医疗器械的研制应当遵循的原则（）

医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合（） 按照医疗器械的贮存要求分库（区）、分类存放，医疗器械与非医疗器械应当（） 医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合下列标准（）。 医疗器械使用单位对大型医疗器械进货查验记录应当 医疗器械使用单位对大型医疗器械进货查验记录应当 申请医疗器械广告批准文号，应当向医疗器械（）所在地的医疗器械广告审查机关提出 进口医疗器械应当是依照《医疗器械监督管理条例》规定的已注册的医疗器械（） 医疗器械出库应遵循哪些规定？ 报告医疗器械不良事件应当遵循（）的原则，实行逐级、定期报告制度，必要时，可以越级报告，但是应当及时报告被越级所在地的医疗器械不良事件监测技术机构。 医疗器械使用单位对植入性医疗器械进货查验记录应当 医疗器械使用单位对植入性医疗器械进货查验记录应当 医疗器械经营企业销售人员销售医疗器械，应当提供什么资料？ 简述医疗机构本*单位研制的医疗器械的使用规定？ 简述医疗机构本*单位研制的医疗器械的使用规定 医疗器械使用单位应当建立医疗器械使用前质量检査制度，以下不得使用的医疗器械包括（）。 医疗器械使用单位应当从具有资质的医疗器械生产经营企业购进医疗器械，应索取、查验供货者资质、医疗器械注册证或者备案凭证等证明文件。对购进的医疗器械应当验明（），并按规定进行验收 生产医疗器械，应当符合医疗器械国家标准；没有国家标准的，应当符合（）标准。 医疗器械生产做出医疗器械召回决定的，召回通知至少应当包括（）内容。 医疗器械使用单位对一般的医疗器械进货查验记录应当 医疗器械监督管理体系，医疗器械法规体系，医疗器械标准体系，医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的（）展开的。