据《药品医疗器械飞行检查办法》，关于药品飞行检查启动和实施的说法错误的是（）  

食品药品监管部门开展药品医疗器械飞行检查，应当制定检查方案。飞行检查方案应当明确（）等 关于药品医疗器械飞行检查结果处理措施的说法，错误的是 药品医疗器械飞行检查中,被检查单位有情形的,视为拒绝、逃避检查: 食品药品监督管理部门可以开展药品医疗器械飞行检查的情形是（） 药品医疗器械飞行检查应当遵循（）的原则，围绕安全风险防控开展。 药品医疗器械飞行检查，是指食品药品监督管理部门针对药品和医疗器械开展的不预先告知的监督检查，不包括的环节有（） 根据《药品医疗器械飞行检查办法》，药品监督管理部门有权在任何时间进入被检查单位研制、生产、经营、使用等场所进行检查，被检查单位不得拒绝、逃避。被检查单位可被视为拒绝、逃避检查的行为有 组织开展药品、医疗器械、化妆品质量管理规范相关的飞行检查的机构是 组织开展药品、医疗器械、化妆品质量管理规范相关的飞行检查的机构是 组织开展药品、医疗器械、化妆品质量管理规范相关的飞行检查的机构是（） 组织开展药品、医疗器械、化妆品质量管理规范相关的飞行检查的机构是（） 组织开展药品、医疗器械、化妆品质量管理规范相关的飞行检查的机构是 药品飞行检查可以针对的环节包括：（） 医疗器械注册质量管理体系核查指南可以用来判定飞行检查是否通过（） 某药店因为被举报可能存在药品质量安全风险从而被省级药品监督管理部门飞行检查。根据飞行检查结果，药品监督管理部门可以采取的处理措施不包括 以下对食品药品监督管理部门可以实施飞行检查说法正确的是（） 关于飞行检查错误的是（） 我国制定医疗器械广告审查办法的目的是保证医疗器械广告的（） 负责药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚的部门是（） 负责药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚的部门是