药学师相关专业知识练习题(一)

考试总分:100分

考试类型:模拟试题

作答时间:100分钟

已答人数:139

试卷答案:有

试卷介绍: 大家可以通过做题来巩固自己学到的内容,这里有药学师相关专业知识练习题(一)等你来做。

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  • 1. 铝箔在经皮给药系统中为

    A控释膜材料

    B骨架材料

    C压敏胶

    D背衬材料

    E药库材料

  • 2. 不宜采用干热灭菌的是( )。

    A耐高温玻璃陶瓷制品

    B凡士林

    C滑石粉

    D塑料制品

    E金属制品

  • 3. 影响药物制剂稳定性的环境因素是()

    A金属离子

    B溶剂

    C离子强度

    D表面活性剂

    E填充剂

  • 4. 下列有关增加液体制剂溶解度的方法中丕恰当的是()

    A制成盐

    B胶团增溶

    C加助溶剂

    D调溶液pH

    E使用混合溶剂

  • 5. 必须测溶出度的片剂是

    A水溶性药物

    B吸湿性药物

    C风化性药物

    D刺激性药物

    E难溶性药物

  • 6. 关于油脂性基质的错误表述为

    A此类基质涂于皮肤能形成封闭性油膜,促进皮肤水合

    B凡士林属于常用的类脂类基质

    C类脂中以羊毛脂与蜂蜡应用较多

    D固体石蜡与液状石蜡用以调节稠度

    E羊毛脂可以增加基质吸水性及稳定性

  • 7. 包合物能提高药物稳定性是由于

    A药物进入立体分子空间中

    B主、客体分子间发生化学反应

    C立体分子很不稳定

    D主体分子溶解度大

    E主、客体分子间相互作用

  • 8. 影响药材浸出的因素不包括

    A粉碎粒度

    B新技术的应用

    C浸出时间

    D浸出容器的大小

    E浸出溶剂的种类

  • 9. 经皮吸收制剂可分为

    A多储库型、骨架型、有限速膜型、无限速膜型

    B有限速膜型和无限速膜型、黏胶分散型、复合膜型

    C膜控释型、微储库型、微孔骨架型、多储库型

    D微孔骨架型、多储库型、黏胶分散型、复合膜型

    E黏胶分散型、膜控释型、骨架扩散型、微贮库型

  • 10. 下列可作为固体分散体难溶性载体材料的是

    APEG类

    BEC

    C聚维酮

    D甘露醇

    E泊洛沙姆

  • 11. 特殊管理的药品有

    A生化药品、血液制品、毒性药品、放射性药品

    B麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品

    C麻醉药品、精神药品、毒性药品、血液制品

    D处方药品、抗生素、毒性药品、放射性药品

    E处方药品、精神药品、毒性药品、血液制品

  • 12. 下列哪个不是在冻干粉针中加入的冻干保护剂

    A甘露醇

    B山梨醇

    C乙醇

    D葡萄糖

    E蔗糖

  • 13. 用物理化学法制备微囊不包括

    A单凝聚法

    B复凝聚法

    C溶剂非溶剂法

    D液中干燥法

    E喷雾凝结法

  • 14. 未标明有效期的药品属于()

    A假药

    B按假药论处

    C劣药

    D按劣药论处

    E药品

  • 15. 有关药用溶剂的性质叙述不正确的是

    A溶剂的极性直接影响药物的溶解度

    B介电常数大的溶剂极性大

    C溶解度参数越大极性越小

    D两组分的溶解度参数越接近,越能互溶

    E正辛醇是常作为模拟生物膜相求分配系数的一种溶剂

  • 16. 常用的油溶性抗氧剂有

    A硫脲

    B半胱氨酸

    C二丁基甲苯酚

    D硫代甘油

    E亚硫酸氢钠

  • 17. 造成片重差异超限的原因不恰当的是

    A颗粒含水量过多

    B颗粒流动性不好

    C颗粒细粉过多

    D加料斗内的颗粒时多时少

    E冲头与模孔吻合性不好

  • 18. 关于微型胶囊的概念叙述正确的是

    A将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成微小囊状物的技术,称为微型胶囊

    B将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成微小囊状物的过程,称为微型胶囊

    C将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物,称为微型胶囊

    D将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成的微小囊状物,称为微型胶囊

    E将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成微小囊状物的过程,称为微型胶囊

  • 19. 安瓿采用哪种方法灭菌

    A紫外灭菌

    B辐射灭菌

    C微波灭菌

    D干热灭菌

    E滤过除菌

  • 20. 静脉用药混合调配操作前需准备的事项不包括

    A控制操作间室温在18~26℃

    B控制操作间湿度在40~65%

    C按更衣操作规程,进入洁净区操作间

    D按输液标签核对药品名称、规格、数量、有效期等的准确性和药品完好性

    E接班工作人员应当先阅读交接班记录,对有关问题应当及时处理

  • 21. 药品生产必须使用取得批准文号的原料药,而未取得批准文号的原料药生产的药品

    A按劣药论处

    B不得继续使用

    C按假药论处

    D不得继续生产

    E已经生产的,可以继续销售

  • 22. 不影响药物在制剂中降解的因素是

    ApH值与温度

    B溶剂介电常数及离子强度

    C赋形剂或附加剂的组成

    D水分、氧、金属离子和光线

    E药物的构型

  • 23. 每张处方不得超过

    A2种药品

    B3种药品

    C4种药品

    D5种药品

    E6种药品

  • 24. 药师调剂处方应该注意的说法错误的是

    A对需特殊保存条件的药品应加贴醒目标签

    B尽量多张处方同时调配

    C对贵重药品,麻醉药品分别登记

    D按照药品的顺序逐一调配

    E核对后签名或盖名章

  • 25. 气雾剂的质量评定不包括()

    A安全、漏气检查

    B喷次检查

    C抛射剂用量检查

    D粒度和雾滴大小检查

    E微生物限度检查

  • 26. 影响药物制剂稳定性的外界环境因素一般不包括()

    A湿度

    B空气

    C温度

    D光线

    E辅料

  • 27. 关于芳香水剂的叙述丕正确的是()

    A芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液

    B芳香挥发性药物多数为挥发油

    C芳香水剂应澄明

    D芳香水剂制备方法有溶解法、稀释法和蒸馏法

    E芳香水剂宜大量配制和久贮

  • 28. 申报新制剂的主要内容丕鱼堑()

    A处方、制备工艺、辅料等

    B稳定性试验

    C溶出度或释放度试验

    D药效学与毒理学试验

    E生物利用度

  • 29. 某药品有效期为“2012.09.”,表示该药品可以使用至()

    A2012年9月30日

    B2012年9月31日

    C2012年8月30日

    D2012年8月31日

    E2012年10月31日

  • 30. 药品所含成分不符合国家药品标准()

    A假药

    B按假药论处

    C劣药

    D按劣药论处

    E药品

  • 31. 关于静脉用药的集中调配的叙述,不正确的是

    A应当严格按照《静脉用药集中调配操作规程》执行

    B与静脉用药调配工作相关的人员,每年至少进行两次健康检查

    C洁净区采风口应当设置在周围30m内环境清洁、无污染地区

    D保持静脉用药调配室温度18~26℃,相对湿度40~65%

    E危害药品静脉用药调配的洁净区和二次更衣室之间应当呈负压差

  • 32. 医院配制制剂的特点不包括

    A配制量少

    B品种规格少

    C季节性强

    D使用周期短

    E疗效确切和不良反应低

  • 33. 医疗机构制剂室必须取得

    A药品批准文号

    B药品生产许可证

    C药品经营许可证

    D药品生产合格证

    E医疗机构制剂许可证

  • 34. 药材的浸出过程丕包括()

    A粉碎

    B浸润渗透

    C解析溶解

    D扩散

    E置换

  • 35. 浸膏剂每19相当于原药材()

    A19

    B29

    C59

    D2~59

    E109

  • 36. 可以从事采购、调剂活动的科室是

    A肿瘤科

    B急诊科

    C急救外科

    D核医学科

    E药事管理与药物治疗学委员会(组)

  • 37. 以下有关ADR叙述中,不属于“病因学B类药物不良反应”的是

    A与用药者体质相关

    B与常规的药理作用无关

    C用常规毒理学方法不能发现

    D又称为与剂量不相关的不良反应

    E发生率较高,死亡率相对较高

  • 38. 《处方药与非处方药分类管理办法》制定的目的是

    A为增进药品疗效

    B加强药品监督管理

    C为保障人民基本医疗

    D为保障人民用药的合法权益

    E为保障人民用药安全有效、使用方便

  • 39. 十二烷基硫酸钠属于()

    A阴离子型表面活性剂

    B阳离子型表面活性剂

    C两性离子表面活性剂

    D非离子型表面活性剂

    E抗氧剂

  • 40. 下列属于栓剂水溶性基质的是()

    A可可豆脂

    B泊洛沙姆

    C半合成脂肪酸甘油酯

    D硬脂酸丙二醇酯

    E胆固醇

  • 41. 空胶囊系由囊体和囊帽组成,其主要制备流程是()

    A溶胶一蘸胶(制坯)一拔壳一干燥一切割一整理

    B溶胶一蘸胶(制坯)一干燥一拔壳一切割一整理

    C溶胶一干燥一蘸胶(制坯)一拔壳V切割一整理

    D溶胶一拔壳一干燥一蘸胶(制坯)一切割一整理

    E溶胶一拔壳一切割一蘸胶(制坯)一干燥一整理

  • 42. 下列关于β-CD包合物优点的表述不正确的是()

    A增大药物的溶解度

    B提高药物的稳定性

    C使液态药物粉末化

    D使药物具靶向性

    E提高药物的生物利用度

  • 43. 关于颗粒剂的表述丕正确的是()

    A飞散性、附着性较小

    B吸湿性、聚集性较小

    C颗粒剂可包衣或制成缓释制剂

    D根据在水中溶解情况可分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂

    E可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂

  • 44. 明胶

    A成型材料

    B增塑剂

    C增稠剂

    D遮光剂

    E溶剂制备空胶囊时加入下列物质的作用是

  • 45. 医院配制制剂的配制记录和质量检验记录应完整归档,并保存

    A1年以上

    B2年以上

    C3年以上

    D5年以上

    E至超过药品有效期1年

  • 46. 属阴离子型表面活性剂的是

    A吐温-80

    B苯扎溴铵

    C有机胺皂

    D司盘-80

    E卵磷脂

  • 47. 《药品生产许可证》的颁发部门是

    A国务院药品监督管理部门

    B国务院卫生行政部门

    C省级药品监督管理部门

    D市级药品监督管理部门

    E省级卫生行政部门

  • 48. 滴丸的非水溶性基质是

    APEG6000

    B硬脂酸钠

    C液状石蜡

    D单硬脂酸甘油酯

    E甘油明胶

  • 49. 下列关于胶囊剂的叙述不正确的是()

    A空胶囊共有8种规格,但常用的为0~5号

    B空胶囊随着号数由小到大,容积由小到大

    C若纯药物粉碎至适宜粒度就能满足硬胶囊剂的填充要求,即可直接填充

    D药物流动性差,需加一定的稀释剂、润滑剂等辅料才能形成满足填充的要求

    E应按药物规定剂量所占容积来选择最小空胶囊

  • 50. 制备微囊的方法是()

    A饱和水溶液法

    B熔融法

    C注入法

    D复凝聚法

    E热分析法

  • 51. 注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原可采用

    A高温法

    B酸碱法

    C吸附法

    D离子交换法

    E微孔滤膜过滤法

  • 52. 以下为胃溶型薄膜衣的材料是

    A羟丙基甲基纤维素

    B乙基纤维素

    C醋酸纤维素

    D邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPMCP)

    E丙烯酸树脂Ⅱ号

  • 53. 制备固体分散物的方法是()

    A饱和水溶液法

    B熔融法

    C注入法

    D复凝聚法

    E热分析法

  • 54. 片剂辅料中的崩解剂是()

    A甲基纤维素

    B低取代羟丙基纤维素

    C微粉硅胶

    D甘露醇

    E糖粉

  • 55. 对维生素C注射液的表述不正确的是

    A可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂

    B处方中加入碳酸氢钠调节pH使成偏碱性,避免肌内注射时疼痛

    C可采用依地酸二钠络合金属离子,增加维生素C稳定性

    D配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和

    E采用100℃流通蒸汽15分钟灭菌

  • 56. 气雾剂中的抛射剂

    A丙二醇

    B氟氯烷烃

    CPVP

    D枸橼酸钠

    EPVA

  • 57. 有关包衣目的不正确的是

    A控制药物在胃肠道的释放部位

    B控制药物在胃肠道中的释放速度

    C掩盖苦味或不良气味

    D防潮、避光、隔离空气以增加药物的稳定性

    E防止裂片现象

  • 58. 对于二甲基亚砜的认识和使用哪一条是错误的

    A本品也称万能溶媒

    B主要用于外用制剂以促进药物吸收

    C本品因有恶臭,不应用于内服制剂

    D也可添加于注射剂,以加强吸收

    E本品性质稳定

  • 59. 有关药物剂型中无菌制剂其分类方法是

    A按给药途径分类

    B按分散系统分类

    C按制法分类

    D按形态分类

    E按药物种类分类

  • 60. 药物非临床研究质量管理规范

    AGMP

    BGLP

    CGCP

    DGSP

    EGAP

  • 61. 关于剂型的分类,下列叙述不正确的是()

    A注射剂为液体剂型

    B颗粒剂为固体剂型

    C栓剂为半固体剂型

    D气雾剂为气体分散型

    E软膏剂为半固体剂型

  • 62. 流通蒸汽灭菌法的温度为()

    A121℃

    B115℃

    C80℃

    D100℃

    E180℃

  • 63. 关于溶胶剂的性质中不正确的是

    A布朗运动

    B双分子层结构

    C丁铎尔现象

    D界面动电现象

    E聚结不稳定性

  • 64. 下列适宜制成胶囊剂的药物是

    A药物水溶液

    B药物油溶液

    C药物稀乙醇溶液

    D风化性药物

    E吸湿性很强的药物

  • 65. 湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的

    A崩解性和溶出性

    B可压性和流动性

    C防潮性和稳定性

    D润滑性和抗黏着性

    E流动性和崩解性

  • 66. 物料中颗粒不够干燥可能造成

    A松片

    B裂片

    C崩解迟缓

    D粘冲

    E片重差异大

  • 67. 眼用散剂应全部通过()

    A5号筛

    B6号筛

    C7号筛

    D8号筛

    E9号筛

  • 68. 两性离子表面活性剂()

    A司盘20

    B十二烷基苯磺酸钠

    C苯扎溴铵

    D卵磷脂

    E吐温80

  • 69. 下列宜制成软胶囊剂的是

    AO/W型乳剂

    B硫酸锌溶液

    C维生素E

    D药物的稀乙醇溶液

    E药物的水溶液

  • 70. 《药品类易制毒化学品购用证明>的有效期为

    A1个月

    B3个月

    C6个月

    D9个月

    E12个月

  • 71. 药品成分的含量不符合国家药品标准的是

    A假药

    B按假药论处

    C劣药

    D按劣药论处

    E药品

  • 72. 超过有效期的产品属于()

    A辅料

    B药品

    C新药

    D假药

    E劣药

  • 73. 利用扩散原理的制备缓(控)制剂的方法不包括()

    A包衣

    B制成植入剂

    C制成不溶性骨架片

    D微囊化

    E制成溶解度小的盐

  • 74. 一般注射液的pH应为

    A3~8

    B3~10

    C4~9

    D4~11

    E5~10

  • 75. 非处方药的生产企业必须具有

    A《药品生产合格证》

    B《药品生产批准证》

    C《药品生产许可证》

    D《药品生产执照》

    E《药品生产合法证明》

  • 76. 微粒分散体系中微粒大小的测定方法不包括

    A电子显微镜法

    B热分析法

    C激光散射法

    D库尔特计数法

    E沉降法

  • 77. 允许在大众媒介上进行广告宣传的药品为

    A处方药

    B仿制药品

    C非处方药

    D传统药

    E国家基本药物

  • 78. 合理用药的核心内容是()

    A安全性

    B有效性

    C经济性

    D适当性

    E可行性

  • 79. 属于阳离子型表面活性剂的是()

    A脂肪酸山梨坦

    B泊洛沙姆

    C月桂醇硫酸钠

    D硬脂酸钠

    E苯扎溴铵

  • 80. 属于毒性中药的是

    A洋地黄毒苷

    B阿托品

    C去乙酰毛花苷

    D雄黄

    E士的宁

  • 81. 栓剂制备中,模型栓孔内涂液状石蜡为润滑剂适用的基质是

    A聚乙二醇类

    B半合成棕榈油酯

    C可可豆脂

    D半合成山苍子油酯

    E硬脂酸丙二醇酯

  • 82. 借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂为()

    A溶液型气雾剂

    B乳剂型气雾剂

    C喷雾剂

    D混悬型气雾剂

    E吸入粉雾剂

  • 83. 国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是

    A有效性

    B安全性

    C经济性

    D均一性

    E稳定性

  • 84. 药品在库的储存管理内容包括

    A分类储存管理、标识管理和温湿度管理

    B分类储存管理、标识管理和有效期管理

    C分类储存管理、效期管理和堆放管理

    D分类储存管理、效期管理和温湿度管理

    E分类储存管理、标识管理和堆放管理

  • 85. 更改有效期的药品属于()

    A假药

    B按假药论处

    C劣药

    D按劣药论处

    E药品

  • 86. 医疗机构购买一类精神药品时,其付款方式应为

    A现金支付方式

    B现金支票方式

    C网上支付方式

    D担保人支付方式

    E银行转账方式

  • 87. 医疗机构设置的一类精神药品周转库应做到

    A每班结算

    B每天结算

    C每周结算

    D每旬结算

    E每月结算

  • 88. 进口药品到岸后,进口单位向海关申请办理报关验放手续时应持有

    A《进口药品注册证》

    B《进口药品通关单》

    C《进口药品检验报告单》

    D《进口药品生产许可证》

    E《进口药品准销证》

  • 89. 采用特制的干粉吸入装置,由患者主动吸入雾化药物的制剂

    A溶液型气雾剂

    B乳剂型气雾剂

    C混悬型气雾剂

    D喷雾剂

    E吸入粉雾剂

  • 90. 缓控释制剂的体外释放度试验,其中小剂量药物制剂可选用的方法是()

    A转篮法

    B桨法

    C小杯法

    D转瓶法

    E流室法

  • A.查处方B.查药品C.查配伍禁忌D.查用药合理性E.查医生的签名

    1. 对科别、姓名、年龄属于

    A查处方

    B查药品

    C查配伍禁忌

    D查用药合理性

    E查医生的签名

  • 2. 对临床诊断属于

    A查处方

    B查药品

    C查配伍禁忌

    D查用药合理性

    E查医生的签名

  • 3. 对药名、剂型、规格、数量属于

    A查处方

    B查药品

    C查配伍禁忌

    D查用药合理性

    E查医生的签名

  • A.凭方发药B.流水作业配方法C.摆药制D.独立配方法E.结合法

    4. 多用于麻醉药品、精神药品、毒性药品等少数的临床用药的住院药房调剂方法是

    A凭方发药

    B流水作业配方法

    C摆药制

    D独立配方法

    E结合法

  • 5. 属于麻醉药品的是

    A哌替啶

    Bγ-羟丁酸

    C洛赛克

    D阿司匹林

    E地西泮

  • 6. 属于第一类精神药品的是

    A哌替啶

    Bγ-羟丁酸

    C洛赛克

    D阿司匹林

    E地西泮

  • A.微丸B.微球C.滴丸D.分子胶囊E.脂质体

    7. 一种分子包嵌在另一种分子的空穴结构中而形成的包合体是( )。

    A微丸

    B微球

    C滴丸

    D分子胶囊

    E脂质体

  • 8. 将药物包封于类脂质双分子层内形成的微型囊泡是( )。

    A微丸

    B微球

    C滴丸

    D分子胶囊

    E脂质体

  • A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.防止金属离子影响E.防止药物聚合

    9. 巴比妥钠注射剂中加有60%丙二醇的目的是()

    A降低介电常数使注射液稳定

    B防止药物水解

    C防止药物氧化

    D防止金属离子的影响

    E防止药物聚合

  • 10. 维生素C注射液中加入依地酸二钠的目的是()

    A降低介电常数使注射液稳定

    B防止药物水解

    C防止药物氧化

    D防止金属离子的影响

    E防止药物聚合