CRC在主要研究者的授权下错误的是（）
A. 协助研究者进行医学判断及医学侵入性操作的管理工作
B. 随访前，协助研究者制定访视计划，做好随访前相关的准备工作;
C. 随访中，协助研究者核实确认受试者随访期检验/检查、协助生物样本管理，跟进受试者检查结果;
D. 随访后，协助收集整理各种文件资料，完成数据录入
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CRC在主要研究者的授权下错误的是（）
A.协助研究者进行医学判断及医学侵入性操作的管理工作 B.随访前，协助研究者制定访视计划，做好随访前相关的准备工作; C.随访中，协助研究者核实确认受试者随访期检验/检查、协助生物样本管理，跟进受试者检查结果; D.随访后，协助收集整理各种文件资料，完成数据录入
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CRC在主要研究者的授权下，协助研究者进行非医学判断及医学侵入性操作的管理工作（）
A.正确 B.错误
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CRC在主要研究者的授权下，协助研究者进行非医学判断及非医学侵入性操作的管理工作，包括（）
A.协助研究者制定访视计划，做好随访前相关准备工作 B.协助研究者核实确认受试者随访期所需检查项目，跟进受试者检验结果 C.协助收集各种文件资料，完成数据录入 D.进行受试者病历的书写
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特殊情况下，CRC可代替研究者执行知情同意过程（）
A.正确 B.错误
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CRC在申办方的授权下，协助研究者进行非医学判断和非医学侵入性操作的管理工作（）
A.正确 B.错误
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()是研究者与“被研究者”一起参与“研究”和“行动”的研究方法。
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