中药学专业知识一考试题(二)
考试总分：100分
考试类型：模拟试题
作答时间：150分钟
已答人数：487
试卷答案：有
试卷介绍： 为了方便大家进行复习，本站精心整理了中药学专业知识一考试题(二)的模拟卷，快来看看你的分数是多少吧。
试卷预览
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1. 关于生物等效性下列哪一种说法是正确的
A两种产品在吸收的速度上没有差别
B两种产品在吸收程度上没有差别
C两种产品在吸收程度与速度上没有差别
D在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别
E两种产品在消除时间上没有差别
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2. 具有下列结构的药物是
A诺阿司咪唑
B酮替芬
C赛庚啶
D地氯雷他定
E氯雷他定
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3. 我国目前使用的现行版本《中国药典》是
A2010年版
B2012年版
C2015年版
D2018年版
E2020年版
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4. 关于热原性质的叙述错误的是
A具有水溶性
B可被高温破坏
C具有挥发性
D易被吸附
E可被强酸，强碱破坏
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5. 中药注射剂一般不宜制成
A溶液注射剂
B乳状液注射剂
C无菌粉末
D临用前配成溶液的浓缩液的无菌制剂
E混悬型注射液
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6. 球径约≤25nm，药物的溶液只被一层类脂质双分子层所包封的是
APH脂质体
B免疫脂质体
C大多孔脂质体
D多室脂质体
E单室脂质体
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7. 下列说法中错误的是
A加速试验可以预测药物的有效期
B留样观察试验可用于确定药物的有效期
C影响因素试验包括高温试验、高湿度试验和强光照射试验
D留样观察试验的条件应与商品包装、密封和贮存条件一致
E留样观察可以及时发现和纠正影响稳定性的条件和因素
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8. 物理常数是药物的特征常数，既可鉴别药物，又能反映药物的纯度。以下不是物理常数的是
A吸收系数
B比旋度
C密度
D熔点
E粒度
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9. 下列属于高分子溶液剂的是
A石灰搽剂
B胃蛋白酶合剂
C布洛芬口服混悬剂
D复方磷酸可待因糖浆
E碘甘油
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10. 用作栓剂水溶性基质的是
A可可豆脂
B甘油明胶
C椰油酯
D棕榈酸酯
E混合脂肪酸酯
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11. 单室模型药物静脉注射消除速度常数为0.2h-1，问清除99％需要多少时间
A5.6h
B10.5h
C12.5h
D23.0h
E30.0h
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12. 某药静脉注射后经过3个半衰期，此时体内药量为原来的
A1／2
B1／4
C1／8
D1／16
E2倍
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13. 药物的治疗作用有对因治疗、对症治疗和补充疗法。下列属于对因治疗的是
A胰岛素治疗糖尿病
B解热镇痛药物缓解感冒发热症状
C抗高血压药物控制升高的血压
D抗心绞痛药物舌下含服缓解心绞痛
E抗菌药物如青霉素控制感染
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14. 混悬剂中药物粒子的大小一般为
A<0．1nm
B<1nm
C<100nm
D<10nm
E0．5～10μm
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15. 关于药物在胃肠道的吸收描述正确的是
A胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而大肠是药物吸收的主要部位
B弱碱性药物如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差
C主动转运很少受pH的影响
D弱酸性药物如水杨酸，在胃中吸收较差
E胃肠道的pH从胃到大肠逐渐下降
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16. 较理想的取代注射给药的全身给药途径是
A皮肤给药
B肺部给药
C鼻黏膜给药
D口腔黏膜给药
E腹腔注射
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17. 与丙磺舒联合应用，有增效作用的药物是
A四环素
B氯霉素
C青霉素
D红霉素
E罗红霉素
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18. 细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+，K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为
A膜动转运
B简单扩散
C主动转运
D滤过
E易化扩散
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19. 下列有关药物在体内的分布的说法，不正确的是
A药物随着血液循环到达体内各组织器官的过程称为分布
B药物的疗效取决于其游离型浓度
C药物分布与体内循环与血管透过性有关
D药物分布与组织的亲和力有关
E药物与血浆蛋白结合为不可逆的过程
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20. 药效学是研究
A药物的临床疗效
B如何改善药物质量
C机体如何对药物处置
D提高药物疗效的途径
E药物对机体的作用及作用机制
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21. 混悬剂质量评价不包括的项目是
A溶解度的测定
B微粒大小的测定
C沉降容积比的测定
D絮凝度的测定
E重新分散试验
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22. 测定缓控释制剂的体外释放度时，至少应测（）。
A1个取样点
B2个取样点
C3个取样点
D4个取样点
E5个取样点
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23. 脂质体的主要特点不包括（）。
A工艺简单易行
B缓释作用
C在靶区具有滞留性
D提高药物稳定性
E降低药物毒性
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24. 有关药物商品名的叙述，错误的是
A针对药物的最终产品的一个名称
B同-药物可能存在多种商品名
C是制造企业自己决定的一个名称
D不受专利保护
E商品名不能暗示药品的疗效和用途
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25. 利多卡因产生局麻作用是通过
A作用于受体
B影响酶的活性
C影响细胞膜离子通道
D干扰核酸代谢
E补充体内物质
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A.特异质反应
B.毒性反应
C.后遗效应
D.过敏反应
E.停药综合征
1. 假性胆碱酯酶缺乏者，应用骨骼肌松弛药琥珀胆碱后，由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停反应，属于( )A特异质反应
B毒性反应
C后遗效应
D过敏反应
E停药综合征
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2. 先天性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的疟疾患者服用伯氨喹后，容易发生急性溶血性贫血和高铁血红蛋白血症，属于( )
A特异质反应
B毒性反应
C后遗效应
D过敏反应
E停药综合征
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A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.防黏材料
经皮给药制剂的处方材料中
3. 聚乙烯醇为A控释膜材料
B骨架材料
C压敏胶
D背衬材料
E防黏材料
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4. 聚丙烯酸酯为
A控释膜材料
B骨架材料
C压敏胶
D背衬材料
E防黏材料
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5. 乙烯-醋酸乙烯共聚物为
A控释膜材料
B骨架材料
C压敏胶
D背衬材料
E防黏材料
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6. 聚乙烯为
A控释膜材料
B骨架材料
C压敏胶
D背衬材料
E防黏材料
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7. 铝箔为
A控释膜材料
B骨架材料
C压敏胶
D背衬材料
E防黏材料
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A.
B.
C.
D.
E.
8. 卡托普利的结构式为AA
BB
CC
DD
EE
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9. 依那普利的结构式为
AA
BB
CC
DD
EE
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10. 赖诺普利的结构式为
AA
BB
CC
DD
EE
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11. 福辛普利的结构式为
AA
BB
CC
DD
EE
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A.年龄
B.药物因素
C.给药方法
D.性别
E.用药者的病理状况
12. 儿童和老人慎用影响水、盐代谢及酸碱平衡的药物属于何种因素( )A年龄
B药物因素
C给药方法
D性别
E用药者的病理状况
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13. 胰腺疾病导致小肠黏膜水肿时可导致药物吸收不完全属于何种因素( )
A年龄
B药物因素
C给药方法
D性别
E用药者的病理状况
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14. 孕妇应用氨基糖苷类抗生素可使婴儿听力丧失属于何种因素( )
A年龄
B药物因素
C给药方法
D性别
E用药者的病理状况
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15. 肝肾功能不全时，导致药物半衰期延长，血药浓度提高甚至中毒属于何种因素( )
A年龄
B药物因素
C给药方法
D性别
E用药者的病理状况
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患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。
1. 紫杉醇的抗肿瘤作用机制是A抑制肿瘤细胞DNA的结构和功能
B抑制核酸的生物合成
C抑制雌激素的作用
D抑制肿瘤细胞微管解聚
E抑制肿瘤细胞酪氨酸激酶
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2. 紫杉醇水溶性小，溶于甲醇、乙醇，微溶于乙醚。微溶系指
A1g能在1ml到10ml乙醚中溶解
B1g能在10ml到30ml乙醚中溶解
C1g能在30ml到100ml乙醚中溶解
D1g能在100ml到1000ml乙醚中溶解
E1g能在1000ml乙醚中不能全溶
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3. 临床使用他莫昔芬的
A左旋体
B右旋体
C外消旋体
D顺式异构体
E反式异构体
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4. 昂丹司琼的作用靶点是
A离子通道
B酶
C受体
D核酸
E免疫系统
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1，4一二氢吡啶类钙通道阻滞药的基本结构如下：
1，4一二氢吡啶环是该类药物的必须药效团，且氮上不宜带有取代基，2，6位为甲基取代，4位常为苯环，3，5位存在羧酸酯药效基团，不同的羧酸酯结构体内代谢的速度和部位都有较大差别。该类药物具有抗高血压、抗心绞痛等作用，其代表药物是硝苯地平。
5. 硝苯地平为对称结构的二氢吡啶类药物，口服后吸收迅速、完全。吞服、嚼碎服或舌下含服相对生物利用度基本无差异。该药的结构是A
B
C
D
E
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6. 1，4一二氢吡啶环的2位甲基被2一氨基乙氧基甲基取代，3，5位羧酸酯结构不同，因而4位碳原子为手性，临床上以外消旋体和左旋体上市的药物是
A硝苯地平
B氨氯地平
C尼莫地平
D尼群地平
E拉西地平
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盐酸多柔比星，又称阿霉素，是广谱抗肿瘤药物，其化学结构式如下
临床上，使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG—DSPE、氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵、蔗糖、组氨酸等。
7. 脂质体是一种具有多功能的药物载体，不属于其特点的是A具有靶向性
B降低药物毒性
C提高药物稳定性
D组织相容性差
E具有长效性
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8. 盐酸多柔比星产生抗肿瘤活性的作用制剂是
A抑制DNA拓扑异构酶Ⅱ
B与DNA发生烷基化
C拮抗胸腺嘧啶的生物合成
D抑制二氢叶酸还原酶
E干扰肿瘤细胞的有丝分裂
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9. 盐酸多柔比星毒性作用主要是骨髓抑制和心脏毒性，产生这一毒副作用的原因可能是
A在体内发生脱甲基化反应
B在体内容易进一步氧化，生产的醛基代谢物具有较大毒性
C在体内发生醌环还原成半醌自由基，诱发脂质过氧反应
D在体内发生氨基糖开环反应，诱发脂质过氧反应
E在体内发生脱水反应，代谢物具有较大毒性
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10. PEG—DSPE是一种PEG化脂质材料，常用于对脂质体进行PEG化，增强与单核一巨噬细胞的亲和力。盐酸多柔比星脂质体以PEG—DSPE为膜结合的脂质体属于
A前脂质体
BpH敏感脂质体
C免疫脂质体
D热敏脂质体
E长循环脂质体
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1. 影响药物吸收的剂型因素有
A药物脂水分配系数
B药物粒度大小
C药物晶型
D药物溶出度
E药物制剂的处方组成
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2. 阻滞钠通道的抗心律失常药有
A美西律
B卡托普利
C奎尼丁
D普鲁卡因胺
E普萘洛尔
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3. 非线性药动学的特点包括
A药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的
B当剂量增加时，消除半衰期延长
CAUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比
D其他可能竞争酶或载体系统的药物，不影响其动力学过程
E以剂量对相应的血药浓度进行归一化，所得的曲线明显不重叠
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4. 治疗药物需进行血药浓度监测的情况包括
A个体差异很大的药物
B具非线性动力学特征的药物
C治疗指数大、毒性反应弱的药物
D毒性反应不易识别的药物
E合并用药而出现异常反应
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5. 体内药物检测常用的生物样品包括（）
A全血
B血浆
C血清
D唾液
E尿液
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6. 无19位甲基的甾体药物有
A黄体酮
B甲睾酮
C左炔诺孕酮
D炔雌醇
E炔诺酮
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7. 下列属于量反应的有
A血压升高或降低
B心率加快或减慢
C尿量增多或者减少
D存活与死亡
E惊厥与否
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8. 下列有关铂类药物的叙述，正确的是
A取代顺铂中氯的配位体要有适当的水解速率，双齿配位体较单齿配位体活性高
B烷基伯胺或环烷基伯胺取代顺铂中的氨，可明显增加治疗指数
C中性配合物要比离子配合物活性高
D平面正方形和八面体构型的铂配合物活性高
E顺铂的水溶性差，卡铂的肾脏毒性比顺铂轻
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9. 提高溶出速度的方法有
A粉末纳米化
B制成盐或亲水性前体药物
C制成固体分散体
D制成环糊精包合物
E制成磷脂复合物
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10. 药物辅料的作用有
A赋形
B提高药物的稳定性
C降低药物的不良反应
D提高药物疗效
E增强患者的服药顺应性
