药学师相关专业知识考前模拟练习(一)

A调剂差错防范、药历分析及其管理

B调剂差错防范、病历分析与药历管理、药物相互作用及管理

C病历分析、药历管理、药物相互作用

D药历管理、药物相互作用及其管理

E调剂差错防范、药物相互作用及其管理

A葡萄糖注射液

B氨基酸注射液

C氟碳乳剂

D右旋糖酐-70注射液

E氯化钠注射液

A工艺周期短，生产率高

B受热时间短，易氧化及具挥发性的药物溶于基质后，可增加其稳定性

C可使液态药物固态化

D用固体分散技术制备的滴丸减低药物的生物利用度

E生产条件较易控制，含量较准确

A配液→灌封→灭菌→过滤→质检

B配液→灭菌→过滤→灌封→质检

C配液→过滤→灌封→灭菌→质检

D配液→质检→过滤→灌封→灭菌

E配液→质检→过滤→灭菌→灌封

A微贮库型

B渗透泵型

C膜控释型

D黏胶分散型

E骨架扩散型

A角质层是药物吸收的主要屏障

B药物不能经汗腺吸收

C药物不能经毛囊吸收

D药物的分子大小及脂溶性可影响皮肤吸收

E皮肤的结合作用与代谢作用不影响皮肤吸收

A微囊

B超微囊

C毫微囊

D脂质体

E磁性微球

A医院药事管理与药物治疗学委员会

B药学人员与医务人员共同制定

C药房按销量制定

D临床药学室

E药检室

A质量第一原则

B合法性原则

C经济性原则

D保障性原则

E有效性原则

A国务院药品监督管理部门

B所在地省级卫生行政部门

C所在地县级卫生行政部门

D所在地县(市)级药品监督管理机构

E所在地省级药品监督管理部门

A表面活性剂都有昙点

B阴离子型表面活性剂多用于防腐与消毒

C表面活性剂亲油性越强，HLB值越高

D卵磷脂为两性离子表面活性剂

E阳离子型表面活性剂在水中的溶解度大，常用于注射剂的增溶剂

A均匀细腻，无粗糙感

B软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的

C软膏剂稠度应适宜，易于涂布

D应符合卫生学要求

E无不良刺激性

A掩盖药物不良气味

B使药物浓集于靶区

C液体药物固化

D药物稳定性下降

E减少复方药物的配伍变化

A1日内

B2日内

C7日内

D10日内

E30日内

A可避免肝脏的首过效应

B可以减少给药次数

C可以维持恒定的血药浓度

D减少胃肠给药的副作用

E使用方便，但不可随时给药或中断给药

A甘油明胶

B泊洛沙姆

C聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯

D硬脂酸丙二醇酯

E聚乙二醇

A11天

B20天

C31天

D72天

E96天

A不必不断修订出版

B由国家卫生部门编纂

C药典的增补本不具法律的约束力

D由政府颁布执行，不具有法律约束力

E执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性

A医疗机构药事管理委员会的规定

B国家食品药品监督管理局的规定

C卫生行政部门的规定

D省级药品监督管理局的规定

E市级药品监督管理局的规定

AGMP

BGLP

CGCP

DGSP

EGAP

A羊毛脂

B蜂蜡

C硅酮

D凡士林

E聚乙二醇

A为增进药品疗效

B加强药品监督管理

C推行执业药师资格制度

D保障人民用药安全有效、方便价廉

E保障人民用药安全有效、使用方便

A法律

B部门规章

C行政法规

D地方性法规

E行业规范

A处方内容包括前记、正文、后记三部分

B处方一律使用中文或英文书写

C药师具有处方审核权，但没有处方修改权

D处方须用毛笔、钢笔或其他不褪色的碳素笔书写

E处方具有经济上、法律上、技术上、管理上等多方面的意义

A26．2%

B38%

C46．8%

D52．5%

E66%

A<1小时

B2～8小时

C>12小时

D24小时

E48小时

A药品性状、用法用量

B科别、姓名、年龄

C临床诊断、注意事项

D药名、规格、数量、标签

E药品、不良反应、禁忌

A质量第一、价格合理、公平、公正和诚实守信

B质量第一、价格合理、公开、公平、公正

C质量优先、价格合理、公开、公平、公正和诚实信用

D质量优先、价格低廉、诚实信用

E质量第一、价格低廉、公开、公平、公正

A每半年1次

B每年1次

C每两年1次

D每3年1次

E每5年1次

A可以有条件的批准个别企业生产

B可以批准l～2个企业生产

C可以批准通过GMP认证的企业生产

D不得批准其他企业生产和进口

E不得批准制剂生产以外的企业生产

A由原审批部门撤销其已取得的资格且l年内不得提出有关精神药品的申请

B由原审批部门撤销其已取得的资格且3年内不得提出有关精神药品的申请

C由原审批部门撤销其已取得的资格且5年内不得提出有关精神药品的申请

D由原审批部门撤销其已取得的资格且10年内不得提出有关精神药品的申请

E由原审批部门撤销其已取得的资格且15年内不得提出有关精神药品的申请

A制剂室负责人、注册地址、配制范围的变更

B制剂室负责人、质检人员、配制范围的变更

C制剂室负责人、注册地址、配制品种的变更

D制剂室负责人、配制地址、配制范围的变更

E制剂室负责人、配制地址、质检人员的变更

A医疗机构名称、法定代表人、制剂室负责人、注册地址等事项的变更

B医疗机构名称、医疗机构类别、制剂室负责人、注册地址等事项的变更

C医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、配制地址等事项的变更

D医疗机构名称、医疗机构类别、制剂室负责人、配制地址等事项的变更

E医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、注册地址等事项的变更

A高分子溶液是热力学稳定系统

B以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂

C制备高分子溶液首先要经过溶胀过程

D高分子溶液是黏稠性流动液体

E高分子水溶液不带电荷

AZeta电位降低

B分散相与连续相存在密度差

C微生物及光、热、空气等的作用

D乳化剂失去乳化作用

E乳化剂性质改变

A调节渗透压

B调节pH

C调节黏度

D抑菌防腐

E稳定剂

A软胶囊的囊壳是由明胶、增塑剂、水三者所构成的，明胶与增塑剂的比例对软胶囊剂的制备及质量有重要的影响

B软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性

C对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中

D各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物均可填充

E液体药物若含水5%或为水溶性、挥发性和小分子有机物也可填充

AEudragitRL

B酒石酸

CPEG

D蔗糖

E泊洛沙姆188

A膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工成的薄膜制剂

B根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜(复合)与夹心膜等

C膜剂成膜材料用量小，含量准确

D吸收起效快

E载药量大，适合于大剂量的药物

APEG6000

B液状石蜡

C甘油明胶

D硬脂酸钠

E单硬脂酸甘油酯

A泡腾片

B舌下片

C溶液片

D薄膜衣片

E分散片

A3～8

B3～10

C4～9

D4～11

E5～10

A溶液型气雾剂

B乳剂型气雾剂

C喷雾剂

D混悬型气雾剂

E吸人粉雾剂

AKrafft点

B昙点

CHLB

DCRH

ECM[C

A制定质量管理组织任务、职责

B研究处理制剂重大质量问题

C监测洁净室(区)的微生物数和尘粒数

D审核不合格品的处理程序及监督实施

E决定物料和中间品能否使用

A由执业医师或执业助理医师为患者开具的发药凭证

B由医师在诊疗活动中为患者开具的经药学专业技术人员审核、调配、核对并作为发药凭证的医疗文书

C由医师在诊疗活动中开具的用以审核、调配、核对的医疗文书

D由医师在诊疗活动中为患者开具的用以审核、调配、核对并发药的医疗文书

E由药学专业技术人员审核、调配、核对并作为发药凭证的医疗文书

A0

B1

C2

D3

E4

A淀粉

B聚维酮

C硬脂酸镁

D硫酸钙

E预胶化淀粉

A2日

B3日

C5日

D7日

E10日

A颗粒含水量过多

B压力不够

C冲模表面粗糙

D润滑剂使用不当

E环境湿度过大

A全国人民代表大会

B全国人民代表大会常务委员会

C国务院

D国务院药品监督管理部门

E国务院卫生行政部门

A湿润剂

B填充剂

C黏合剂

D崩解剂

E润滑剂

A成型材料

B增塑剂

C增稠剂

D保湿剂

E遮光剂

A抗氧剂

BpH调节剂

C金属络合剂

D等渗调节剂

E抑菌剂

A丙烯酸树脂Ⅱ号

B聚乙烯醇酯酞酸酯

C羟丙基甲基纤维素酞酸酯

D羟丙基甲基纤维素

E丙烯酸树脂Ⅲ号

A空胶囊共有8种规格，但常用的为0～5号

B空胶囊随着号数由小到大，容积由小到大

C若纯药物粉碎至适宜粒度就能满足硬胶囊剂的填充要求，即可直接填充

D药物流动性差，需加一定的稀释剂、润滑剂等辅料才能形成满足填充的要求

E应按药物规定剂量所占容积来选择最小空胶囊

A100℃流通蒸汽30分钟

B100℃流通蒸汽15分钟

C115℃热压灭菌30分钟

D115℃干热1小时

E150℃干热1小时

A高级技术职务任职资格的药学人员

B高级技术职务任职资格的临床医学人员

C高级技术职务任职资格的护理人员

D医院感染管理人员

E医疗后勤管理人员

A吐温类

B司盘类

C卵磷脂

D季铵化合物

E肥皂类

A助溶剂

B增溶剂

C潜溶剂

D乳化剂

E分散剂

A阴离子型表面活性剂

B阳离子型表面活性剂

C氨基酸型两性离子表面活性剂

D甜菜碱型两性离子表面活性剂

E非离子型表面活性剂

AGMP

BGLP

CGCP

DGSP

EGAP

A过滤灭菌法

B微波灭菌法

C热压灭菌法

D流通蒸汽灭菌法

E紫外线灭菌法

A分层(乳析)

B絮凝

C破裂

D转相

E反絮凝

A阿拉伯胶浆

B单糖浆

C薄荷水

D苯甲酸

E泡腾剂

A稀释法

B溶解法

C蒸馏法

D浸渍法

E渗漉法

A司盘20

B十二烷基苯磺酸钠

C苯扎溴铵

D卵磷脂

E吐温80

A眼膏剂系指药物与适宜基质制成的供眼用的半固体制剂

B眼用软膏均匀、细腻，易涂布于眼部

C对眼部无刺激，无细菌污染

D用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌，且不得加抑菌剂或抗氧剂

E眼膏基质：凡士林、液状石蜡、羊毛脂(8：1：1)

A硅酮

B液状石蜡

C固体石蜡

D蜂蜡

E凡士林

A羧甲基纤维素钠

B硬脂醇

C大豆磷脂

D无毒聚氯乙烯

E乙基纤维素

A氢氧化钙

B氢氧化锌

C氢氧化铝

D阿拉伯胶

E十二烷基硫酸钠

A麻醉药品片剂

B第一类精神药品

C第二类精神药品

D放射性药品

E麻醉药品注射剂

ACC-Na

BHPMC

C枸橼酸

D硬脂酸锌

E司盘类

A淡黄色

B白色

C淡绿色

D淡蓝色

E淡紫色

A药品集中采购中心

B药品集中管理服务中心

C药事管理与药物治疗学委员会

D药品使用评价委员会

E药品质量评价中心

A牛顿流动

B塑性流动

C假塑性流动

D胀性流动

E触变流动

A8～18

B7～9

C3～6

D15～18

E1～3

ASpan80

BTween80

C卵磷脂

D十二烷基硫酸钠

E季铵化合物

A纳米粒

B纳米囊

C微球

D脂质体

E微乳

A药士以上专业技术职务任职资格

B药师以上专业技术职务任职资格

C主管药师以上专业技术职务任职资格

D药学专业专科以上学历任职资格

E药学专业本科以上学历任职资格

A增溶剂的种类

B增溶剂的用量

C增溶剂的加入顺序

D药物的性质

E溶剂化作用和水合作用

A研钵

B球磨机

C冲击式粉碎机

D流能磨

E胶体磨

A球磨机

B研钵

C冲击式粉碎机

D流能磨

E胶体磨

A鲸蜡

B植物油

C液体石蜡

D羊毛脂

E聚乙二醇

A100级

B1000级

C1万级

D10万级

E30万级

A药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理方面具有中级技术职务以上的专家

B药学、临床医学、医疗行政管理方面具有中级技术职务以上的专家

C药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等方面高级技术职务的专家

D药学及医疗行政管理方面具有高级技术职务的专家

E药学、临床医学、卫生保健方面具有高级技术职务的专家

A合格处方和不合格处方

B合理处方和不合格处方

C恰当处方和不恰当处方

D合理处方和不合理处方

E无差错处方和差错处方

A环醚萜类

B酯类

C烯醇类

D酰胺类

E巴比妥类

A温度

B溶剂

CpH

D表面活性剂

E辅料

A每年1月1日前

B每年2月1日前

C每年3月1日前

D每年4月1日前

E每年6月1日前

A氟利昂

B月桂氮(艹卓)酮

C可可豆脂

D硝酸苯汞

E硬脂酸镁

A氟利昂

B月桂氮(艹卓)酮

C可可豆脂

D硝酸苯汞

E硬脂酸镁

A氟利昂

B月桂氮(艹卓)酮

C可可豆脂

D硝酸苯汞

E硬脂酸镁

A氟利昂

B月桂氮(艹卓)酮

C可可豆脂

D硝酸苯汞

E硬脂酸镁

A氟利昂

B月桂氮(艹卓)酮

C可可豆脂

D硝酸苯汞

E硬脂酸镁

A多层片

B口含片

C控释片

D舌下片

E肠溶衣片

A多层片

B口含片

C控释片

D舌下片

E肠溶衣片

A多层片

B口含片

C控释片

D舌下片

E肠溶衣片

AGMP

BGLP

CGCP

DGSP

EGAP

AGMP

BGLP

CGCP

DGSP

EGAP