中药学专业知识一考试题(三)
考试总分：100分
考试类型：模拟试题
作答时间：150分钟
已答人数：326
试卷答案：有
试卷介绍： 为了方便大家进行复习，本站精心整理了中药学专业知识一考试题(三)的模拟卷，快来看看你的分数是多少吧。
试卷预览
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1. 药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是
A疏水键和氢键
B电荷转移复合物
C偶极相互作用力
D共价键
E范德华力和静电引力
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2. 在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮，其主要目的是
A可以口服
B增强雄激素的作用
C增强蛋白同化的作用
D增强脂溶性，使作用时间延长
E降低雄激素的作用
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3. 为延长脂质体在体内循环时间，通常使用修饰的磷脂制备长循环脂质体，常用的修饰材料是
A甘露醇
B聚山梨酯
C聚乙二醇
D山梨醇
E聚乙烯醇
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4. 药品监督管理部门根据监管需要对质量可疑药品进行的抽查检验属于
A评价抽检
B监督抽检
C出厂抽检
D注册检验
E复检
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5. 药物在人体内的细胞色素P450酶系最主要氧化代谢酶是
ACYP2D6
BCYP3A4
CCYP1A
D过氧化酶
E单胺氧化酶
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6. 下列不属于滴丸剂的脂溶性基质的是
A硬脂酸
B虫蜡
C硬脂酸钠
D蜂蜡
E单硬脂酸甘油酯
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7. 阿奇霉素分散片处方中，填充剂为
A羟丙甲纤维素
B微晶纤维素
C羧甲基淀粉钠
D甜蜜素
E滑石粉
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8. 下列不属于贴剂的局限性的是
A不适合要求起效快的药物
B大面积给药，可能会对皮肤产生刺激性和过敏性
C存在皮肤的代谢与贮库作用
D药物吸收的个体差异和给药部位的差异较大
E适合要求起效快的药物
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9. 有关滴眼剂的正确表述是
A滴眼液中可加入调节渗透压、pH、黏度等的附加剂
B滴眼剂通常要求进行热原检查
C滴眼剂不得加尼泊金、硝酸苯汞等抑菌剂
D药物只能通过角膜吸收
E黏度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长
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10. 下列抗血栓药为前药的是
A
B
C
D
E
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11. 下列叙述中与H2受体阻断药不符的是
A碱性芳杂环或碱性基团取代的芳杂环为活性必需
B连接基团为四原子链，可以含S或O原子的链或者芳环，四原子链上有支链或增加链的长度，化合物活性增强
C在生理pH条件下，可部分离子化的平面极性基团为“脒脲基团”，通过氢键与受体结合
D环上碱性取代基有胍基、二甲氨基亚甲基、哌啶甲基等
E药物的亲脂性与活性有关
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12. 关于生物利用度的说法，不正确的是
A是药物进入体循环的速度和程度，是一个相对的概念
B根据选择的参比制剂不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度
C完整表达一个药物的生物利用度需Tmax、Cmax和AUC三个参数
D生物利用度的程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值
E与给药剂量和途径无关
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13. 静脉用中药注射剂的安全性检查项目一般首选
A细菌内毒素检查
B热源检查
C影响因素实验
D加速实验
E长期实验
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14. 当β受体阻断药与受体结合后，阻止β受体激动药与其结合，此拮抗作用为
A抵消作用
B脱敏作用
C相加作用
D生化性拮抗
E化学性拮抗
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15. 能够准确表述药物化学结构的药品名称是
A商品名
B通用名
C化学名
D拉丁名
E专利名
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16. 主要用作消毒剂或杀菌剂的表面活性剂是
A十二烷基硫酸钠
B聚山梨酯
C十二烷基苯磺酸钠
D泊洛沙姆
E苯扎溴铵
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17. 影响药物肾脏排泄的因素不包括
A药物的脂溶性
B血浆蛋白结合率
C基因多态性
D合并用药
E尿液pH和尿量
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18. 抗生素抗肿瘤药物多柔比星，作用于拓扑异构酶Ⅱ，由于蒽醌糖苷结构的影响，使其易于透过细胞膜进入肿瘤细胞，因此有强烈的药理活性。但也有骨髓抑制和心脏毒性作用，这主要与下列哪种代谢物有关
A乙酰亚胺醌
B半醌自由基
C青霉噻唑高分子聚合物
D乙酰肼
E亚硝基苯吡啶衍生物
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19. 易发生水解的药物为（ ）
A酚类药物
B烯醇类药物
C杂环类药物
D磺胺类药物
E酯类与内酯类药物
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20. 下列有关药物剂型重要性的描述，错误的是
A剂型决定药物的治疗作用
B剂型可改变药物的作用性质
C剂型能改变药物的作用速度
D改变剂型可降低或消除药物的不良反应
E剂型可产生靶向作用
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21. 下列药物剂型不属于按分散系统分类的是
A溶液型
B乳浊型
C混悬型
D口腔给药型
E气体分散型
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22. 关于非线性药动学的特点表述不正确的是
A平均稳态血药浓度与剂量成正比
BAUC与剂量不成正比
C药物消除半衰期随剂量增加而延长
D药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的
E其他药物可能竞争酶或载体系统，其动力学过程可能受合并用药的影响
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23. 根据药物作用机制分析，下列药物作用属于非特异性作用机制的是
A阿托品阻断M受体而缓解胃肠平滑肌痉挛
B阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛
C硝苯地平阻断Ca2+通道而降血压
D氢氯噻嗪抑制肾小管Na+、Cl-转运体产生利尿作用
E碳酸氢钠碱化尿液而促进弱酸性药物的排泄
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24. 人体肠道pH值约4.8～8.2，当肠道pH为7.8时，最容易在肠道被吸收的药物是
A奎宁(弱碱pKa8.5)
B麻黄碱(弱碱pKa9.6)
C地西泮(弱碱pKa3.4)
D苯巴比妥(弱酸pKa7.4)
E阿司匹林(弱酸pKa3.5)
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25. 生物等效性研究中，药物检测常用的生物样品是
A全血
B血浆
C唾液
D尿液
E粪便
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A.后遗效应
B.副作用
C.毒性反应
D.变态反应
E.继发反应
1. 阿托品用于解除胃肠痉挛时，会引起口干、心悸、便秘，属于药物( )A后遗效应
B副作用
C毒性反应
D变态反应
E继发反应
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2. 长期应用广谱抗生素，使敏感细菌被杀灭，而非敏感菌(如厌氧菌、真菌)大量繁殖，属于药物( )
A后遗效应
B副作用
C毒性反应
D变态反应
E继发反应
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3. 服用巴比妥类催眠药后，次晨出现的乏力、困倦等“宿醉”现象，属于药物
A后遗效应
B副作用
C毒性反应
D变态反应
E继发反应
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产生下列问题的原因是
A.松片
B.裂片
C.崩解迟缓
D.含量不均匀
E.溶出超限
4. 物料中细粉太多，压缩时空气不能及时排出查A松片
B裂片
C崩解迟缓
D含量不均匀
E溶出超限
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5. 混合不均匀或可溶性成分迁移
A松片
B裂片
C崩解迟缓
D含量不均匀
E溶出超限
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6. 黏合剂使片剂的结合力过强
A松片
B裂片
C崩解迟缓
D含量不均匀
E溶出超限
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A.二氧化钛
B.丙烯酸树脂Ⅱ号
C.丙二醇
D.司盘80
E.吐温80
7. 在包衣液的处方中，可作为肠溶衣材料的是A二氧化钛
B丙烯酸树脂Ⅱ号
C丙二醇
D司盘80
E吐温80
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8. 在包衣液的处方中，可作为增塑剂的是
A二氧化钛
B丙烯酸树脂Ⅱ号
C丙二醇
D司盘80
E吐温80
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9. 在包衣液的处方中，可作为遮光剂的是
A二氧化钛
B丙烯酸树脂Ⅱ号
C丙二醇
D司盘80
E吐温80
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A.降压作用增强
B.巨幼红细胞症
C.抗凝作用下降
D.高钾血症
E.肾毒性增强
10. 庆大霉素合用呋塞米，产生的相互作用可能导致A降压作用增强
B巨幼红细胞症
C抗凝作用下降
D高钾血症
E肾毒性增强
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11. 氨氯地平和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致
A降压作用增强
B巨幼红细胞症
C抗凝作用下降
D高钾血症
E肾毒性增强
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12. 甲氨蝶呤含用复方磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致
A降压作用增强
B巨幼红细胞症
C抗凝作用下降
D高钾血症
E肾毒性增强
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A.相对生物利用度
B.绝对生物利用度
C.生物等效性
D.肠-肝循环
E.生物利用度
13. 反映剂型中的药物进入体循环的速度和程度的是( )A相对生物利用度
B绝对生物利用度
C生物等效性
D肠-肝循环
E生物利用度
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14. 反映其吸收程度和速度的主要药物动力学参数无统计学差异的是( )
A相对生物利用度
B绝对生物利用度
C生物等效性
D肠-肝循环
E生物利用度
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15. 当参比制剂是静脉注射剂时，试验制剂与参比制剂AUC的比值代表( )
A相对生物利用度
B绝对生物利用度
C生物等效性
D肠-肝循环
E生物利用度
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盐酸洛美沙星结构如下：
1. 根据喹诺酮类抗菌药构效关系，洛美沙星关键药效基团是A1-乙基，3-羧基
B3-羧基，4-羰基
C3-羧基，6-氟
D6-氟，7-甲基哌嗪
E6，8-二氟代
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2. 洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星
A与靶点DNA回旋酶作用强，抗菌活性减弱
B药物光毒性减少
C口服利用度增加
D消除半衰期3～4小时，需一日多次给药
E水溶性增加，更易制成注射液
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3. 该药物的作用机制是
A抑制二氢叶酸合成酶
B抑制二氢叶酸还原酶
C抑制DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ
D抑制细菌细胞壁合成
E抑制环氧酶
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苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度(低于10μg／ml)时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体酶代谢能力有限，则按零级动力学消除，此时，只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠临床上有效血药浓度范围是10～20μg／ml。
4. 关于苯妥英钠在较小浓度范围的消除速率的说法正确的是A用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关
B用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关
C用米氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关
D用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k0上
E用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上
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5. 已知苯妥英钠在肝肾功能正常病人中的Km=12μg／ml，Vm=10mg／(kg·d)，当给药剂量为3mg／(kg·d)，则稳态血药浓度CSS=5.1μg／ml，当给药剂量为6mg／(kg·d)，则稳态血药浓度
若希望稳态血药浓度达到12μg／ml，则病人的给药剂量是A3.5mg／(kg·d)
B5.0mg／(kg·d)
C4.0mg／(kg·d)
D4.35mg／(kg·d)
E5.6mg／(kg·d)
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天然的头孢类抗生素的3位是乙酰氧甲基，体内易水解，成环，失去活性，为改善该类药物的体内药动学性质，对其3位改造。
6. 3位引入氯原子，脂溶性大，口服易吸收的药物是A头孢氨苄
B头孢羟氨苄
C头孢克洛
D头孢哌酮
E头孢吡肟
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7. 3位引入酸性的三嗪环，透过血一脑屏障的药物是
A头孢曲松
B头孢匹罗
C氨曲南
D头孢美唑
E阿米卡星
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8. 3位引入季铵结构，迅速穿透细菌细胞壁的药物是
A哌拉西林
B阿莫西林
C头孢哌酮
D亚胺培南
E头孢吡肟
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根据药物的作用机制，抗抑郁药可分为去甲肾上腺素再摄取抑制药、选择性5-羟色胺再摄取抑制药、单胺氧化酶抑制药、5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制药等多种类型。
9. 下列结构抗抑郁药的作用机制是
A抑制去甲肾上腺素再摄取
B抑制5-羟色胺再摄取
C抑制单胺氧化酶
D抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取
E抑制具有5-羟色胺再摄取和单胺氧化酶两种作用
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10. 文拉法辛代谢产物的作用机制是
A抑制去甲肾上腺素再摄取
B抑制5-羟色胺再摄取
C抑制单胺氧化酶
D抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取
E抑制5-羟色胺再摄取和单胺氧化酶两种作用
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1. 有关两性离子型表面活性剂的正确表述是
A卵磷脂外观为透明或半透明黄色或褐色油脂状物质
B毒性大于阳离子型表面活性剂
C在不同pH介质中可表现出阳离子型或阴离子型表面活性剂的性质
D豆磷脂属于两性离子型表面活性剂
E两性离子型表面活性剂分子结构中有强酸性和强碱性基团
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2. 药物的药效与化学结构有关，称为结构特异性药物，但药效也受到理化性质的影响。药物的理化性质较多，对于一个具体的药物而言，并非每一个理化性质都对药效产生明显影响。但对绝大多数药物而言，对药效影响比较重要的理化性质主要指
A溶解度
B分配系数
C沸点
D解离度
E密度
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3. 以下不属于膜动转运的是
A胞饮
B吞噬
C滤过
D胞吐
E扩散
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4. 有关《中国药典》叙述正确的是
A药典是一个国家记载药品标准、规格的法典
B《中国药典》标准体系构成包括凡例与正文及其引用的通则三部分
C药典凡例是为了正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，具有法律约束力
D阿司匹林含量测定的方法在《中国药典》通则通用检测方法中收载
E药典各正文品种通用的检测方法在《中国药典》通则中收载
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5. 药物与血浆蛋白结合的结合型具有下列哪些特性
A不呈现药理活性
B不能通过血-脑屏障
C不被肝脏代谢灭活
D不被肾排泄
E高蛋白饮食，游离性的药物增加
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6. 下列液体中属于极性溶剂的有
A水
B聚乙二醇600
C乙醇
D甘油
E二甲基亚砜
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7. 化学结构中含有羧基的药物有
A吲哚美辛
B萘普生
C布洛芬
D美洛昔康
E双氯芬酸
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8. 药物剂型的分类依据包括（）
A按制法分类
B按形态分类
C按药理作用分类
D按给药途径分类
E按药物种类分类
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9. 羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类降血脂药物，母核是六氢萘的是
A瑞舒伐他汀
B阿托伐他汀
C洛伐他汀
D氟伐他汀
E辛伐他汀
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10. 下列有关药物表观分布容积的叙述中正确的是
A表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C表观分布容积有可能超过体液量
D表观分布容积的单位是升或升／千克
E表观分布容积具有生理学意义
