《药品医疗器械飞行检查办法》包括五章（）

关于药品医疗器械飞行检查中药品检验的说法，错误的是 食品药品监管部门开展药品医疗器械飞行检查，应当制定检查方案。飞行检查方案应当明确（）等 药品医疗器械飞行检查中,被检查单位有情形的,视为拒绝、逃避检查: 药品医疗器械飞行检查应当遵循（）的原则，围绕安全风险防控开展。 关于药品医疗器械飞行检查结果处理措施的说法，错误的是 食品药品监督管理部门可以开展药品医疗器械飞行检查的情形是（） 我国制定医疗器械广告审查办法的目的是保证医疗器械广告的（） 根据《药品医疗器械飞行检查办法》，药品监督管理部门有权在任何时间进入被检查单位研制、生产、经营、使用等场所进行检查，被检查单位不得拒绝、逃避。被检查单位可被视为拒绝、逃避检查的行为有 组织开展药品、医疗器械、化妆品质量管理规范相关的飞行检查的机构是（） 组织开展药品、医疗器械、化妆品质量管理规范相关的飞行检查的机构是 组织开展药品、医疗器械、化妆品质量管理规范相关的飞行检查的机构是 组织开展药品、医疗器械、化妆品质量管理规范相关的飞行检查的机构是（） 组织开展药品、医疗器械、化妆品质量管理规范相关的飞行检查的机构是 根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》，不得发布广告的医疗器械包括 医疗器械注册质量管理体系核查指南可以用来判定飞行检查是否通过（） 根据《医疗器械注册管理办法》第五条，第一类医疗器械实行__管理（） 药品、医疗器械广告不得有的内容包括（） 药品、医疗器械广告不得有的内容包括 药品、医疗器械广告不得有的内容包括（） 医疗器械使用单位应当建立医疗器械使用前质量检测制度。在使用医疗器械前，应当按照说明书的有关要求进行检查。