药品临床研究不含（）

负责对药物临床研究、药品注册审批的是（） 关于药品临床注册中需要进行临床研究的情况，叙述错误的是 关于药品临床注册中需要进行临床研究的情况，叙述错误的是 《药品非临床研究质量管理规范》的缩写是 药品上市前临床研究存在的局限性包括（）） GLP是指药品非临床研究质量管理规范。（ ） 《药品非临床研究质量管理规范》的缩写是 药品非临床研究质量管理规范的简称是（） 药品上市许可持有人依照《药品管理法》规定，对药品的非临床研究.临床试验承担责任（） 药物临床研究中，试验用药品的管理正确的是（） 《药品非临床研究质量管理规范》的英文缩写是 《药品非临床研究质量管理规范》的英文缩写是( ）。 GCP是《药品非临床研究质量管理规范》的简写（） 《药物非临床研究质量管理规范》适用于为申请药品（）而进行的非临床研究。药物非临床安全性评价研究机构必须遵循本规范 为申请药品注册而进行的药物临床前研究，包括（）等 国家药品监督管理局可以要求申请人修改临床研究方案、暂停或者终止临床研究的情况（） 药品规范化管理是保证药品在研究、生产等过程质量的最重要基础，其中药品非临床研究质量管理规范表示为（）表示。 用于注册申报材料的研究，药物非临床研究的档案保存至药品上市后（） 我国的《药品非临床研究质量管理规范》是从（）起执行 药品上市前临床研究的局限性，其人为因素有