持续稳定性考察应当根据所获得的全部数据资料，包括考察的阶段性结论，撰写总结报告并保存。应当定期审核总结报告（）

持续稳定性考察包括影响因素试验、加速试验、长期试验 以下产品，哪些需进行持续稳定性考察（） 某些情况下，持续稳定性考察，应当额外增加批次数，如重大变更或生产和包装有重大偏差的药品，应当列入稳定性考察（） 关键人员，尤其是（），应当了解持续稳定性考察的结果 稳定性考察分类上市前阶段不需要进行的稳定性考察（） 当持续稳定性考察不在待包装产品和成品的生产企业进行时，则相关各方之间应当有（），且均应当保存持续稳定性考察的结果以供药品监督管理部门审查。 只用1批试验样品考察持续稳定性的为？ 下列关于持续稳定性考察说法不正确的是 持续稳定型样品的考察条件是按该药品的稳定性考察条件还是常规留样条件进行？ 下述关于原料药的持续稳定性考察，正确的是（） 持续稳定性考察批次数和检验频次应当能够获得足够的数据，以供趋势分析。通常情况下，每种规格、每种内包装形式的药品，至少每年应当考察批次，除非当年没有生产（） 中国大学MOOC: 药物的稳定性考察包括 片剂稳定性试验的重点考察项目不包括 考察分析方法的稳定性是指药物的稳定性（） 下列哪些情况，需要在持续稳定性考察中额外增加批次数？（） 持续稳定性考察主要针对市售包装药品，但也需兼顾（） 下列哪些情况，需要在持续稳定性考察中额外增加批次数（） 以下人员必需要了解持续稳定性考察结果的是（） 持续稳定性考察批次数和检验频次应当能够获得足够的数据,以供趋势分析。通常情况下,每种规格、每种内包装形式的药品,至少应当考察一个批次,除非当年没有生产（） 片剂稳定性重点考察项目有（）（）（）（）。