剂、香料、矫味剂的药品属于

  A假药

  B按假药论处

  C劣药

  D按劣药论处

  E药品

• 10. 被动靶向制剂

  A乳剂

  B微丸

  C栓塞靶向制剂

  D免疫纳米球

  E固体分散体