中药学专业知识一考试题(五)
考试总分：100分
考试类型：模拟试题
作答时间：150分钟
已答人数：448
试卷答案：有
试卷介绍： 为了方便大家进行复习，本站精心整理了中药学专业知识一考试题(五)的模拟卷，快来看看你的分数是多少吧。
试卷预览
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1. 与奋乃静叙述不相符的是
A含有哌嗪乙醇结构
B含有三氟甲基吩噻嗪结构
C用于抗精神病治疗
D结构中含有吩噻嗪环
E结构中含有哌嗪环
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2. 下列有关输液的描述，错误的是
A输液分为电解质输液、含药输液、营养输液和胶体输液
B葡萄糖输液、氨基酸输液脂肪乳等均属于营养输液
C由于输液的无菌要求很严格，可适当加入抑菌剂
D静脉脂肪乳剂常加入卵磷脂作为乳化剂
E静脉脂肪乳剂常加入甘油调节渗透压
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3. 不属于制备片剂时制备工艺对药物吸收的影响的是（）
A混合方法
B包衣
C制粒操作和颗粒
D压片时的压力
E原料药粒径
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4. 有关受体调节说法正确的是
A长期使用一种激动剂后，受体的敏感性降低，受体上调，反应敏化
B受体只对一种类型激动药物敏感性降低，而对其他类型受体激动药物敏感性不变，称异源脱敏
C受体对一种类型激动药物脱敏，而对其他类型受体的激动药也不敏感，称同源脱敏
D高血压患者长期使用β受体阻断剂普萘洛尔，突然停药引起血压反跳升高，称受体增敏
E长期使用拮抗药，造成受体敏感性提高，受体下调，反应敏化
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5. 结构中不含有硫的四碳链，有哌啶甲苯结构H2受体拮抗剂是
A西咪替丁
B雷尼替丁
C法莫替丁
D罗沙替丁
E尼扎替丁
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6. 下列关于气雾剂特点的错误叙述为（ ）
A有首过效应
B便携、耐用、方便
C比雾化器容易准备
D良好的剂量均一性
E无首过效应
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7. 下列有关对乙酰氨基酚特点说法错误的是
A乙酰苯胺类，又名扑热息痛
B其分子中的酰胺键，相对较稳定，但贮存不当时，也可发生水解
C对氨基酚是其主要杂质，具有较大毒性
D临床应用的肝脏毒性，主要毒性代谢物是水杨酸
E误服过量的对乙酰氨基酚，可及时服用含有巯基的谷胱甘肽或者乙酰半胱氨酸解毒
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8. 药物在体内代谢的反应不包括
A氧化反应
B还原反应
C水解反应
D聚合反应
E结合反应
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9. 含有膦酰结构的ACE抑制剂是
A卡托普利
B依那普利
C福辛普利
D赖诺普利
E缬沙坦
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10. 17位β-羧酸衍生物，体内水解成羧酸失活，避免皮质激素全身作用的药物是
A丙酸倍氯米松
B丙酸氟替卡松
C布地奈德
D氨茶碱
E沙丁胺醇
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11. 给某患者静脉注射某药，已知剂量Ⅹ0=500mg，V=10L，k=0．1h-1，τ=10h，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是
A0.05mg／L
B0.5mg／L
C5mg／L
D50mg／L
E500mg／L
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12. 在体内需要肝、肾两次羟基化代谢才具有活性的药物是
A维生素D3
B阿法骨化醇
C骨化三醇
D阿仑膦酸钠
E雷洛昔芬
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13. 能反映药物的内在活性的是
A效能
B阈剂量
C效价
D半数有效量
E治疗指数
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14. 含有氢键键合的极性药效团二氨基硝基乙烯结构，反式体有效的H2受体阻断药抗剂类抗溃疡药是
A雷尼替丁
B西咪替丁
C法莫替丁
D奥美拉唑
E雷贝拉唑
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15. 异喹胍慢代谢者服用该药治疗高血压时，容易出现的不良反应是
A高血脂
B直立性低血压
C低血糖
D恶心
E腹泻
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16. 关于单室模型单剂量血管外给药的表述，错误的是
AC-t公式为双指数方程
B达峰时间与给药剂量Ⅹ0成正比
C峰浓度与给药剂量Ⅹ0成正比
D曲线下面积与给药剂量Ⅹ0成正比
E由残数法可求药物的吸收速度常数ka
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17. 苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10μg／ml)时，消除属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶饱和，按零级动力学消除，此时剂量增加，可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg／ml。关于静脉注射苯妥英钠血药浓度-时间曲线描述正确的是
A高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比
B低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长
C低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血液浓度-时间曲线相互平行
D高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变
E高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比
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18. 溶液型滴眼剂中一般不宜加入
A增黏剂
B抗氧剂
C抑菌剂
D表面活性剂
E渗透压调节剂
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19. 关于皮肤给药制剂说法，错误的是（）
A血药浓度恒定，降低药物的不良反应
B减少给药次数，提高患者的用药依从性
C皮肤给药只能发挥局部治疗作用
D发现副作用时可随时中断给药
E药物在皮肤内的蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗
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20. 药物排泄的主要器官是
A肾脏
B肺
C胆
D汗腺
E脾脏
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21. 关于生物膜的说法不正确的是
A生物膜为液晶流动镶嵌模型
B具有流动性
C结构不对称
D无选择性
E具有半透性
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22. 对乙酰氨基酚的代谢途径如下
下面关于对乙酰氨基酚说法错误的是A对乙酰氨基酚的毒性代谢物是N-乙酰亚胺醌
B对乙酰氨基酚结构中的酚羟基与葡萄糖醛酸结合或磷酸酯结合经肾排泄
C对乙酰氨基酚的主要毒性是肝坏死和肾毒性
D对乙酰氨基酚解热镇痛、抗炎等，临床用于感冒引起的发热、头痛及缓解轻中度疼痛
E超剂量服用对乙酰氨基酚，为防止急性肝坏死，可立即服用谷胱甘肽解救
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23. 下列关于口腔黏膜吸收叙述正确的是
A颊黏膜表面积较小
B颊黏膜和舌下黏膜上皮均未角质化，血流量较大有利于药物全身吸收
C颊黏膜对药物渗透能力比舌下黏膜强
D舌下给药不受唾液冲洗作用影响
E颊黏膜受口腔中唾液冲洗作用影响大
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24. 胰岛素患者的空腹血糖、尿糖都有昼夜节律，在早晨有一峰值，糖尿病人早晨需要的胰岛素量要多一些。主张糖尿病人用药观察的恢复的指标是
A血糖节律恢复正常作为观察指标
B尿钾节律恢复正常作为观察指标
C尿酸节律恢复正常作为观察指标
D尿钠节律恢复正常作为观察指标
E尿液量恢复正常作为观察指标
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25. 关于药物代谢的错误表述是
A药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程
B参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系
C通常代谢产物比原药物的极性大
D药物代谢仅在肝脏进行
E药物的给药途径和剂型都会影响代谢
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A.99.22％
B.99％
C.93.75％
D.90％
E.50％
1. 药物经过1个半衰期，从体内消除的百分数为A99.22％
B99％
C93.75％
D90％
E50％
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2. 药物经过3.32个半衰期，从体内消除的百分数为
A99.22％
B99％
C93.75％
D90％
E50％
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3. 药物经过4个半衰期，从体内消除的百分数为
A99.22％
B99％
C93.75％
D90％
E50％
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4. 药物经过6.64个半衰期，从体内消除的百分数为
A99.22％
B99％
C93.75％
D90％
E50％
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A.十八醇
B.月桂醇硫酸钠
C.司盘80
D.甘油
E.羟苯乙酯
5. 属于O／W乳膏剂基质乳化剂的是( )A十八醇
B月桂醇硫酸钠
C司盘80
D甘油
E羟苯乙酯
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6. 属于乳膏剂油相基质的是
A十八醇
B月桂醇硫酸钠
C司盘80
D甘油
E羟苯乙酯
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7. 属于乳膏剂保湿剂的是
A十八醇
B月桂醇硫酸钠
C司盘80
D甘油
E羟苯乙酯
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8. 属于乳膏剂防腐剂的是
A十八醇
B月桂醇硫酸钠
C司盘80
D甘油
E羟苯乙酯
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A.主动转运
B.促进扩散
C.吞噬
D.膜动转运
E.被动转运
9. 不需要载体，不需要能量的是( )A主动转运
B促进扩散
C吞噬
D膜动转运
E被动转运
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10. 逆浓度梯度的是( )
A主动转运
B促进扩散
C吞噬
D膜动转运
E被动转运
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11. 需要载体，不需要消耗能量的是( )
A主动转运
B促进扩散
C吞噬
D膜动转运
E被动转运
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A.N-去烷基再脱氨基
B.酚羟基的葡萄糖醛苷化
C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚
D.羟基化与N-去甲基化
E.双键的环氧化再选择性水解
12. 地西泮的代谢为AN-去烷基再脱氨基
B酚羟基的葡萄糖醛苷化
C亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚
D羟基化与N-去甲基化
E双键的环氧化再选择性水解
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13. 吗啡的代谢为
AN-去烷基再脱氨基
B酚羟基的葡萄糖醛苷化
C亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚
D羟基化与N-去甲基化
E双键的环氧化再选择性水解
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14. 舒林酸的代谢为
AN-去烷基再脱氨基
B酚羟基的葡萄糖醛苷化
C亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚
D羟基化与N-去甲基化
E双键的环氧化再选择性水解
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15. 卡马西平的代谢为
AN-去烷基再脱氨基
B酚羟基的葡萄糖醛苷化
C亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚
D羟基化与N-去甲基化
E双键的环氧化再选择性水解
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患者，男，56岁，近来因家庭变故出现焦虑相关的精神和躯体症状，入睡困难，多梦易惊醒，诊断为焦虑症。核查其用药记录，患者在服用氨氯地平、阿托伐他汀钙。
1. 若医生在诊断之后，让患者服用苯二氮䓬类药物以缓解焦虑，下列选项中说法错误的是A苯二氮䓬类药物小剂量可镇静
B苯二氮䓬类药物中剂量可催眠
C苯二氮䓬类药物大剂量可麻醉
D苯二氮䓬类药物超剂量可致昏迷
E苯二氮䓬类为第一类精神药品
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2. 用于缓解焦虑症状，A\C环上均有吸电子基团CI,对中枢神经的抑制作用较强的是
A地西泮
B氟西泮
C劳拉西泮
D氯硝西泮
E咪达唑仑
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3. 不属于苯二氮䓬类药物在体内主要的代谢方式是
AN-去甲基
B苯环羟基化
C1，2位开环
D3位羟基化
E与硫酸的结合反应
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体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速度常数k=0．46h-1，达到2μg/ml的治疗浓度。
4. 请确定负荷剂量A0.92mg
B3.4mg
C117.3mg
D127.5mg
E255mg
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5. 不属于生物样品种类的是
A全血
B注射液
C血浆
D尿液
E血清
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患者男，58岁，痛风病史10年，高血压病史5年。2日前，痛风急性发作就诊。处方：秋水仙碱片1mg tid po，双氯芬酸钠缓释片75mg qd po，碳酸氢钠片1g tid po。
6. 痛风急性发作的首选药物为A秋水仙碱
B双氯芬酸钠
C碳酸氢钠
D别嘌醇
E苯溴马隆
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7. 根据题中的处方，下列选项中说法错误的是
A患者可能在用药期间出现腹泻、腹痛等不良反应
B患者在用药期间应同时服用噻嗪类药物避免血压升高
C患有骨髓抑制的患者服用本处方后可能会加重骨髓抑制
D患者在服药期间服用阿司匹林可能会加重其不良反应
E双氯芬酸钠缓释片建议在晚餐时整片吞服，以利于夜间止痛
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8. 若患者在用药期间同时服用氯霉素，易引起的不良反应和导致该不良反应的药物是
A头痛，眩晕；秋水仙碱和碳酸氢钠
B头痛，眩晕；碳酸氢钠和双氯芬酸钠
C骨髓抑制；秋水仙碱和碳酸氢钠
D骨髓抑制；秋水仙碱和双氯芬酸钠
E骨髓抑制；碳酸氢钠和双氯芬酸钠
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注射用两性霉素B脂质体适用于系统性真菌感染者；病情呈进行性发展或其他抗真菌药治疗无效者，如败血症、心内膜炎、脑膜炎(隐球菌及其他真菌)、腹腔感染等患者，其处方如下：
【处方】两性毒素B 50mg
氢化大豆卵磷脂(HSPC) 213mg
胆固醇(Chol)52mg
二硬脂酰磷脂酰甘油(DSPG) 84mg
α-维生素E 640mg
蔗糖 1000mg
六水琥珀酸二钠 30mg
9. 二硬脂酰磷脂酰甘油在两性霉素B脂质体中的作用是A骨架材料
B稳定剂
C抗氧剂
DpH调节剂
E分散剂
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10. 有关两性霉素B脂质体的叙述错误的是
A两性霉素B脂质体属于被动靶向制剂
B两性霉素B脂质体属于长循环脂质体
C脂质体减少了两性霉素B肾排泄和代谢，延长了药效
D降低药物毒性
E能增加与肿瘤细胞的亲和力
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1. 贴剂中压敏胶即可实现粘贴同时又容易剥离的胶黏材料，以下材料中属于压敏胶的有
A聚异丁烯类
B聚丙烯酸类
C硅橡胶类
D聚碳酸酯
E高密度聚乙烯
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2. 鱼肝油乳剂处方组成为鱼肝油、阿拉伯胶、西黄蓍胶、糖精钠、杏仁油、羟苯乙酯、纯化水，其中的乳化剂属于下列哪类
A高分子化合物
B低分子化合物
C表面活性剂
D固体粉末
E辅助乳化剂
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3. 药物代谢酶存在于以下哪些部位中
A肝
B肠
C肾
D肺
E小肠
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4. 受体应具有以下哪些特征
A饱和性
B灵敏性
C特异性
D多样性
E可逆性
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5. 第二信使包括
AAch
BCa2+
CcGMP
D三磷酸肌醇
EcAMP
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6. 以下通过作用于受体而发挥药理作用的药物有（）
A阿托品
B阿司匹林
C多巴胺
D齐多夫定
E环丙沙星
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7. 下列关于受体和配体的描述，正确的有
A神经递质为内源性配体
B药物为外源性配体
C少数亲脂性配体可直接进入细胞内
D受体可通过细胞内第二信使的放大、分化、整合，触发后续的药理效应或生理反应
E受体可由一个或者数个亚基组成
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8. 下列哪些制剂属于均相液体制剂（ ）
A低分子溶液
B高分子溶液
C溶胶剂
D乳剂
E混悬剂
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9. 引起变色的药物配伍有（）。
A多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液
B碳酸氢钠与大黄粉
C氨茶碱与乳糖
D乙酰唑胺与蔗糖粉
E氯化钠与水杨酸钠
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10. 膜剂的缺点有（ ）
A载药量小
B只适合于小剂量的药物
C膜剂的重量差异不易控制
D收率不高
E载药量大
