考试总分:100分
考试类型:模拟试题
作答时间:100分钟
已答人数:139
试卷答案:有
试卷介绍: 大家可以通过做题来巩固自己学到的内容,这里有药学师相关专业知识练习题(一)等你来做。
A控释膜材料
B骨架材料
C压敏胶
D背衬材料
E药库材料
A耐高温玻璃陶瓷制品
B凡士林
C滑石粉
D塑料制品
E金属制品
A金属离子
B溶剂
C离子强度
D表面活性剂
E填充剂
A制成盐
B胶团增溶
C加助溶剂
D调溶液pH
E使用混合溶剂
A水溶性药物
B吸湿性药物
C风化性药物
D刺激性药物
E难溶性药物
A此类基质涂于皮肤能形成封闭性油膜,促进皮肤水合
B凡士林属于常用的类脂类基质
C类脂中以羊毛脂与蜂蜡应用较多
D固体石蜡与液状石蜡用以调节稠度
E羊毛脂可以增加基质吸水性及稳定性
A药物进入立体分子空间中
B主、客体分子间发生化学反应
C立体分子很不稳定
D主体分子溶解度大
E主、客体分子间相互作用
A粉碎粒度
B新技术的应用
C浸出时间
D浸出容器的大小
E浸出溶剂的种类
A多储库型、骨架型、有限速膜型、无限速膜型
B有限速膜型和无限速膜型、黏胶分散型、复合膜型
C膜控释型、微储库型、微孔骨架型、多储库型
D微孔骨架型、多储库型、黏胶分散型、复合膜型
E黏胶分散型、膜控释型、骨架扩散型、微贮库型
APEG类
BEC
C聚维酮
D甘露醇
E泊洛沙姆
A生化药品、血液制品、毒性药品、放射性药品
B麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品
C麻醉药品、精神药品、毒性药品、血液制品
D处方药品、抗生素、毒性药品、放射性药品
E处方药品、精神药品、毒性药品、血液制品
A甘露醇
B山梨醇
C乙醇
D葡萄糖
E蔗糖
A单凝聚法
B复凝聚法
C溶剂非溶剂法
D液中干燥法
E喷雾凝结法
A假药
B按假药论处
C劣药
D按劣药论处
E药品
A溶剂的极性直接影响药物的溶解度
B介电常数大的溶剂极性大
C溶解度参数越大极性越小
D两组分的溶解度参数越接近,越能互溶
E正辛醇是常作为模拟生物膜相求分配系数的一种溶剂
A硫脲
B半胱氨酸
C二丁基甲苯酚
D硫代甘油
E亚硫酸氢钠
A颗粒含水量过多
B颗粒流动性不好
C颗粒细粉过多
D加料斗内的颗粒时多时少
E冲头与模孔吻合性不好
A将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成微小囊状物的技术,称为微型胶囊
B将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成微小囊状物的过程,称为微型胶囊
C将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物,称为微型胶囊
D将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成的微小囊状物,称为微型胶囊
E将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成微小囊状物的过程,称为微型胶囊
A紫外灭菌
B辐射灭菌
C微波灭菌
D干热灭菌
E滤过除菌
A控制操作间室温在18~26℃
B控制操作间湿度在40~65%
C按更衣操作规程,进入洁净区操作间
D按输液标签核对药品名称、规格、数量、有效期等的准确性和药品完好性
E接班工作人员应当先阅读交接班记录,对有关问题应当及时处理
A按劣药论处
B不得继续使用
C按假药论处
D不得继续生产
E已经生产的,可以继续销售
ApH值与温度
B溶剂介电常数及离子强度
C赋形剂或附加剂的组成
D水分、氧、金属离子和光线
E药物的构型
A2种药品
B3种药品
C4种药品
D5种药品
E6种药品
A对需特殊保存条件的药品应加贴醒目标签
B尽量多张处方同时调配
C对贵重药品,麻醉药品分别登记
D按照药品的顺序逐一调配
E核对后签名或盖名章
A安全、漏气检查
B喷次检查
C抛射剂用量检查
D粒度和雾滴大小检查
E微生物限度检查
A湿度
B空气
C温度
D光线
E辅料
A芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液
B芳香挥发性药物多数为挥发油
C芳香水剂应澄明
D芳香水剂制备方法有溶解法、稀释法和蒸馏法
E芳香水剂宜大量配制和久贮
A处方、制备工艺、辅料等
B稳定性试验
C溶出度或释放度试验
D药效学与毒理学试验
E生物利用度
A2012年9月30日
B2012年9月31日
C2012年8月30日
D2012年8月31日
E2012年10月31日
A假药
B按假药论处
C劣药
D按劣药论处
E药品
A应当严格按照《静脉用药集中调配操作规程》执行
B与静脉用药调配工作相关的人员,每年至少进行两次健康检查
C洁净区采风口应当设置在周围30m内环境清洁、无污染地区
D保持静脉用药调配室温度18~26℃,相对湿度40~65%
E危害药品静脉用药调配的洁净区和二次更衣室之间应当呈负压差
A配制量少
B品种规格少
C季节性强
D使用周期短
E疗效确切和不良反应低
A药品批准文号
B药品生产许可证
C药品经营许可证
D药品生产合格证
E医疗机构制剂许可证
A粉碎
B浸润渗透
C解析溶解
D扩散
E置换
A19
B29
C59
D2~59
E109
A肿瘤科
B急诊科
C急救外科
D核医学科
E药事管理与药物治疗学委员会(组)
A与用药者体质相关
B与常规的药理作用无关
C用常规毒理学方法不能发现
D又称为与剂量不相关的不良反应
E发生率较高,死亡率相对较高
A为增进药品疗效
B加强药品监督管理
C为保障人民基本医疗
D为保障人民用药的合法权益
E为保障人民用药安全有效、使用方便
A阴离子型表面活性剂
B阳离子型表面活性剂
C两性离子表面活性剂
D非离子型表面活性剂
E抗氧剂
A可可豆脂
B泊洛沙姆
C半合成脂肪酸甘油酯
D硬脂酸丙二醇酯
E胆固醇
A溶胶一蘸胶(制坯)一拔壳一干燥一切割一整理
B溶胶一蘸胶(制坯)一干燥一拔壳一切割一整理
C溶胶一干燥一蘸胶(制坯)一拔壳V切割一整理
D溶胶一拔壳一干燥一蘸胶(制坯)一切割一整理
E溶胶一拔壳一切割一蘸胶(制坯)一干燥一整理
A增大药物的溶解度
B提高药物的稳定性
C使液态药物粉末化
D使药物具靶向性
E提高药物的生物利用度
A飞散性、附着性较小
B吸湿性、聚集性较小
C颗粒剂可包衣或制成缓释制剂
D根据在水中溶解情况可分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂
E可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂
A成型材料
B增塑剂
C增稠剂
D遮光剂
E溶剂制备空胶囊时加入下列物质的作用是
A1年以上
B2年以上
C3年以上
D5年以上
E至超过药品有效期1年
A吐温-80
B苯扎溴铵
C有机胺皂
D司盘-80
E卵磷脂
A国务院药品监督管理部门
B国务院卫生行政部门
C省级药品监督管理部门
D市级药品监督管理部门
E省级卫生行政部门
APEG6000
B硬脂酸钠
C液状石蜡
D单硬脂酸甘油酯
E甘油明胶
A空胶囊共有8种规格,但常用的为0~5号
B空胶囊随着号数由小到大,容积由小到大
C若纯药物粉碎至适宜粒度就能满足硬胶囊剂的填充要求,即可直接填充
D药物流动性差,需加一定的稀释剂、润滑剂等辅料才能形成满足填充的要求
E应按药物规定剂量所占容积来选择最小空胶囊
A饱和水溶液法
B熔融法
C注入法
D复凝聚法
E热分析法
A高温法
B酸碱法
C吸附法
D离子交换法
E微孔滤膜过滤法
A羟丙基甲基纤维素
B乙基纤维素
C醋酸纤维素
D邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPMCP)
E丙烯酸树脂Ⅱ号
A饱和水溶液法
B熔融法
C注入法
D复凝聚法
E热分析法
A甲基纤维素
B低取代羟丙基纤维素
C微粉硅胶
D甘露醇
E糖粉
A可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂
B处方中加入碳酸氢钠调节pH使成偏碱性,避免肌内注射时疼痛
C可采用依地酸二钠络合金属离子,增加维生素C稳定性
D配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
E采用100℃流通蒸汽15分钟灭菌
A丙二醇
B氟氯烷烃
CPVP
D枸橼酸钠
EPVA
A控制药物在胃肠道的释放部位
B控制药物在胃肠道中的释放速度
C掩盖苦味或不良气味
D防潮、避光、隔离空气以增加药物的稳定性
E防止裂片现象
A本品也称万能溶媒
B主要用于外用制剂以促进药物吸收
C本品因有恶臭,不应用于内服制剂
D也可添加于注射剂,以加强吸收
E本品性质稳定
A按给药途径分类
B按分散系统分类
C按制法分类
D按形态分类
E按药物种类分类
AGMP
BGLP
CGCP
DGSP
EGAP
A注射剂为液体剂型
B颗粒剂为固体剂型
C栓剂为半固体剂型
D气雾剂为气体分散型
E软膏剂为半固体剂型
A121℃
B115℃
C80℃
D100℃
E180℃
A布朗运动
B双分子层结构
C丁铎尔现象
D界面动电现象
E聚结不稳定性
A药物水溶液
B药物油溶液
C药物稀乙醇溶液
D风化性药物
E吸湿性很强的药物
A崩解性和溶出性
B可压性和流动性
C防潮性和稳定性
D润滑性和抗黏着性
E流动性和崩解性
A松片
B裂片
C崩解迟缓
D粘冲
E片重差异大
A5号筛
B6号筛
C7号筛
D8号筛
E9号筛
A司盘20
B十二烷基苯磺酸钠
C苯扎溴铵
D卵磷脂
E吐温80
AO/W型乳剂
B硫酸锌溶液
C维生素E
D药物的稀乙醇溶液
E药物的水溶液
A1个月
B3个月
C6个月
D9个月
E12个月
A假药
B按假药论处
C劣药
D按劣药论处
E药品
A辅料
B药品
C新药
D假药
E劣药
A包衣
B制成植入剂
C制成不溶性骨架片
D微囊化
E制成溶解度小的盐
A3~8
B3~10
C4~9
D4~11
E5~10
A《药品生产合格证》
B《药品生产批准证》
C《药品生产许可证》
D《药品生产执照》
E《药品生产合法证明》
A电子显微镜法
B热分析法
C激光散射法
D库尔特计数法
E沉降法
A处方药
B仿制药品
C非处方药
D传统药
E国家基本药物
A安全性
B有效性
C经济性
D适当性
E可行性
A脂肪酸山梨坦
B泊洛沙姆
C月桂醇硫酸钠
D硬脂酸钠
E苯扎溴铵
A洋地黄毒苷
B阿托品
C去乙酰毛花苷
D雄黄
E士的宁
A聚乙二醇类
B半合成棕榈油酯
C可可豆脂
D半合成山苍子油酯
E硬脂酸丙二醇酯
A溶液型气雾剂
B乳剂型气雾剂
C喷雾剂
D混悬型气雾剂
E吸入粉雾剂
A有效性
B安全性
C经济性
D均一性
E稳定性
A分类储存管理、标识管理和温湿度管理
B分类储存管理、标识管理和有效期管理
C分类储存管理、效期管理和堆放管理
D分类储存管理、效期管理和温湿度管理
E分类储存管理、标识管理和堆放管理
A假药
B按假药论处
C劣药
D按劣药论处
E药品
A现金支付方式
B现金支票方式
C网上支付方式
D担保人支付方式
E银行转账方式
A每班结算
B每天结算
C每周结算
D每旬结算
E每月结算
A《进口药品注册证》
B《进口药品通关单》
C《进口药品检验报告单》
D《进口药品生产许可证》
E《进口药品准销证》
A溶液型气雾剂
B乳剂型气雾剂
C混悬型气雾剂
D喷雾剂
E吸入粉雾剂
A转篮法
B桨法
C小杯法
D转瓶法
E流室法
A查处方
B查药品
C查配伍禁忌
D查用药合理性
E查医生的签名
A查处方
B查药品
C查配伍禁忌
D查用药合理性
E查医生的签名
A查处方
B查药品
C查配伍禁忌
D查用药合理性
E查医生的签名
A凭方发药
B流水作业配方法
C摆药制
D独立配方法
E结合法
A哌替啶
Bγ-羟丁酸
C洛赛克
D阿司匹林
E地西泮
A哌替啶
Bγ-羟丁酸
C洛赛克
D阿司匹林
E地西泮
A微丸
B微球
C滴丸
D分子胶囊
E脂质体
A微丸
B微球
C滴丸
D分子胶囊
E脂质体
A降低介电常数使注射液稳定
B防止药物水解
C防止药物氧化
D防止金属离子的影响
E防止药物聚合
A降低介电常数使注射液稳定
B防止药物水解
C防止药物氧化
D防止金属离子的影响
E防止药物聚合