想《关于调整原料药、药用辅料和药包材审评审批事项的公告》（2017年第146号），原料药、药用辅料和药包材的审批形式是

国务院药品监督管理部门在审批药品时，对化学原料药一并审评审批，对相关辅料、（）和容器一并审评，对药品的质量标准、生产工艺、标签和说明书一并核准 属于Ⅱ类药包材的是 药包材注册申请包括（）申请 根据《关于药品注册审评审批若干政策的公告》，可以单独排队，加快审评审批的药品包括（） 根据《关于药品注册审评审批若干政策的公告》，可以单独排队，加快审评审批的药品包括 根据《关于药品注册审评审批若干政策的公告》， 以下实行单独排队审评审批制度的情况包括（） 国家食品药品监督管理局设置或者确定的药包材检验机构承担药包材（）工作 应根据所选用药包材的材质，做稳定性试验，考察药包材与药品的相容性（）。 应根据所选用药包材的材质，做稳定性实验，考察药包材与药品的相容性 国务院药品监督管理部门在审批药品时，对化学原料药一并审评审批，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评，对药品的质量标准、生产工艺、标签和说明书一并核准（） 根据《新药注册特殊审批管理规定》，可以加快审评审批的新药包括（） 根据《新药注册特殊审批管理规定》，可以加快审评审批的新药包括 根据国家药品监督管理部门发布的《关于药品注册审评审批若干政策的公告》，此公告表明我国药品审评审批改革的目的是（） 国务院药品监督管理部门在审批药品时，对化学原料药一并审评，但无需审批（） 下列属于药包材的非技术类变更项目由（） 下列不属于药包材技术类变更的是（） 药品包装材料（药包材）按下列哪些形式分类 药包材产品按照加工程度不同可分为（） 根据国家药品监督管理部门发布的《关于药品注册审评审批若干政策的公告》，改革药品审评审批制度的主要任务包括（） 根据《国务院关于取消一批行政许可事项的决 定》（国发〔2017〕46号），药用辅料（不含新药用辅料和进口药用辅料）、药品包装材料和容器的审批要求不包括（）