无菌药品生产，采用机械连续传输物料的，应当用（）气流保护并监测（）。

无菌药品生产洁净区内的（）应当严加控制。 无菌药品生产人员的检查和监督应当尽可能在无菌生产的（）进行。 无菌药品生产，与生产无关人员必须进入无菌药品生产区时，应当严格执行相关的人员（）操作规程。 无菌药品生产，洁净区门的设计应当便于（）。 无菌产品生产洁净区内应当避免使用易脱落纤维的容器和物料；在无菌生产的过程中，不得使用此类容器和物料（） 无菌药品生产严禁使用含（）的过滤器。无菌药品生产用过滤器应当尽可能不脱落（） 无菌药品应当尽可能采用（）进行最终灭菌。 无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。 无菌药品生产轧盖会产生大量微粒，应当设置（）轧盖区域并设置适当的（）装置。 气流式粉碎机适用于热敏性物料、低熔点物料、无菌粉末的粉碎（） 无菌药品的生产应当最大限度降低（）、（）和（）的污染。 在进行非最终无菌药品生产时，培养基模拟灌装试验的首次验证，每班次应当连续进行次合格试验（） 在进行非最终灭菌无菌药品生产时，培养基模拟灌装试验的首次验证，每班次应当连续进行（）次合格试验。 无菌药品生产，应当监测消毒剂和清洁剂的（）状况。 无菌药品生产应当制定适当的（）和（）监测警戒限度和纠偏限度。 无菌药品生产，应当按照相关（）进行工作服的清洗、灭菌。 无菌药品生产，应当定期进行（），及时发现耐受菌株及污染情况。 每一步无菌药品生产操作应当达到适当的（）标准，尽可能降低产品或所处理的物料被（）或（）污染的风险。 无菌药品生产操作期间应当（）消毒手套，并在必要时更换（） 无菌药品生产洁净区压差数据应当（）或者归入有关文挡中。