单选题

负责组织GMP认证()

A. 国家食品药品监督管理部门
B. 省级食品药品监督管理部门
C. 省以上食品药品监督管理部门
D. 设区的市食品药品监督管理部门
E. 直辖市设的县食品药品监督管理部门

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单选题
负责组织GMP认证()
A.国家食品药品监督管理部门 B.省级食品药品监督管理部门 C.省以上食品药品监督管理部门 D.设区的市食品药品监督管理部门 E.直辖市设的县食品药品监督管理部门
答案
单选题
负责药品GMP认证
A.国务院药品监督管理部门 B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门 C.国务院药品监督管理部门和省、自治区、直辖市药品监督管理部门 D.市级药品监督管理部门 E.市级以上药品监督管理部门根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 F.市级以上药品监督管理部门根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
答案
单选题
负责GMP认证、GAP认证和GCP认证实施现场检查的机构是
A.中国食品药品检定研究院 B.国家食品药品监督管理总局认证管理中心 C.国家食品药品监督管理总局药品审评中心 D.国家食品药品监督管理总局药品评价中心 E.国家中药品种保护审评委员会 F.国家中药品种保护审评委员会
答案
单选题
负责药品生产企业GMP认证的部门是(  )。
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.设区的市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门
答案
单选题
负责注射剂的GMP认证的是
A.国家食品药品监督管理局 B.中国药品生物制品检定所 C.省级食品药品管理局 D.省级以上食品药品监督管理局 E.省级药品检验所
答案
主观题
除国家负责GMP认证的品种剂型外,其他药品的GMP认证申请的初审、形式审查和技术审查怎样进行?
答案
单选题
负责GMP认证及跟踪检查工作的部门是()
A.国家质量技术监督管理部门 B.国家卫生行政部门 C.国家药品监督管理部门 D.省级人民政府药品监督管理部门
答案
单选题
负责生产注射剂的药品生产企业的GMP认证
A.国务院卫生行政部门 B.省级卫生行政部门 C.国务院药品监督管理部门 D.省级药品监督管理部门 E.设区的市级药品监督管理部门
答案
单选题
负责生产放射性药品的生产企业的GMP认证
A.国务院卫生行政部门 B.省级卫生行政部门 C.国务院药品监督管理部门 D.省级药品监督管理部门 E.设区的市级药品监督管理部门
答案
单选题
负责放射性药品和注射剂GMP认证的是
A.所在省级药品监督管理部门 B.国务院药品监督管理部门 C.企业所在地县级以上药品监督管理部门 D.工商行政管理部门 E.企业所在地市级药品监督管理部门
答案
热门试题
负责GMP认证检查评定标准制定、修订工作以及设立国家GMP认证检查员库及管理工作的部门是() 国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作() 省级药品监督管理局在GMP认证中负责哪些工作? 省级药品监督管理局在GMP认证中负责哪些工作 由国家药品监督管理部门负责GMP认证的是() GMP认证的检查方案由那个部门制定并组织现场检查? 新开办的药品生产企业需要通过GMP认证,取得认证证书,以下GMP认证程序正确的是() 新开办的药品生产企业需要通过GMP认证,取得认证证书,以下GMP认证程序正确的是() 负责组织对申请GMP、GLP、GCP、GAP认证的药品研究与开发机构、生产企业、经营企业和医疗机构实施现场检查认证工作的是( ) GMP认证检查包括() GMP认证具有特性() GMP认证的定义 以上负责组织对申请GMP、GLP、GCP、GAP认证的药品研究与开发机构、生产企业、经营企业和医疗机构的现场检查认证工作的是 负责注射剂、放射性药品生产企业GMP认证工作的是() 负责生产麻醉药品、精神药品的药品生产企业的GMP认证 下列由国务院药品监督管理部门负责GMP认证的是() GMP认证由国家食品药品监督管理局负责的是 省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后()内组织认证。 随着新版GMP认证的大限临近,医药行业正迎来大洗牌。四川恩威制药有限公司正为新版GMP认证作最后冲刺。公司相关负责人刘利透露,目前该公司30个品种已有28个通过了新版GMP认证,剩下2个品种正准备申请认证。 关于GMP认证的申请和审查,说法错误的是 国务院药监部门负责药品GMP认证工作主要包括的是( )
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